phi29 DNA 聚合酶 #M0269L 1,250 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2025年5月23日由上海金畔生物科技有限公司

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

phi29 DNA 聚合酶收藏

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#M0269L

1,250 units

3,139.00

有

#M0269S

250 units

789.00

有

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特性

 极高的掺入率

 超强的链置换能力

 应用于需要强链置换和/或连续合成的复制反应

 中温条件下高保真复制

概述

phi29 DNA 聚合酶是从嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的噬菌体 phi29 中克隆出的 DNA聚合酶。此酶具有卓越的链置换和连续合成特性，并具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。

来源

重组 E. coli 菌株，携带有噬菌体 phi29 DNA 聚合酶基因。

浓度

10,000 units/ml。

热失活

65℃ 10 分钟。

参考文献

Sulfolobus DNA 聚合酶 IV #M0327S 100 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2025年5月16日由上海金畔生物科技有限公司

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – DNA 处理（DNA 标记、末端平齐化等）

Sulfolobus DNA 聚合酶 IV 收藏

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#M0327S

100 units

1,479.00

有

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特性

 以损伤 DNA 为模板合成 DNA

 DNA 修复

概述

Sulfolobus DNA 聚合酶 IV 是一种热稳定的 Y 家族 DNA 聚合酶，能在复制过程中绕过 DNA 损伤，因而能以多种损伤 DNA 为模板合成 DNA。

来源

重组的 E. coli 菌株，携带有 Sulfolobus islandicus DNA 聚合酶 IV 基因。

浓度

2,000 units/ml。

参考文献

T7 DNA 聚合酶（未修饰） #M0274L 1,500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2025年5月15日由上海金畔生物科技有限公司

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#M0274L

1,500 units

3,399.00

有

无

有

无

#M0274S

300 units

849.00

有

无

有

无

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特性

 缺口填充（无链置换活性）

概述

T7 DNA 聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性：DNA 聚合酶活性和较强的 3´→5´ 核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率，因而特别适于长链 DNA 模板的复制。

来源

T7 DNA 聚合酶由两个亚基组成：T7 基因 5 蛋白（80 kDa）和 E. coli 硫氧还蛋白（12 kDa）。这两个蛋白分别克隆并在 E. coli 的 T7 表达系统过表达。

反应条件

1X T7 DNA 聚合酶反应缓冲液

（20 mM Tris-HCl，10 mM MgCl₂，1 mM DTT，pH 7.5 @25℃）。加入 BSA 和 dNTPs（不随酶提供）。37℃温育。热失活：75℃ 20 分钟。

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下反应 30 分钟，能使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶物所需要的酶量。

浓度

10,000 units/ml。

使用注意事项

该酶具有快速延伸的特性，故无需长时间温育。T7 DNA 聚合酶不能用于 DNA 测序。

参考文献

HQ级别T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase, HQ酶试剂盒Takara Clontech

发表于2025年5月12日由上海金畔生物科技有限公司

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HQ级别T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase, HQ
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2542A	T7 RNA Polymerase, HQ	200,000U	询价

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■ 制品内容（Code No. 2542A）

T7 RNA Polymerase, HQ (200 U/μl)	200,000 U
10×IVT Reaction Buffer, HQ	10 ml

■ 制品说明

T7 RNA Polymerase, HQ (high quality)是一种可用于基础研究的产品，用于制备非临床试验的医药品原药、开发符合GMP指南的医药品制造工艺以及开发RNA药物等。本产品的终反应液中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。
本酶具有与T7 RNA Polymerase ver.2.0（Code No. 2541A）同等的性能，且能够以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为基质，通过转录启动子下游区域，在体外合成单链RNA。与附带的反应缓冲液（10X IVT Reaction Buffer, HQ）配合使用时，可大量制备高质量的RNA，适用于RNA医药领域的研发。

■ HQ级别品质

本产品的终反应液中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。

■ 保存

-20℃。

■ 起源

Escherichia coli carrying a plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase

■ 性质

1. 分子量：约99.8 kDa
2. 辅因子：Mg²⁺

■ 活性定义

在37℃条件下，1小时内生成0.5μg的1.9kb FLuc RNA所需的酶量定义为1个活性单位（U）。

■ 用途

1. 合成RNA，用于酶的带帽结构
2．合成基于Cap analog带帽结构的mRNA
3．长链非编码RNA（Long non-coding RNA）的合成
4．向导RNA（guide RNA）的合成
5．siRNA前体的合成
6．用于RT-qPCR的RNA标准模板的合成
7．高特异性RNA探针的合成

■ 使用注意

1. 请勿剧烈搅拌本酶。
2. 当dsDNA模板、试剂、试管或微量移液器枪头被RNase污染时，合成的RNA产量会降低或者出现片段化。在实验过程中应采取预防措施以避免RNase污染，例如戴一次性手套和使用专门用于RNA实验的试管和微量移液器枪头。
3. 为合成长度均等的RNA，可将含有T7启动子的线性化质粒或PCR产物等作为DNA模板来使用。理想的线性化模板末端应为5’-突出或平端。
4. 高质量10×IVT Reaction Buffer含有亚精胺。亚精胺与核酸形成复合体，在某些情况下可能产生沉淀，因此模板DNA应在加酶之前即倒数第二步再加入反应体系中。

页面更新：2024-01-31 16:34:42

E. coli RNA 聚合酶，全酶 #M0551S 50 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2025年5月11日由上海金畔生物科技有限公司

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#M0551S

50 units

1,769.00

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特性

 E. coli 启动子启动的 RNA 合成

 转录起始研究

 PURExpress 体外转录

概述

E. coli RNA 聚合酶，核心酶由 5 种亚基组成，分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子，因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后，本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶，全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成，能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。

来源

大肠杆菌 RNA 聚合酶，核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。

反应条件

40 mM Tris-HCl，pH 7.5，150 mM KCl，10 mM MgCl₂，0.01% Triton-X-100，1 mM DTT，每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。

质保声明

无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。

单位定义

1 单位是指在 37℃ 条件下，10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量，单位活性检测条件请联系我们。 www.jinpanbio.com 或 www.jinpanbio.cn 。

浓度

1,000 units/ml。

大肠杆菌DNA聚合酶I-DNA Polymerase I (E. coli)酶试剂盒Takara Clontech

发表于2025年5月10日由上海金畔生物科技有限公司

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大肠杆菌DNA聚合酶I-DNA Polymerase I (E. coli)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2130A	DNA Polymerase I (E. coli)	500 U	￥269
Takara	2130B (A × 5)	DNA Polymerase I (E. coli)	500 U × 5	￥1,207

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■ 制品内容

DNA Polymerase I (5 U/μl)	500 U
10X E.coli DNA Polymerase I Buffer	1 ml

■ 制品说明

DNA Polymerase I 在模板和引物 (DNA或RNA) 存在的条件下，以dNTP作底物，沿5′→3′方向合成与模板互补的DNA。本酶分子量约为109,000，具有双链特异性的5′→3′外切核酸酶活性以及单链特异性的3′→5′外切核酸酶的活性。本酶是由带有编码E.coli DNA Polymerase I基因的大肠杆菌精制而成的。

■ 保存

-20℃。

■ 起源

Escherichia coli carrying the plasmid which encodes the gene of Pol I.

■ 活性定义

以合成的Poly d (A-T) DNA为模板/引物，在37℃、pH7.4的条件下，30分钟内使10 nmol 的全核苷酸掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位 (unit)。

■ 用途

1. 与DNase I (Code No. 2270A/B) 一起使用，进行切口平移 (Nick translation)。
2. 通过Okayama-Berg法合成cDNA的第二条链 (0.3 μg DNA Polymerase I 约为2.5 units)。

■ 使用注意

1. 本酶稀释也不失活，但剧烈搅拌会使酶失活。
2. 不含内切酶活性，单独使用不表现切口平移活性。
3. 由于同DNA有较强的亲和性，过量使用易发生凝集作用 (Aggregation)，会使反应不能充分进行。

页面更新：2024-01-31 16:03:09

抗阻害热启动Taq DNA聚合酶（高灵敏度）Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity)酶试剂盒Takara Clontech

发表于2025年5月7日由上海金畔生物科技有限公司

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抗阻害热启动Taq DNA聚合酶（高灵敏度）Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	TCH015	Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity)	50 U	￥75
Takara	TCH014	Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity)	250 U	￥363 ￥290

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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■ 制品内容（TCH014：250 U；TCH015：50 U）

	TCH014	TCH015
Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity) (5 U/μl)	250 U	50 U
2X Mighty Taq HS Buffer (Mg²⁺ plus) (High Sensitivity)^*	1 ml × 5	1 ml

*：内含dNTP Mixture，Mg²⁺，Tli RNase H等。

■ 制品说明

本制品由改良后的Mighty Taq HS DNA Polymerase (High Sensitivity)和2X Mighty Taq HS Buffer (Mg²⁺ plus) (High Sensitivity)搭配组成，可以提高阻害物抵抗性，对粗提样品具有突出的扩增效果；支持快速反应，可以在短时间内进行高效扩增、高灵敏度的检出；含有抗体，适用于Hot Start PCR，能有效防止在热循环前由引物错配或引物二聚体产生的非特异性扩增。
2X Mighty Taq HS Buffer (Mg²⁺ plus) (High Sensitivity)中已添加了Tli RNaseH（耐热性RNaseH），以cDNA为模板进行PCR反应时，可以很好抑制由于cDNA中残存mRNA对PCR反应造成的阻害作用。

■ 保存

-20℃。

■ 特长

1．抗阻害效果好：对化学物质耐阻害性强；可对应多种粗提样品的扩增，如血液、抗凝血、动物组织、植物组织、土壤等。
2．灵敏度高：可满足低拷贝模板检测要求，搭配优化的buffer，特异性和灵敏度更高。
3．快速扩增：支持快速反应程序，最短可在30 min内（仪器快速模式）进行Real Time PCR分析，提高检测效率。
4．兼容性广：对于模板类型、模板GC含量和引物Tm值等具有广泛的兼容性，且适合于End Point PCR和qPCR多种检测场景。
5．操作灵活：本品包含酶和buffer两种组分，可以根据样本的阻害程度，灵活调整酶量以达到更好的扩增效果。

页面更新：2023-12-06 08:51:08

T7 RNA 聚合酶（高浓度） #M0460T 50,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2025年5月7日由上海金畔生物科技有限公司

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#M0460T

50,000 units

6,829.00

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浓度

1,000,000 units/ml

特性

使用 T7 噬菌体启动子进行体外转录

该产品为高浓度版本的 T7 RNA 聚合酶（NEB＃M0251）

适用于有经验的体外转录用户

随产品提供 RNA 聚合酶反应缓冲液和氯化镁

概述

T7 RNA 聚合酶（高浓度）的浓度为标准 T7 RNA 聚合酶（NEB＃M0251）的 20 倍，是希望自己建立和优化体外转录反应体系的有经验用户的理想选择。该酶配有 RNA 聚合酶反应缓冲液和氯化镁溶液，可进一步调试不同条件，例如核苷酸浓度。

对于标准 RNA 合成和高产量反应，我们推荐使用 T7 RNA 聚合酶（NEB＃M0251）和 HiScribe™ 试剂盒。HiScribe 试剂盒特别适合在短时间内以最少的优化，合成出高质量、高产量的 RNA。

体外转录除了 T7 RNA 聚合酶外还涉及多种成分，包括核糖核苷酸、无机焦磷酸酶和 RNase 抑制剂，这些均可单独购买。详细信息请参考“相关产品”部分。如需更多转录优化方案，请参阅相关文献。

噬菌体 T7 RNA 聚合酶是一种 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，对 T7 噬菌体启动子具有高度特异性。该酶的分子量为 99 kD，它以 T7 启动子后的 DNA 序列为模板催化体外 RNA 合成。使用 T7 RNA 聚合酶合成的 RNA 适用于科研和生物技术的诸多应用。

产品来源

来源于 E.coli 菌株，携带 T7 RNA 聚合酶基因。

随产品提供的试剂

	储运温度(°C)	浓度
RNAPol Reaction Buffer	-20	10 X
MgCl₂ solution		0.2 M

产品类别：miRNA & siRNA 产品、RNA 相关试剂

应用：RNA 分析，体外合成（IVT）

特色应用

mRNA 用于体外翻译和显微注射

放射标记的 RNA 探针

非同位素 RNA 标记

制备 RNA 疫苗

靶基因的向导 RNA

RNA 的结构、加工以及催化作用的研究

基因表达实验中的反义 RNA

RNA 扩增

等温扩增

OneTaq® DNA 聚合酶 #M0480L 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2025年5月3日由上海金畔生物科技有限公司

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

OneTaq^® DNA 聚合酶收藏

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#M0480L

1,000 units

1,979.00

有

无

有

无

#M0480S

200 units

489.00

有

无

#M0480X

5,000 units

7,809.00

无

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OneTaq 聚合酶信息

OneTaq® DNA 聚合酶 #M0480L 1,000 units

概述

合酶与 Deep Vent DNA 聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的组合使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。

OneTaq热启动 DNA 聚合酶

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体（aptamer）作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。

这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA 聚合酶的 PCR 反应。

与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。

其它剂型

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有Quick-Load 的形式，可用于直接凝胶上样。关于OneTaq RT-PCR 试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒的详细信息见 93 页。

浓度

5,000 units/ml。

OneTaq 缓冲液选择指南

OneTaq® DNA 聚合酶 #M0480L 1,000 units

Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） #M0273E 20,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液）收藏

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规格

价格(元)

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武汉库存

#M0273E

20,000 units

15,519.00

无

#M0273L

2,000 units

3,209.00

无

有

无

#M0273S

400 units

809.00

有

无

有

无

#M0273V

200 units

449.00

有

无

有

无

#M0273X

4,000 units

5,829.00

无

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Taq DNA 聚合酶信息

Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） #M0273E 20,000 units

概述

Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是，Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。

Taq 热启动 DNA 聚合酶

超高的性价比、有吸引力的商业条款，NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

其它剂型

为了加样方便，Taq 与 Taq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X 预混液还有 Quick-Load 的形式，可用于直接凝胶上样。Taq PCR 试剂盒包含 Taq DNA 聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl₂和紫色 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。

多重 PCR 5X 预混液配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的表现。

浓度

5,000 units/ml。

Taq 缓冲液选择表

Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） #M0273E 20,000 units

2025年 5月
一	二	三	四	五	六	日
			1	2	3	4
5	6	7	8	9	10	11
12	13	14	15	16	17	18
19	20	21	22	23	24	25
26	27	28	29	30	31

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反应条件

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特色应用

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