Carmofur；卡莫氟
货号：
IC1840
品牌：
Jinpan
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产品简介
| MDL | MFCD00866284 |
| EC | EINECS 689-431-9 |
| InChIKey | AOCCBINRVIKJHY-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C11H16FN3O3/c1-2-3-4-5-6-13-10(17)15-7-8(12)9(16)14-11(15)18/h7H,2-6H2,1H3,(H,13,17)(H,14,16,18) |
| PubChem CID | 2577 |
| 别名 | 氟脲己胺 |
| 英文名称 | Carmofur |
| CAS | 61422-45-5 |
| 分子式 | C11H16FN3O3 |
| 分子量 | 257.26 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| In Vitro | Carmofur是5-FU的掩蔽化合物之一，其被修改为更有效的抗肿瘤活性和毒性较小。Carmofur在体内直接转化成5-FU的或经由中间体，如1-（carboxypentylcarbamoyl)-5-氟尿嘧啶和/或1-(carboxypropylcarbomoyl)-5-fluorouraci。Carmofur及其代谢物逐渐积累在连续给药期间的大脑并清除的十分缓慢。在临床和上脑CT中，Carmofur类似甲氨蝶呤白质具有可产生严重白质脑病脑病，连同类似于5-FU的毒性小脑综合征有效的神经毒性。[1] |
| In Vivo | 在裸鼠肿瘤组织中，Carmofur或5-FU与Nicardipine，钙离子拮抗剂，使FU在癌组织中保持在一个较高的水平，并增强人胃癌的抗肿瘤作用。[2] 在父母或皮下移植5-FU耐受性的DLD-1细胞的裸鼠肿瘤组织中，Carmofur施加几乎相同的生长抑制作用。[3] |
| SMILES | O=C(N(C(N1)=O)C=C(F)C1=O)NCCCCCC |
| 靶点 | DNA/RNA Synthesis inhibitor |
| 数据来源文献 | [1] Kuzuhara S, et al. J Neurol,?987, 234(6), 365-370. [2] Akiba T, et al. Acta Neuropathol,?996, 92(1), 8-13. [3] Sato S, et al. Gan To Kagaku Ryoho,?999, 26(11), 1613-1616. |
| 规格 | 100mg 500mg 1g |
Carmofur是氟尿嘧啶衍生物，具有抗代谢和抗肿瘤活性。