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卡比多巴一水 标准品

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卡比多巴一水 标准品

货号：
SC8990

品牌：
Jinpan

卡比多巴一水 标准品

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产品简介
EC EINECS 642-905-9
MDL MFCD00889211
别名 Carbidopa Hydrate;
英文名称 Carbidopa Monohydrate
CAS 38821-49-7
分子式 C10H14N2O4·H2O
分子量 244.24
储存条件 -20℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Powder
单位 瓶
SMILES OC1=C(O)C=CC(C[C@](C)(NN)C(O)=O)=C1.O
规格 20mg

本品为分析标准品

卡比吗唑

发表于由

卡比吗唑

货号：
IC2370

品牌：
Jinpan

卡比吗唑

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卡比吗唑

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产品简介
有效期 2年
EC EINECS 244-854-4
MDL MFCD00027421
InChIKey CFOYWRHIYXMDOT-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C7H10N2O2S/c1-3-11-7(10)9-5-4-8(2)6(9)12/h4-5H,3H2,1-2H3
PubChem CID 31072
别名 甲亢平;新麦咔唑
英文名称 Carbimazole
CAS 22232-54-8
分子式 C7H10N2O2S
分子量 186.23
储存条件 RT
纯度 ≥98%
外观（性状） White to off-white Powder
单位 瓶
生物活性 Carbimazole是一种有效的甲状腺激素抑制剂。它被认为是一种前体药物，因为它被人体吸收后转化为甲巯咪唑，产生抗甲状腺作用，作用于抗甲亢(过度产生甲状腺激素)和甲状腺毒症(甲状腺炎症)。[1]
In Vitro Methimazole防止甲状腺过氧化物酶耦合和碘化甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基，从而降低甲状腺激素T3和T4(甲状腺素)的产生。[2]
SMILES O=C(N1C=CN(C)C1=S)OCC
靶点 Others
数据来源文献 [1] Taurog A, et al. Endocrinology, 1976, 98(4), 1031-1046.
[2] Magnusson RP, et al. J Biol Chem, 1984, 259(1), 197-205.
规格 500mg 1g

是一种咪唑类抗甲状腺化合物，可用于 Graves 病的研究。

卡比多巴一水

发表于由

卡比多巴一水

货号：
IC1300

品牌：
Jinpan

卡比多巴一水

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产品简介
MDL MFCD00889211
EC EINECS 642-905-9
InChIKey QTAOMKOIBXZKND-PPHPATTJSA-N
InChI InChI=1S/C10H14N2O4.H2O/c1-10(12-11,9(15)16)5-6-2-3-7(13)8(14)4-6;/h2-4,12-14H,5,11H2,1H3,(H,15,16);1H2/t10-;/m0./s1
PubChem CID 38101
别名 CarbidopaHydrate
英文名称 Carbidopa Monohydrate
CAS 38821-49-7
分子式 C10H14N2O4·H2O
分子量 244.24
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 S-(-)-Carbidopa是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。S-(-)-Carbidopa是一种选择性AhR调节剂。S-(-)-Carbidopa抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长[1-3]。
In Vitro S-(-)-Carbidopa表现出与BχPC3和Capan-2细胞中其他AhR配体相似的活性，即诱导CYP1A1和CYP1A2，它们被AhR拮抗剂如CH223191所抑制[1]。S-(-)-Carbidopa是一种芳香族-L-氨基酸脱羧酶抑制剂，对人肺类癌和小细胞肺癌细胞具有选择性的细胞毒性。S-(-)-Carbidopa是致命的（IC50=29μM）[3]。
In Vivo S-(-)-Carbidopa还可诱导AhR的核摄取，体内研究表明，1毫克/小鼠剂量的S-(-)-Carbidopa可显著抑制作为异种移植物的BχPC3细胞裸鼠的肿瘤生长[1]。
SMILES OC1=C(O)C=CC(C[C@](C)(NN)C(O)=O)=C1.O
靶点 Decarboxylase inhibitor
数据来源文献 [1]. Safe S. Carbidopa: a selective Ah receptor modulator (SAhRM). Biochem J. 2017;474(22):3763-3765. Published 2017 Nov 6.
[2]. Fermaglich J. Treatment of Parkinson’s disease with carbidopa, a peripheral decarboxylase inhibitor, and levodopa. Med Ann Dist Columbia. 1974;43(12):587-591.
[3]. Gilbert JA, et al. The aromatic-L-amino acid decarboxylase inhibitor carbidopa is selectively cytotoxic to human pulmonary carcinoid and small cell lung carcinoma cells. Clin Cancer Res. 2000;6(11):4365-4372.
规格 20mg 50mg

是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂和选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。