Nilotinib；尼洛替尼
| MDL | MFCD09833716 |
| EC | EINECS 700-544-5 |
| 别名 | AMN-107;tasigna |
| 英文名称 | Nilotinib |
| CAS | 641571-10-0 |
| 分子式 | C28H22F3N7O |
| 分子量 | 529.52 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 支 |
| 生物活性 | Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。[1-5] |
| In Vitro | 新型选择性Abl抑制剂Nilotinib（AMN107）设计用于与BCR-ABL的ATP结合位点相互作用，其亲和力高于伊马替尼。除了与伊马替尼相比显着更有效（IC50 <30 nM）外，尼罗替尼还能维持对大多数赋予伊马替尼耐药性的BCR-ABL点突变体的活性[1]。尼罗替尼显示出对抗GIST异种移植物系和伊马替尼抗性GIST细胞系的显着抗肿瘤效力。亲本细胞系GK1C和GK3C显示伊马替尼敏感性，IC50分别为4.59±0.97μM和11.15±1.48μM。伊马替尼耐药细胞系GK1C-IR和GK3C-IR显示伊马替尼耐药，IC50值分别为11.74±0.17μM（P <0.001）和41.37±1.07μM（P <0.001）[2]。 |
| In Vivo | 在GK1X异种移植物系（ns）中，伊马替尼的肿瘤生长抑制百分比（TGI）为83.8％，尼罗替尼为69.6％。在GK2X异种移植物系中，伊马替尼的TGI为83.0％，尼罗替尼（ns）为85.3％。此外，伊马替尼的GK3X异种移植物线TGI为31.1％，尼罗替尼（ns）为47.5％。这些结果表明，除了GK1X异种移植物系外，尼罗替尼显示出与伊马替尼相当或更高的抗肿瘤作用[2]。尼罗替尼对宏观和微观病理评分具有显著的治愈作用，并确保吲哚美辛诱导的小肠结肠炎大鼠模型中相当大的粘膜愈合。虽然尼罗替尼降低了结肠中PDGFRα和β水平以及凋亡评分，但它对体重和TNF-α水平没有显著影响。进一步的实验研究可以为人类提供更明确的证据[3]。 |
| SMILES | O=C(NC1=CC(C(F)(F)F)=CC(N2C=NC(C)=C2)=C1)C3=CC=C(C)C(NC4=NC=CC(C5=CC=CN=C5)=N4)=C3 |
| 靶点 | Bcr-Abl |
| 动物实验 | 小鼠[2]使用裸鼠中的GIST异种移植物系GK1X，GK2X和GK3X。通过在BALB/cSLc-nu/nu小鼠中连续传代来维持这些异种移植物系。每天用载体或40mg/kg伊马替尼或尼罗替尼治疗携带GK1X，GK2X和GK3X肿瘤（每组6-8只小鼠）的小鼠，持续4周。根据公式LW2/2，根据肿瘤长度（L）和宽度（w）的厚度测量值确定肿瘤体积（TV）。电视每两到三天以及评估当天确定。处死小鼠并且如下计算肿瘤生长抑制（TGI）的百分比：TGI（％）= [1-（评估日的治疗组肿瘤体积 – 治疗组肿瘤体积在第1天的平均值）/（平均值）对照组肿瘤体积对第1天对照组肿瘤体积的评价日均值]]×100。大鼠[3]雌性Wistar白化大鼠，体重226-243g（平均体重，241.09g），用于本研究。以吲哚美辛给药的同一天开始，通过口胃管向Nilotinib组大鼠（n = 7）施用尼罗替尼，以两个分剂量施用20mg/kg/d，持续13天。在13-d期结束时，在乙醚麻醉下从所有大鼠获得用于病理学检查的血液和组织样品。然后通过断头处死所有动物。 |
| 细胞实验 | 将人GIST细胞系GK1C和GK3C以及伊马替尼抗性细胞系GK1C-IR和GK3C-IR接种于96孔微量培养板中并培养12小时，然后暴露于伊马替尼（1-100μM）或尼罗替尼（1- 100μM）72小时。通过WST-8测定法定量细胞。光密度（OD）由Sunrise rainbow确定。抑制率计算如下：抑制％=（处理组 – 空白的OD）/（对照组 – 空白的OD）×100％。计算导致50％生长抑制的测试药物浓度（IC50）[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Weisberg E, et al. Beneficial effects of combining nilotinib and imatinib in preclinical models of BCR-ABL+ leukemias. Blood. 2007 Mar 1;109(5):2112-20.
[2]. Sako H, et al. Antitumor effect of the tyrosine kinase inhibitor Nilotinib on gastrointestinal stromal tumor (GIST) and Imatinib-resistant GIST cells. PLoS One. 2014 Sep 15;9(9):e107613. [3]. Dervis Hakim G, et al. Mucosal healing effect of nilotinib in indomethacin-induced enterocolitis: A rat model. World J Gastroenterol. 2015 Nov 28;21(44):12576-85. [4]. Fujita KI, et al. Involvement of the Transporters P-Glycoprotein and Breast Cancer Resistance Protein in Dermal Distribution of the Multikinase Inhibitor Regorafenib and Its Active Metabolites. J Pharm Sci. 2017 Sep;106(9):2632-2641. [5]. Meirson T, et al. Targeting invadopodia-mediated breast cancer metastasis by using ABL kinase inhibitors. Oncotarget. 2018 Apr 24;9(31):22158-22183. |
| 规格 | 50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg |
Nilotinib是一种具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂，可用于产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病的相关研究。