Neosperidin dihydrochalcone；新橙皮苷二氢查尔酮
货号：
IN0420
品牌：
Jinpan
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产品简介
| EC | EINECS 243-978-6 |
| MDL | MFCD00017711 |
| InChIKey | ITVGXXMINPYUHD-CUVHLRMHSA-N |
| InChI | InChI=1S/C28H36O15/c1-11-21(34)23(36)25(38)27(40-11)43-26-24(37)22(35)19(10-29)42-28(26)41-13-8-16(32)20(17(33)9-13)14(30)5-3-12-4-6-18(39-2)15(31)7-12/h4,6-9,11,19,21-29,31-38H,3,5,10H2,1-2H3/t11-,19+,21-,22+,23+,24-,25+,26+,27-,28+/m0/s1 |
| PubChem CID | 30231 |
| 别名 | 新橙皮苷二氢查耳酮水合物 |
| 英文名称 | Neosperidin dihydrochalcone |
| CAS | 20702-77-6 |
| 分子式 | C28H36O15 |
| 分子量 | 612.58 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Neohesperidin dihydrochalcone是一种合成的糖苷查耳酮，作为低热量人造甜味剂添加到各种食品和饮料中。[1-4] |
| In Vitro | 新橙皮苷双氢查尔酮以浓度依赖性方式对稳定自由基和活性氧（ROS）具有显著的自由基清除活性。特别是，新橙皮苷二氢查尔酮是最有效的H2O2和HOCl抑制剂。新橙皮苷二氢查尔酮显示HOCl清除活性为93.5％，H2O2清除能力为73.5％。新橙皮苷二氢查尔酮对非自由基ROS H2O2和HOCl具有广泛的抑制作用，IC50值为205.1,25.5μM[1]。新橙皮苷二氢查尔酮被发现是猪胰腺α-淀粉酶（PPA）的激活剂，IC50为389μM[2]。 |
| In Vivo | 新橙皮苷二氢查尔酮给药导致两种有用的肝损伤标志物AST和ALT的活性显著降低。新橙皮苷二氢查尔酮抑制PQ处理小鼠肝脏中NF-κB，IL-6，IL-1β和TNF-α蛋白的相对水平[3]。在Wistar Crl：（WI）WU BR大鼠中检查新橙皮苷二氢查耳酮的胚胎毒性/致畸性。在新橙皮苷二氢查尔酮水平高达5％的饮食中没有观察到不良反应，所测试的最高剂量水平，大鼠消耗约3.3g/kg体重/天[4]。 |
| SMILES | O=C(C1=C(O)C=C(O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O2)O)O)O[C@@]3([H])[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](C)O3)O)O)O)C=C1O)CCC4=CC=C(OC)C(O)=C4 |
| 靶点 | Others |
| 动物实验 | 大鼠：在Wistar Crl：（WI）WU BR大鼠中检查新橙皮苷二氢查尔酮的胚胎毒性/致畸性。该研究由四组28只交配雌性大鼠组成，即对照组（0％新橙皮苷二氢查尔酮）和三个治疗组（1.25,2.5和5％新橙皮苷二氢查耳酮）。每天观察动物的一般状况和行为两次。体重在妊娠第0,7,14和21天确定。食物消耗在连续三个时期（妊娠0-7,7-14和14-21天）确定[4]。 [3]小鼠：将新橙皮苷二氢查尔酮溶于0.5％CMC载体中。将小鼠随机分成四组。对照组在整个过程中接收相同数量的车辆。 PQ组每天一次接受盐水连续6天。最后一次盐水处理后一小时，给小鼠注射PQ（75mg/kg体重）。新橙皮苷二氢查尔酮组通过口服强饲法连续6天接受200mg/kg体重的日剂量。最后的新橙皮苷二氢查尔酮治疗后1小时，给小鼠注射PQ（75mg/kg体重）[3]。 |
| 细胞实验 | WST-8染料用于细胞活力测定。将HIT-T15和HUVEC细胞培养并维持在Dulbecco改良的Eagle培养基中，补充有10％胎牛血清。将每孔中的1000个细胞与各种浓度的新橙皮苷二氢查尔酮（50,100,500μM，1mM）和其他化合物一起温育。用500μMHOCl处理HIT-T15和HUVEC细胞后，向每个孔中加入WST-8染料，用酶标仪在420nm处检测吸光度[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Choi JM, et al. Antioxidant properties of neohesperidin dihydrochalcone: inhibition of hypochlorous acid-induced DNA strand breakage, protein degradation, and cell death. Biol Pharm Bull. 2007 Feb;30(2):324-30.
[2]. Kashani-Amin E, et al. Neohesperidin dihydrochalcone: presentation of a small molecule activator of mammalian alpha-amylase as an allosteric effector. FEBS Lett. 2013 Mar 18;587(6):652-8. [3]. Shi Q, et al. Artificial sweetener neohesperidin dihydrochalcone showed antioxidative, anti-inflammatory and anti-apoptosis effects against paraquat-induced liver injury in mice. Int Immunopharmacol. 2015 Dec;29(2):722-9. [4]. Waalkens-Berendsen DH, et al. Embryotoxicity and teratogenicity study with neohesperidin dihydrochalcone in rats. Regul Toxicol Pharmacol. 2004 Aug;40(1):74-9. |
| 规格 | 20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg |
Neohesperidin dihydrochalcone是一种合成的糖苷查耳酮。