康普瑞汀磷酸二钠 标准品
| EC | EINECS 1312995-182-4 |
| MDL | MFCD00943911 |
| 别名 | 考布他丁A-4磷酸二钠盐 |
| 英文名称 | Combretastatin A4 disodium phosphate |
| CAS | 168555-66-6 |
| 分子式 | C18H19O8PNa2 |
| 分子量 | 440.29 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | COC1=C(OC)C(OC)=CC(/C=CC2=CC=C(OC)C(OP([O-])([O-])=O)=C2)=C1.[Na+].[Na+] |
| 规格 | 20mg |
康普瑞汀 标准品
| MDL | MFCD03453309 |
| 别名 | (Z)-2-甲氧基-5-(3,4,5-三甲氧基苯乙烯)苯酚;康普瑞汀A4; |
| 英文名称 | Combretastatin A-4 |
| CAS | 117048-59-6 |
| 分子式 | C18H20O5 |
| 分子量 | 316.35 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | OC1=CC(/C=CC2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2)=CC=C1OC |
| 规格 | 20mg |
Combretastatin A4；康普瑞汀
| MDL | MFCD03453309 |
| 别名 | (Z)-2-甲氧基-5-(3,4,5-三甲氧基苯乙烯)苯酚;康普瑞汀A4 |
| 英文名称 | Combretastatin A4 |
| CAS | 117048-59-6 |
| 分子式 | C18H20O5 |
| 分子量 | 316.35 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 支 |
| 生物活性 | Combretastatin A4 是一种 microtubule 抑制剂，能够与 β-tubulin 结合，Kd 值为 0.4 μM[1-4]。 |
| In Vitro | Combretastatin A4磷酸盐（≥50μM）显著增加膜联蛋白-V结合细胞的百分比并显著降低前向散射。 Combretastatin A4磷酸盐不会明显增加溶血。百μMCombretastatin A4磷酸盐显著增加Fluo3荧光。通过去除细胞外Ca 2+，Combretastatin A4磷酸盐（100μM）对膜联蛋白-V结合的影响显著减弱，但未消除。 Combretastatin A4磷酸盐（≥50μM）显著降低GSH丰度和ATP水平，但不显著增加ROS或神经酰胺[2]。聚合物囊泡共同包裹多柔比星 – combretastatin-A4磷酸盐（1:10）显示出对人鼻咽表皮癌（KB）细胞的强协同细胞毒作用[3]。用Combretastatin A4磷酸盐预处理不影响3-D培养物中VM的量以及这些关键分子的表达[4]。 |
| In Vivo | 施用30分钟后DBP和MBP在用Combretastatin A4磷酸二钠120mg/10mL/kg处理的大鼠中更高。表明Combretastatin A4磷酸盐和Combretastatin A4在用Combretastatin A4磷酸二钠120 mg/10 mL/kg处理的大鼠中的毒代动力学参数，Combretastatin A4的Cmax，T1/2和AUC0-inf值为156±13μM ，5.87±1.69 h，和89.4±10.1 h·μM，分别为[1]。在体内，W256肿瘤在Combretastatin A4磷酸盐处理后显示出显著的肿瘤内缺氧，伴随着VM形成的增加。 Combretastatin A4磷酸盐在2天内仅表现出肿瘤生长的延迟，但随后肿瘤迅速再生。在第8天，VM密度与肿瘤体积和肿瘤重量正相关.Combretastatin A4磷酸盐引起缺氧，其通过HIF-1α/ EphA2/PI3K /基质金属蛋白酶（MMP）信号传导途径诱导W256肿瘤中的VM形成，导致随后的再生长。受损的肿瘤[4]。 |
| SMILES | OC1=CC(/C=CC2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2)=CC=C1OC |
| 靶点 | Microtubule/Tubulin |
| 动物实验 | 大鼠：通过推注输注给大鼠单次静脉内剂量的Combretastatin A4磷酸二钠120mg/10mL/kg（n = 3）。通过颈静脉取血并在给药后10分钟和1,3,6和24小时收集在肝素涂覆的管中。取样后立即通过离心分离血浆。离心后，将等分试样的血浆与等体积的1％甲酸混合并储存在-20℃。通过固相萃取纯化解冻的血浆样品，测定combretastatin A4磷酸盐（Combretastatin A4磷酸二钠的游离碱; Combretastatin A4磷酸盐）和combretastatin A4（Combretastatin A4磷酸二钠的代谢物; Combretastatin A4）的血浆浓度。通过液相色谱 – 串联质谱（LC-MS/MS）。使用Phoenix WinNonlin 6.3通过非区室分析获得毒性动力学参数[最大浓度（C max），终末半衰期（T1/2）和从0时间到无穷大的浓度 – 时间曲线下面积（AUC 0-inf）]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Tochinai R, et al. Combretastatin A4 disodium phosphate-induced myocardial injury. J Toxicol Pathol. 2016 Jul;29(3):163-71. [2]. Signoretto E, et al. Stimulation of Eryptosis by Combretastatin A4 Phosphate Disodium (CA4P). Cell Physiol Biochem. 2016;38(3):969-81 [3]. Zhu J, et al. Co-Encapsulation of Combretastatin-A4 Phosphate and Doxorubicin in Polymersomes for Synergistic Therapy of Nasopharyngeal Epidermal Carcinoma. J Biomed Nanotechnol. 2015 Jun;11(6):997-1006. [4]. Yao N, et al. Combretastatin A4 phosphate treatment induces vasculogenic mimicry formation of W256 breast carcinoma tumor in vitro and in vivo. Tumour Biol. 2015 Nov;36(11):8499-510. |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg |
Combretastatin A4 是一种 microtubule 抑制剂，能够与 β-tubulin 结合。