Diosmetin；香叶木素
货号：
ID0650
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD00017425 |
| EC | EINECS 208-291-8 |
| 别名 | VitaminP |
| 英文名称 | Diosmetin |
| CAS | 520-34-3 |
| 分子式 | C16H12O6 |
| 分子量 | 300.26 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Diosmetin是抑制人CYP1A酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC50值为40 μM[1]。 |
| IC50 | 40 μM (Others, HepG2 cell)[1] |
| In Vitro | Diosmetin以浓度依赖性方式抑制HepG2细胞中的细胞增殖。未经处理的HepG2细胞生长良好并且观察到具有正常骨骼，而用diosmetin处理的细胞变形并且其中许多变成圆形和漂浮[1]。 |
| In Vivo | 用diosmetin预处理可显著降低血清淀粉酶和脂肪酶水平;组织学损伤;肿瘤坏死因子（TNF）-α，白细胞介素（IL）-1β和IL-6的分泌;髓过氧化物酶（MPO）活性，胰蛋白酶原激活肽（TAP）水平，诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达;和雨蛙素诱导的急性胰腺炎中的核因子（NF）-κB活化[2]。 |
| SMILES | O=C1C=C(C2=CC=C(OC)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13 |
| 靶点 | Cytochrome P450 |
| 动物实验 | 通过每小时间隔七次腹膜内注射雨蛙肽（50μg/ kg）在小鼠中诱导实验性急性胰腺炎。在第一次注射雨蛙肽之前2小时预处理Diosmetin（100mg/kg）或载体。在第一次注射雨林的6小时，9小时，12小时后，通过生物化学和形态学评估急性胰腺炎的严重程度[2]。 |
| 细胞实验 | 将Diosmetin溶解在DMSO中，其在对照样品中保持恒定浓度（2％）。将HepG2细胞维持在37℃的5％CO 2的潮湿气氛中，并在补充有10％（v/v）胎牛血清，100U/mL青霉素和100U/mL链霉素的RPMI-1640培养基中培养。将HepG2细胞密度调节至2×10 4个细胞/100μL，并将细胞接种到96孔板中并置于培养箱中过夜（37℃，5％CO 2）以允许附着和恢复。进行MTT分析。简言之，将细胞用5,10,15和20μg/ mL二甲丝氨酸预处理24小时。将总共20μLMTT溶液（PBS中5mg/mL）溶液转移至每个孔以产生最终120μL/孔，并分离孔，转移总共10μLCCK8（PBS中5mg/mL）。将板在37℃，5％CO 2中温育4小时，分别在595nm和450nm的波长下记录吸光度。计算diosmetin的半数抑制浓度（IC50）[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Liu B, et al. Diosmetin induces apoptosis by upregulating p53 via the TGF-β signal pathway in HepG2 hepatoma cells. Mol Med Rep. 2016 Jul;14(1):159-64. [2]. Yu G, et al. Diosmetin ameliorates the severity of cerulein-induced acute pancreatitis in mice by inhibiting the activation of the nuclear factor-κB. Int J Clin Exp Pathol. 2014 Apr 15;7(5):2133-42. |
| 规格 | 10mg 20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg |
Diosmetin是芳烃受体（AHR）的激动剂。