Naftopidil dihydrochloride；盐酸萘哌地尔
货号：
IN0830
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD00153845 |
| EC | EINECS 200-258-5 |
| 别名 | NaftopidilDiHCl;KT-611dihydrochloride;KT-611;KT-6112HCl |
| 英文名称 | Naftopidil dihydrochloride |
| CAS | 57149-08-3 |
| 分子式 | C24H28N2O3.2HCl |
| 分子量 | 465.41 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Naftopidil dihydrochloride是一种选择性的α1-adrenoceptor 拮抗剂，具有抗增殖作用。Naftopidil dihydrochloride 可用于前列腺增生的研究[1]。 |
| In Vitro | 盐酸萘哌地尔通过改变肿瘤细胞和间质的相互作用来抑制前列腺肿瘤的生长[1]。盐酸萘哌地尔 (10μM用于PCa细胞; 0.1-10μM用于PrSC) 对PrSC和PCa细胞具有生长抑制作用[1]。盐酸萘哌地尔 (50μM用于E9细胞, 25μM用于PrSC; 48小时) 可提高E9细胞中细胞周期调节蛋白p27的水平, 但对PrSC没有影响[1]。细胞增殖试验[1]细胞系：PCa细胞, PrSC浓度：10μM (PCa细胞) ; 0.1μM, 1μM, 10μM (PrSC) 孵育时间：3天。结果：对PCa细胞有生长抑制作用, PrSC呈剂量依赖性。Western-Blot分析[1]细胞系：PCa细胞, PrSC浓度：50μM (E9细胞) , 25μM (PrSC) 孵育时间：48h。结果：细胞周期调节蛋白p27水平升高, 而PrSC没有升高。 |
| In Vivo | 盐酸萘哌地尔 (10mg/kg; p.o; 每日, 持续28天) 降低E9+PrSC肿瘤小鼠模型的微血管密度 (MVD) [1]。雄性裸鼠 (7-8周) , E9+PrSC异种移植[1]动物模型：雄性裸鼠 (7-8周) , E9+PrSC异种移植[1]剂量：10mg/kg给药：口服, 每日, 28天。结果：肿瘤重量减轻。 |
| SMILES | OC(COC1=C2C=CC=CC2=CC=C1)CN3CCN(C4=CC=CC=C4OC)CC3.[H]Cl.[H]Cl |
| 靶点 | 5-HT1A;Adrenergic Receptor antagonist |
| 数据来源文献 | [1]. Yasuhide Hori, et al. Naftopidil, a selective {alpha}1-adrenoceptor antagonist, suppresses human prostate tumor growth by altering interactions between tumor cells and stroma. Cancer Prev Res (Phila) . 2011 Jan; 4 (1) :87-96. |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。 These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 25mg 50mg |
Naftopidil dihydrochloride是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，可用于前列腺增生的研究。