Combretastatin A4;康普瑞汀
货号:
IC1440
品牌:
Jinpan
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产品简介
MDL | MFCD03453309 |
别名 | (Z)-2-甲氧基-5-(3,4,5-三甲氧基苯乙烯)苯酚;康普瑞汀A4 |
英文名称 | Combretastatin A4 |
CAS | 117048-59-6 |
分子式 | C18H20O5 |
分子量 | 316.35 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 支 |
生物活性 | Combretastatin A4 是一种 microtubule 抑制剂,能够与 β-tubulin 结合,Kd 值为 0.4 μM[1-4]。 |
In Vitro | Combretastatin A4磷酸盐(≥50μM)显著增加膜联蛋白-V结合细胞的百分比并显著降低前向散射。 Combretastatin A4磷酸盐不会明显增加溶血。百μMCombretastatin A4磷酸盐显著增加Fluo3荧光。通过去除细胞外Ca 2+,Combretastatin A4磷酸盐(100μM)对膜联蛋白-V结合的影响显著减弱,但未消除。 Combretastatin A4磷酸盐(≥50μM)显著降低GSH丰度和ATP水平,但不显著增加ROS或神经酰胺[2]。聚合物囊泡共同包裹多柔比星 – combretastatin-A4磷酸盐(1:10)显示出对人鼻咽表皮癌(KB)细胞的强协同细胞毒作用[3]。用Combretastatin A4磷酸盐预处理不影响3-D培养物中VM的量以及这些关键分子的表达[4]。 |
In Vivo | 施用30分钟后DBP和MBP在用Combretastatin A4磷酸二钠120mg/10mL/kg处理的大鼠中更高。表明Combretastatin A4磷酸盐和Combretastatin A4在用Combretastatin A4磷酸二钠120 mg/10 mL/kg处理的大鼠中的毒代动力学参数,Combretastatin A4的Cmax,T1/2和AUC0-inf值为156±13μM ,5.87±1.69 h,和89.4±10.1 h·μM,分别为[1]。在体内,W256肿瘤在Combretastatin A4磷酸盐处理后显示出显著的肿瘤内缺氧,伴随着VM形成的增加。 Combretastatin A4磷酸盐在2天内仅表现出肿瘤生长的延迟,但随后肿瘤迅速再生。在第8天,VM密度与肿瘤体积和肿瘤重量正相关.Combretastatin A4磷酸盐引起缺氧,其通过HIF-1α/ EphA2/PI3K /基质金属蛋白酶(MMP)信号传导途径诱导W256肿瘤中的VM形成,导致随后的再生长。受损的肿瘤[4]。 |
SMILES | OC1=CC(/C=CC2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2)=CC=C1OC |
靶点 | Microtubule/Tubulin |
动物实验 | 大鼠:通过推注输注给大鼠单次静脉内剂量的Combretastatin A4磷酸二钠120mg/10mL/kg(n = 3)。通过颈静脉取血并在给药后10分钟和1,3,6和24小时收集在肝素涂覆的管中。取样后立即通过离心分离血浆。离心后,将等分试样的血浆与等体积的1%甲酸混合并储存在-20℃。通过固相萃取纯化解冻的血浆样品,测定combretastatin A4磷酸盐(Combretastatin A4磷酸二钠的游离碱; Combretastatin A4磷酸盐)和combretastatin A4(Combretastatin A4磷酸二钠的代谢物; Combretastatin A4)的血浆浓度。通过液相色谱 – 串联质谱(LC-MS/MS)。使用Phoenix WinNonlin 6.3通过非区室分析获得毒性动力学参数[最大浓度(C max),终末半衰期(T1/2)和从0时间到无穷大的浓度 – 时间曲线下面积(AUC 0-inf)]。 |
数据来源文献 | [1]. Tochinai R, et al. Combretastatin A4 disodium phosphate-induced myocardial injury. J Toxicol Pathol. 2016 Jul;29(3):163-71. [2]. Signoretto E, et al. Stimulation of Eryptosis by Combretastatin A4 Phosphate Disodium (CA4P). Cell Physiol Biochem. 2016;38(3):969-81 [3]. Zhu J, et al. Co-Encapsulation of Combretastatin-A4 Phosphate and Doxorubicin in Polymersomes for Synergistic Therapy of Nasopharyngeal Epidermal Carcinoma. J Biomed Nanotechnol. 2015 Jun;11(6):997-1006. [4]. Yao N, et al. Combretastatin A4 phosphate treatment induces vasculogenic mimicry formation of W256 breast carcinoma tumor in vitro and in vivo. Tumour Biol. 2015 Nov;36(11):8499-510. |
规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg |
Combretastatin A4 是一种 microtubule 抑制剂,能够与 β-tubulin 结合。