卡比多巴一水
货号：
IC1300
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD00889211 |
| EC | EINECS 642-905-9 |
| InChIKey | QTAOMKOIBXZKND-PPHPATTJSA-N |
| InChI | InChI=1S/C10H14N2O4.H2O/c1-10(12-11,9(15)16)5-6-2-3-7(13)8(14)4-6;/h2-4,12-14H,5,11H2,1H3,(H,15,16);1H2/t10-;/m0./s1 |
| PubChem CID | 38101 |
| 别名 | CarbidopaHydrate |
| 英文名称 | Carbidopa Monohydrate |
| CAS | 38821-49-7 |
| 分子式 | C10H14N2O4·H2O |
| 分子量 | 244.24 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | S-(-)-Carbidopa是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。S-(-)-Carbidopa是一种选择性AhR调节剂。S-(-)-Carbidopa抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长[1-3]。 |
| In Vitro | S-(-)-Carbidopa表现出与BχPC3和Capan-2细胞中其他AhR配体相似的活性，即诱导CYP1A1和CYP1A2，它们被AhR拮抗剂如CH223191所抑制[1]。S-(-)-Carbidopa是一种芳香族-L-氨基酸脱羧酶抑制剂，对人肺类癌和小细胞肺癌细胞具有选择性的细胞毒性。S-(-)-Carbidopa是致命的（IC50=29μM）[3]。 |
| In Vivo | S-(-)-Carbidopa还可诱导AhR的核摄取，体内研究表明，1毫克/小鼠剂量的S-(-)-Carbidopa可显著抑制作为异种移植物的BχPC3细胞裸鼠的肿瘤生长[1]。 |
| SMILES | OC1=C(O)C=CC(C[C@](C)(NN)C(O)=O)=C1.O |
| 靶点 | Decarboxylase inhibitor |
| 数据来源文献 | [1]. Safe S. Carbidopa: a selective Ah receptor modulator (SAhRM). Biochem J. 2017;474(22):3763-3765. Published 2017 Nov 6. [2]. Fermaglich J. Treatment of Parkinson’s disease with carbidopa, a peripheral decarboxylase inhibitor, and levodopa. Med Ann Dist Columbia. 1974;43(12):587-591. [3]. Gilbert JA, et al. The aromatic-L-amino acid decarboxylase inhibitor carbidopa is selectively cytotoxic to human pulmonary carcinoid and small cell lung carcinoma cells. Clin Cancer Res. 2000;6(11):4365-4372. |
| 规格 | 20mg 50mg |
是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂和选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。