Amodiaquine Dihydrochloride Dihydrate;阿莫地喹二盐酸盐二水合物

Amodiaquine Dihydrochloride Dihydrate;阿莫地喹二盐酸盐二水合物

货号:
IA4010

品牌:
Jinpan

Amodiaquine Dihydrochloride Dihydrate;阿莫地喹二盐酸盐二水合物

暂无详情
产品简介
EC EINECS 200-706-0
MDL MFCD00078857
InChIKey YVNAYSHNIILOJS-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C20H22ClN3O.2ClH.2H2O/c1-3-24(4-2)13-14-11-16(6-8-20(14)25)23-18-9-10-22-19-12-15(21)5-7-17(18)19;;;;/h5-12,25H,3-4,13H2,1-2H3,(H,22,23);2*1H;2*1H2
PubChem CID 64646
别名 氨酚喹二盐酸盐二水合物
CAS 6398-98-7
分子式 C20H22ClN3O·2H2O·2HCl
分子量 464.81
储存条件 常温
纯度 ≥98%
单位
SMILES OC1=CC=C(NC2=CC=NC3=CC(Cl)=CC=C23)C=C1CN(CC)CC.Cl.Cl.O.O
靶点 Histone Methyltransferase
规格 25mg 50mg 100mg
是组胺N-甲基转移酶抑制剂。

CRT0066101 Dihydrochloride

CRT0066101 Dihydrochloride

货号:
IC2120

品牌:
Jinpan

CRT0066101 Dihydrochloride

暂无详情
产品简介
MDL MFCD30182249
别名 CS-2578
英文名称 CRT0066101 Dihydrochloride
CAS 1883545-60-5
分子式 C18H24Cl2N6O
分子量 411.33
储存条件 -20°C
纯度 ≥98%
单位
SMILES N[C@H](CC)CNC1=NC(C2=C(O)C=CC(C3=CN(C)N=C3)=C2)=NC=C1.Cl.Cl
靶点 PKD
规格 5mg 10mg
CRT0066101是PKD家族的特异性小分子抑制剂。

Ranolazine dihydrochloride;盐酸雷诺嗪

Ranolazine dihydrochloride;盐酸雷诺嗪

货号:
IR0510

品牌:
Jinpan

Ranolazine dihydrochloride;盐酸雷诺嗪

暂无详情
产品简介
MDL MFCD03788770
别名 N-(2;6-二甲基苯基)-4-[2-羟基-3-(2-甲氧苯氧基)丙基]-1-哌嗪乙酰胺盐酸盐;雷喏嗪
英文名称 Ranolazine dihydrochloride
CAS 95635-56-6
分子式 C24H33N3O4.2HCl
分子量 500.46
纯度 Purity≥99%
单位
SMILES O=C(NC1=C(C)C=CC=C1C)CN2CCN(CC(O)COC3=CC=CC=C3OC)CC2.[H]Cl.[H]Cl
靶点 Calcium Channel
规格 100mg 200mg 500mg
可通过钠/钙通道作为有效的钙摄取抑制剂,用于慢性心绞痛的相关研究。

Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素

Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素

货号:BS111-25mg

规格:25mg

品牌:Biosharp

产品简介

嘌呤霉素是由白黑链霉菌发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素,通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌,各种动物和昆虫细胞。作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的类似物,能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同A位点结合后,不会参与随后的任何反应,从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。

别名:二盐酸嘌呤霉素;嘌呤霉素盐酸盐

CAS58-58-2

分子式:C22H29N7O5 · 2HCl

分子量:544.44

纯度:≥98%

储存条件:-20

外观:白色粉末

单位:瓶

有效期:3

应用:

常用于筛选能够表达pac基因(puror)的细胞株,一般2天内可以杀死99%的不表达pac基因的细胞。

使用方法:

   见说明书

注意事项:

1、  本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途

2、 本产品为有毒化合物,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

货号 BS111-25mg
规格 25mg
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

FFN 206 diHydrochloride

FFN 206 diHydrochlorideCAS号: 1883548-88-6分子式: C12H15ClN2O2分子量: 254.71描述纯度储存/保存方法可溶性/溶解性

产品描述
描述
FFN 206 dihydrochloride is a fluorescent VMAT2 substrate that can be used to detect VMAT2 subcellular sites in cell culture and shows no detectable inhibition of DAT.
纯度
98%
储存/保存方法
Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
可溶性/溶解性
DMSO:45.0 mg/mL (154.5 mM),H2O:90.0 mg/mL (309.1 mM)

Prexasertib Dihydrochloride

Prexasertib Dihydrochloride

货号:
IP3250

品牌:
Jinpan

Prexasertib Dihydrochloride

暂无详情
产品简介
别名 LY-2606368
英文名称 Prexasertib Dihydrochloride
CAS 1234015-54-3
分子式 C18H19N7O2·2HCl
分子量 438.31
储存条件 -20度
纯度 ≥98%
单位
SMILES NCCCOC(C=CC=C1OC)=C1C2=CC(NC3=NC=C(C#N)N=C3)=NN2.[H]Cl.[H]Cl
靶点 Chk1,Chk2
规格 2mg 5mg
是CHK1的ATP竞争性抑制剂。

Veliparib dihydrochloride/ABT-888;维利帕尼二盐酸盐

Veliparib dihydrochloride/ABT-888;维利帕尼二盐酸盐

货号:
IV0560

品牌:
Jinpan

Veliparib dihydrochloride/ABT-888;维利帕尼二盐酸盐

暂无详情
产品简介
EC EINECS 1592732-453-0
别名 ABT888
英文名称 Veliparib dihydrochloride/ABT-888
CAS 912445-05-7
分子式 C13H18Cl2N4O
分子量 317.21
纯度 Purity≥98%
单位
SMILES O=C(C1=C2NC([C@@]3(NCCC3)C)=NC2=CC=C1)N.Cl.Cl
靶点 PARP
规格 5mg 10mg
是一种有效的PARP1和PARP2抑制剂,无细胞试验中K分别为5.2 nM和2.9 nM,对SIRT2没有活性。Veliparib 可增加自噬和凋亡。Phase 3。

GSK2879552 dihydrochloride

GSK2879552 dihydrochlorideCAS号: 1902123-72-1;1401966-69-5(freebase)分子式: C23H28N2O2.2HCl 分子量: 437.4描述纯度储存/保存方法可溶性/溶解性

产品描述
描述
GSK2879552 2HCl is a potent, selective, orally bioavailable, irreversible LSD1 inhibitor with Kiapp of 1.7 μM. Phase 1.
纯度
99.51 %
储存/保存方法
Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
可溶性/溶解性
H2O : 100 mg/mL (228.62 mM; Need ultrasonic)
DMSO : 31.25 mg/mL (71.44 mM; Need ultrasonic)

分子结构图

GSK2879552 dihydrochloride

JNJ-37822681 diHydrochloride

JNJ-37822681 diHydrochlorideCAS号: 2108806-02-4分子式: C17H19Cl2F5N4分子量: 445.26描述纯度储存/保存方法可溶性/溶解性靶点In vivo(体内研究)

产品描述
描述
JNJ-37822681 dihydrochloride is a novel, highly selective dopamine D₂ receptor antagonist characterized by a rapid dissociation rate from the dopamine D₂ receptor. JNJ-37822681 dihydrochloride shows a moderate binding affinity for the dopamine D2L receptor with a Ki of 158 nM.
纯度
98%
储存/保存方法
Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
可溶性/溶解性
DMSO:33.33 mg/mL (74.86 mM)
生物活性
靶点
D2:0.39 mg/kg(ED50), D2:158 nM(Ki)
In vivo(体内研究)
JNJ-37822681 dihydrochloride occupied D2 receptors in rat brain at relatively low doses (ED50 = 0.39 mg/kg) and was effective in animal models of psychosis (e.g., inhibition of apomorphine-induced stereotypy or D-amphetamine/phencyclidine-induced hyperlocomotion)[4].

TPT-260 Dihydrochloride

TPT-260 DihydrochlorideCAS号: 2076-91-7分子式: C8H14Cl2N4S3分子量: 333.32描述纯度储存/保存方法别名外观可溶性/溶解性

产品描述
描述
TPT-260 2Hcl (TPU260 2Hcl) is a thiophene thiourea derivative with molecule weight 260.00 in free base form; There is no formal name yet, we temporally call this molecule as TPT-260.
纯度
>98%
储存/保存方法
Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
别名
NSC55712; TPT260 Dihydrochloride; TPT 260 Dihydrochloride; TPU-260 Dihydrochloride,NSC-55712,NSC 55712
外观
Powder
可溶性/溶解性
10 mM in DMSO

分子结构图

TPT-260 Dihydrochloride