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Naringin dihydrochalcone；柚皮苷二氢查尔酮

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Naringin dihydrochalcone；柚皮苷二氢查尔酮

货号：
IN0480

品牌：
Jinpan

Naringin dihydrochalcone；柚皮苷二氢查尔酮

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产品简介
MDL MFCD08436145
别名 西仑吉肽;高级糖精;柚皮甙二氢查尔酮
英文名称 Naringin dihydrochalcone
CAS 18916-17-1
分子式 C27H34O14
分子量 582.55
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 柚皮素表现出抗氧化，抗炎和抗细胞凋亡等生物活性。Naringin 可抑制 NF-κB 信号通路。[1-4]
In Vitro 柚皮苷抑制NF-κB信号通路激活。柚皮素抑制HBZY-1细胞中高葡萄糖诱导的增殖, 炎症反应和氧化应激损伤[1]。柚皮苷以剂量和时间依赖性方式抑制AGS癌细胞增殖。在Naringin处理的AGS细胞中, PI3K及其活化的下游靶标p-Akt和p-mTOR的磷酸化在2mM处显着降低。柚皮苷在AGS细胞中诱导自噬细胞死亡。柚皮苷激活AGS细胞中的自噬相关蛋白[2]。柚皮苷保护PC12细胞免受3-NP神经毒性。在3-NP诱导的PC12细胞中柚皮苷处理后乳酸脱氢酶释放减少。柚皮苷处理通过增加酶抗氧化剂的活性和还原型谷胱甘肽的水平来增强抗氧化防御[3]。
In Vivo 柚皮苷治疗显着减轻糖尿病大鼠肾损伤, 显着增加糖尿病大鼠体重。柚皮苷的给药有效地减轻了糖尿病大鼠的胶原沉积和肾间质纤维化。柚皮苷治疗可导致ROS和MDA水平降低, SOD和GSH-Px活性增加[1]。柚皮苷的口服给药显着提高了学习和记忆能力。柚皮苷显着增强胰岛素信号通路[3]。
SMILES O=C(C1=C(O)C=C(O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O2)O)O)O[C@@]3([H])[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](C)O3)O)O)O)C=C1O)CCC4=CC=C(O)C=C4
靶点 NF-��B
动物实验 大鼠：将大鼠随机分为6组：对照组, 柚皮苷 (80 mg / kg) , STZ, STZ +柚皮苷 (20 mg / kg) , STZ +柚皮苷 (40 mg / kg) , STZ +柚皮苷 (80 mg /公斤) 。 STZ和STZ +柚皮苷组大鼠腹腔注射STZ (65mg / kg) 。对照组和柚皮苷组腹膜内注射相同体积的0.1M柠檬酸盐缓冲液。注射STZ 3天和5天后, 通过尾静脉穿刺血液采样测量血糖水平[1]。小鼠：将60只4周龄雄性小鼠随机分成4组, 用对照饮食或高脂饮食饲料喂养20周。每天给小鼠服用100mg / kg的柚皮苷。每周测量小鼠体重和食物摄入量。在行为评估之后, 用异氟烷深度麻醉动物并在禁食至少5小时后通过断头处死。收集他们的血浆用于进一步分析[4]。
细胞实验 将HBZY-1细胞接种到96孔板中, 并用各种浓度 (1, 5, 10, 25, 50, 100μM) 的柚皮苷预处理2小时。然后用30mM葡萄糖处理细胞24小时。对照组加入相同体积的无菌生理盐水。处理后, 将所有孔与20μl5mg/ ml MTT在37℃温育4小时。随后, 在去除上清液后, 使用100μlDMSO溶解形成的甲crystals晶体。结果在酶标仪上以490nm记录[1]。
数据来源文献 [1]. Chen F, et al. Naringin Alleviates Diabetic Kidney Disease through Inhibiting Oxidative Stress and Inflammatory Reaction. PLoS One. 2015 Nov 30; 10 (11) :e0143868.

[2]. Raha S, et al. Naringin induces autophagy-mediated growth inhibition by downregulating the PI3K/Akt/mTOR cascade via activation of MAPK pathways in AGS cancer cells. Int J Oncol. 2015 Sep; 47 (3) :1061-9.

[3]. Kulasekaran G, et al. Neuroprotective efficacy of naringin on 3-nitropropionic acid-induced mitochondrial dysfunction through the modulation of Nrf2 signaling pathway in PC12 cells. Mol Cell Biochem. 2015 Nov; 409 (1-2) :199-211.

[4]. Wang D, et al. Naringin Improves Neuronal Insulin Signaling, Brain Mitochondrial Function, and Cognitive Function in High-Fat Diet-Induced Obese Mice. Cell Mol Neurobiol. 2015 Oct; 35 (7) :1061-71
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。
These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg
Naringin Dihydrochalcone是由柚皮苷衍生的甜味剂。

Neosperidin dihydrochalcone；新橙皮苷二氢查尔酮

发表于由

Neosperidin dihydrochalcone；新橙皮苷二氢查尔酮

货号：
IN0420

品牌：
Jinpan

Neosperidin dihydrochalcone；新橙皮苷二氢查尔酮

暂无详情
产品简介
EC EINECS 243-978-6
MDL MFCD00017711
InChIKey ITVGXXMINPYUHD-CUVHLRMHSA-N
InChI InChI=1S/C28H36O15/c1-11-21(34)23(36)25(38)27(40-11)43-26-24(37)22(35)19(10-29)42-28(26)41-13-8-16(32)20(17(33)9-13)14(30)5-3-12-4-6-18(39-2)15(31)7-12/h4,6-9,11,19,21-29,31-38H,3,5,10H2,1-2H3/t11-,19+,21-,22+,23+,24-,25+,26+,27-,28+/m0/s1
PubChem CID 30231
别名 新橙皮苷二氢查耳酮水合物
英文名称 Neosperidin dihydrochalcone
CAS 20702-77-6
分子式 C28H36O15
分子量 612.58
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Neohesperidin dihydrochalcone是一种合成的糖苷查耳酮，作为低热量人造甜味剂添加到各种食品和饮料中。[1-4]
In Vitro 新橙皮苷双氢查尔酮以浓度依赖性方式对稳定自由基和活性氧（ROS）具有显著的自由基清除活性。特别是，新橙皮苷二氢查尔酮是最有效的H2O2和HOCl抑制剂。新橙皮苷二氢查尔酮显示HOCl清除活性为93.5％，H2O2清除能力为73.5％。新橙皮苷二氢查尔酮对非自由基ROS H2O2和HOCl具有广泛的抑制作用，IC50值为205.1,25.5μM[1]。新橙皮苷二氢查尔酮被发现是猪胰腺α-淀粉酶（PPA）的激活剂，IC50为389μM[2]。
In Vivo 新橙皮苷二氢查尔酮给药导致两种有用的肝损伤标志物AST和ALT的活性显著降低。新橙皮苷二氢查尔酮抑制PQ处理小鼠肝脏中NF-κB，IL-6，IL-1β和TNF-α蛋白的相对水平[3]。在Wistar Crl：（WI）WU BR大鼠中检查新橙皮苷二氢查耳酮的胚胎毒性/致畸性。在新橙皮苷二氢查尔酮水平高达5％的饮食中没有观察到不良反应，所测试的最高剂量水平，大鼠消耗约3.3g/kg体重/天[4]。
SMILES O=C(C1=C(O)C=C(O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O2)O)O)O[C@@]3([H])[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](C)O3)O)O)O)C=C1O)CCC4=CC=C(OC)C(O)=C4
靶点 Others
动物实验 大鼠：在Wistar Crl：（WI）WU BR大鼠中检查新橙皮苷二氢查尔酮的胚胎毒性/致畸性。该研究由四组28只交配雌性大鼠组成，即对照组（0％新橙皮苷二氢查尔酮）和三个治疗组（1.25,2.5和5％新橙皮苷二氢查耳酮）。每天观察动物的一般状况和行为两次。体重在妊娠第0,7,14和21天确定。食物消耗在连续三个时期（妊娠0-7,7-14和14-21天）确定[4]。 [3]小鼠：将新橙皮苷二氢查尔酮溶于0.5％CMC载体中。将小鼠随机分成四组。对照组在整个过程中接收相同数量的车辆。 PQ组每天一次接受盐水连续6天。最后一次盐水处理后一小时，给小鼠注射PQ（75mg/kg体重）。新橙皮苷二氢查尔酮组通过口服强饲法连续6天接受200mg/kg体重的日剂量。最后的新橙皮苷二氢查尔酮治疗后1小时，给小鼠注射PQ（75mg/kg体重）[3]。
细胞实验 WST-8染料用于细胞活力测定。将HIT-T15和HUVEC细胞培养并维持在Dulbecco改良的Eagle培养基中，补充有10％胎牛血清。将每孔中的1000个细胞与各种浓度的新橙皮苷二氢查尔酮（50,100,500μM，1mM）和其他化合物一起温育。用500μMHOCl处理HIT-T15和HUVEC细胞后，向每个孔中加入WST-8染料，用酶标仪在420nm处检测吸光度[1]。
数据来源文献 [1]. Choi JM, et al. Antioxidant properties of neohesperidin dihydrochalcone: inhibition of hypochlorous acid-induced DNA strand breakage, protein degradation, and cell death. Biol Pharm Bull. 2007 Feb;30(2):324-30.

[2]. Kashani-Amin E, et al. Neohesperidin dihydrochalcone: presentation of a small molecule activator of mammalian alpha-amylase as an allosteric effector. FEBS Lett. 2013 Mar 18;587(6):652-8.

[3]. Shi Q, et al. Artificial sweetener neohesperidin dihydrochalcone showed antioxidative, anti-inflammatory and anti-apoptosis effects against paraquat-induced liver injury in mice. Int Immunopharmacol. 2015 Dec;29(2):722-9.

[4]. Waalkens-Berendsen DH, et al. Embryotoxicity and teratogenicity study with neohesperidin dihydrochalcone in rats. Regul Toxicol Pharmacol. 2004 Aug;40(1):74-9.
规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg

Neohesperidin dihydrochalcone是一种合成的糖苷查耳酮。