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| ■ 制品内容（Code No. 2542A） |
| T7 RNA Polymerase, HQ (200 U/μl) |
200,000 U |
| 10×IVT Reaction Buffer, HQ |
10 ml |
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| ■ 制品说明 |
T7 RNA Polymerase, HQ (high quality)是一种可用于基础研究的产品，用于制备非临床试验的医药品原药、开发符合GMP指南的医药品制造工艺以及开发RNA药物等。本产品的终反应液中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。
本酶具有与T7 RNA Polymerase ver.2.0（Code No. 2541A）同等的性能，且能够以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为基质，通过转录启动子下游区域，在体外合成单链RNA。与附带的反应缓冲液（10X IVT Reaction Buffer, HQ）配合使用时，可大量制备高质量的RNA，适用于RNA医药领域的研发。 |
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| ■ HQ级别品质 |
| 本产品的终反应液中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。 |
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| ■ 保存 |
| -20℃。 |
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| ■ 起源 |
| Escherichia coli carrying a plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase |
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| ■ 性质 |
1. 分子量：约99.8 kDa
2. 辅因子：Mg2+
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| ■ 活性定义 |
| 在37℃条件下，1小时内生成0.5μg的1.9kb FLuc RNA所需的酶量定义为1个活性单位（U）。 |
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| ■ 用途 |
1. 合成RNA，用于酶的带帽结构
2．合成基于Cap analog带帽结构的mRNA
3．长链非编码RNA（Long non-coding RNA）的合成
4．向导RNA（guide RNA）的合成
5．siRNA前体的合成
6．用于RT-qPCR的RNA标准模板的合成
7．高特异性RNA探针的合成
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| ■ 使用注意 |
1. 请勿剧烈搅拌本酶。
2. 当dsDNA模板、试剂、试管或微量移液器枪头被RNase污染时，合成的RNA产量会降低或者出现片段化。在实验过程中应采取预防措施以避免RNase污染，例如戴一次性手套和使用专门用于RNA实验的试管和微量移液器枪头。
3. 为合成长度均等的RNA，可将含有T7启动子的线性化质粒或PCR产物等作为DNA模板来使用。理想的线性化模板末端应为5’-突出或平端。
4. 高质量10×IVT Reaction Buffer含有亚精胺。亚精胺与核酸形成复合体，在某些情况下可能产生沉淀，因此模板DNA应在加酶之前即倒数第二步再加入反应体系中。
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页面更新：2024-01-31 16:34:42
