DNA 聚合酶 I（E. coli） #M0209L 2,500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2026年4月4日由上海金畔生物科技有限公司

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – DNA 处理（DNA 标记、末端平齐化等）

DNA 聚合酶 I（E. coli）收藏

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#M0209L

2,500 units

3,319.00

有

无

有

#M0209S

500 units

829.00

有

无

有

#M0209V

250 units

459.00

有

无

有

无

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特性

·DNA 切刻平移

·cDNA 第二条链的合成

概述

DNA 聚合酶 I（E. coli）是依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶，具有 3´→5´ 和 5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶的 5´→3´ 核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸，从而使切刻平移成为可能。

来源

重组 E. coli 菌株，携带有过表达的 polA 基因。

浓度

10,000 units/ml。

热失活

75℃ 20 分钟。

注意事项

本品不含 DNase I，因此切刻平移反应时需额外添加 DNase I。

参考文献

HQ级别T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase, HQ酶试剂盒Takara Clontech

发表于2026年4月4日由上海金畔生物科技有限公司

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HQ级别T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase, HQ
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2542A	T7 RNA Polymerase, HQ	200,000U	询价

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■ 制品内容（Code No. 2542A）

T7 RNA Polymerase, HQ (200 U/μl)	200,000 U
10×IVT Reaction Buffer, HQ	10 ml

■ 制品说明

T7 RNA Polymerase, HQ (high quality)是一种可用于基础研究的产品，用于制备非临床试验的医药品原药、开发符合GMP指南的医药品制造工艺以及开发RNA药物等。本产品的终反应液中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。
本酶具有与T7 RNA Polymerase ver.2.0（Code No. 2541A）同等的性能，且能够以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为基质，通过转录启动子下游区域，在体外合成单链RNA。与附带的反应缓冲液（10X IVT Reaction Buffer, HQ）配合使用时，可大量制备高质量的RNA，适用于RNA医药领域的研发。

■ HQ级别品质

本产品的终反应液中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。

■ 保存

-20℃。

■ 起源

Escherichia coli carrying a plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase

■ 性质

1. 分子量：约99.8 kDa
2. 辅因子：Mg²⁺

■ 活性定义

在37℃条件下，1小时内生成0.5μg的1.9kb FLuc RNA所需的酶量定义为1个活性单位（U）。

■ 用途

1. 合成RNA，用于酶的带帽结构
2．合成基于Cap analog带帽结构的mRNA
3．长链非编码RNA（Long non-coding RNA）的合成
4．向导RNA（guide RNA）的合成
5．siRNA前体的合成
6．用于RT-qPCR的RNA标准模板的合成
7．高特异性RNA探针的合成

■ 使用注意

1. 请勿剧烈搅拌本酶。
2. 当dsDNA模板、试剂、试管或微量移液器枪头被RNase污染时，合成的RNA产量会降低或者出现片段化。在实验过程中应采取预防措施以避免RNase污染，例如戴一次性手套和使用专门用于RNA实验的试管和微量移液器枪头。
3. 为合成长度均等的RNA，可将含有T7启动子的线性化质粒或PCR产物等作为DNA模板来使用。理想的线性化模板末端应为5’-突出或平端。
4. 高质量10×IVT Reaction Buffer含有亚精胺。亚精胺与核酸形成复合体，在某些情况下可能产生沉淀，因此模板DNA应在加酶之前即倒数第二步再加入反应体系中。

页面更新：2024-01-31 16:34:42

T7 DNA 聚合酶（未修饰） #M0274L 1,500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#M0274L

1,500 units

3,399.00

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无

#M0274S

300 units

849.00

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无

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特性

 缺口填充（无链置换活性）

概述

T7 DNA 聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性：DNA 聚合酶活性和较强的 3´→5´ 核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率，因而特别适于长链 DNA 模板的复制。

来源

T7 DNA 聚合酶由两个亚基组成：T7 基因 5 蛋白（80 kDa）和 E. coli 硫氧还蛋白（12 kDa）。这两个蛋白分别克隆并在 E. coli 的 T7 表达系统过表达。

反应条件

1X T7 DNA 聚合酶反应缓冲液

（20 mM Tris-HCl，10 mM MgCl₂，1 mM DTT，pH 7.5 @25℃）。加入 BSA 和 dNTPs（不随酶提供）。37℃温育。热失活：75℃ 20 分钟。

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下反应 30 分钟，能使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶物所需要的酶量。

浓度

10,000 units/ml。

使用注意事项

该酶具有快速延伸的特性，故无需长时间温育。T7 DNA 聚合酶不能用于 DNA 测序。

参考文献

E. coli RNA 聚合酶，核心酶 #M0550S 100 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2026年3月31日由上海金畔生物科技有限公司

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

E. coli RNA 聚合酶，核心酶收藏

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#M0550S

100 units

2,349.00

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特性

 E. coli 启动子启动的 RNA 合成

 转录起始研究

 PURExpress 体外转录

概述

E. coli RNA 聚合酶，核心酶由 5 种亚基组成，分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子，因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后，本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。

E. coli RNA 聚合酶，全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成，能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。

来源

大肠杆菌 RNA 聚合酶，核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。

反应条件

40 mM Tris-HCl，pH 7.5，150 mM KCl，10 mM MgCl₂，0.01% Triton-X-100，1 mM DTT，每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。

质保声明

无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。

单位定义

1 单位是指在 37℃ 条件下，10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量，单位活性检测条件请联系我们。 www.jinpanbio.com 或 www.jinpanbio.cn 。

浓度

1,000 units/ml。

DNA聚合酶T4 DNA Polymerase酶试剂盒Takara Clontech

发表于2026年3月30日由上海金畔生物科技有限公司

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DNA聚合酶T4 DNA Polymerase
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2040A	T4 DNA Polymerase	100 U	￥269
Takara	2040B (A × 5)	T4 DNA Polymerase	100 U × 5	￥1,207

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■ 制品内容

T4 DNA Polymerase (5 U/μl)

100 U

10X T4 DNA Polymerase Buffer

1 ml

0.1% BSA^*

1 ml

* BSA在-20℃下易产生沉淀，应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。

■ 制品说明

在模板及引物存在的条件下，催化与模板互补的脱氧核苷酸依次选择性地连接在引物的3′-OH末端上的反应。本酶还具有单链DNA特异性的3′→5′外切核酸酶活性，该活性比Klenow Fragment强100～1,000倍。本酶没有5′→3′的外切核酸酶活性。

■ 保存

-20℃。

■ 起源

Escherichia coli carrying the plasmid containing phage T4 DNA polymerase gene

■ 活性定义

以活性化Poly (dA-dT) DNA为摸板/引物，在37℃、pH8.8条件下，30分钟内使10 nmol的dATP和dTTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量，定义为1个活性单位 (U)。

■ 用途

1. 利用较强的3′→5′的外切核酸酶活性，通过置换合成从DNA片段的3’末端进行标记。
2. DNA末端的平滑化。
3. 通过引物延伸法解析mRNA转录的起始点。

■ 使用注意

1. 本酶的最适pH为8-9，在pH7.5及pH9.7时活性降低50%。
2. 活性的表达需要Mg²⁺的存在。为了获得较大活性，还需要SH基的还原剂存在。
3. 整个反应体系中的离子强度超过100 mM时活性将被抑制。
4. 本酶易受模板DNA高级结构的影响，T4 gene 32产物可以显著提高聚合酶活性，而3′→5′的外切核酸酶活性则完全被抑制。

页面更新：2023-12-01 16:39:02

T7 RNA聚合酶-T7 RNA Polymerase酶试剂盒Takara Clontech

发表于2026年3月26日由上海金畔生物科技有限公司

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T7 RNA聚合酶-T7 RNA Polymerase
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2540A	T7 RNA Polymerase	5,000 U	￥618
Takara	2540B (A × 5)	T7 RNA Polymerase	5,000 U × 5	￥2,936

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■ 制品内容（Code No. 2540A）

T7 RNA Polymerase (50 U/μl)	5,000 U
10X T7 RNA Polymerase Buffer	1 ml
50 mM DTT	1 ml

■ 制品说明

本酶是噬菌体T7 DNA编码的酶，以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为底物，合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。本酶对T7启动子序列具有高度特异性，不能识别其它生物来源的启动子。

■ 保存

-20℃。

■ 起源

Escherichia coli carrying the plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase gene.

■ 性质

1. 分子量：约98,000。
2. 亚单位：单一的多肽。
3. 最适pH：pH8.0。
4. 辅因子：Mg²⁺(最适浓度：8 mM)，还原剂 (5 mM DTT)。
5. 激活剂：2 mM亚精胺 (4 mM亚精胺与DNA形成共沉淀)。
6. 抑制剂：NEM(10^-4 M)、PCMB(5×10^-8 M)。

■ 活性定义

在37℃、pH8.0的条件下，1小时内使1 nmol的 [³H] GMP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。

■ 用途

1. 合成单链RNA。
2. 合成高标记RNA探针。
3. 合成siRNA前体。
4. 制作RNA剪接反应 (RNA Splicing) 的前体。
5. 以帽类似物 (Cap analog) 为引物，制作Capped mRNA。

■ 使用注意

1. 为了特定区域的有效转录，建议在其区域下游把模板DNA预先切成平端或5′突出末端。
2. 缓冲液中的亚精胺与核酸结合可能形成不溶物。建议最后加入模板DNA。

页面更新：2024-01-25 14:44:15

Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） #M0267E 20,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2026年3月23日由上海金畔生物科技有限公司

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol^® 缓冲液）收藏

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#M0267E

20,000 units

15,519.00

无

#M0267L

2,000 units

3,149.00

有

无

有

无

#M0267S

400 units

799.00

有

无

#M0267V

200 units

439.00

无

有

无

#M0267X

4,000 units

5,749.00

无

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Taq DNA 聚合酶信息

Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） #M0267E 20,000 units

概述

Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是，Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。

Taq 热启动 DNA 聚合酶

高的性价比、有吸引力的商业条款，NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

其它剂型

为了加样方便，Taq 与 Taq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X 预混液还有 Quick-Load 的形式，可用于直接凝胶上样。Taq PCR 试剂盒包含 Taq DNA 聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl₂ 和紫色 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。

多重 PCR 5X 预混液配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的表现。

浓度

5,000 units/ml。

Taq 缓冲液选择表

Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol® 缓冲液） #M0267E 20,000 units

Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） #M0273E 20,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液）收藏

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价格(元)

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上海库存

广州库存

成都库存

苏州库存

武汉库存

#M0273E

20,000 units

15,519.00

无

#M0273L

2,000 units

3,209.00

无

有

无

#M0273S

400 units

809.00

有

无

有

无

#M0273V

200 units

449.00

有

无

有

无

#M0273X

4,000 units

5,829.00

无

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Taq DNA 聚合酶信息

Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） #M0273E 20,000 units

概述

Taq 热启动 DNA 聚合酶

超高的性价比、有吸引力的商业条款，NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体（aptamer）技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

其它剂型

多重 PCR 5X 预混液配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的表现。

浓度

5,000 units/ml。

Taq 缓冲液选择表

Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） #M0273E 20,000 units

高保真快速DNA聚合酶

发表于2026年3月18日由上海金畔生物科技有限公司

高保真快速DNA聚合酶

货号：

PC1210

品牌：

Jinpan

产品简介

有效期	至少1年
储存条件	-20℃
单位	瓶
规格	250U

一，产品说明：

DNA聚合酶在DNA复制过程中起重要作用。所有的DNA聚合酶均具有5’→3’聚合酶活性，但不一定具有3’→5’的外切酶校正活性。根据有无校正活性，可以将DNA聚合酶分为普通DNA聚合酶和高保真DNA聚合酶。

Super-High-Fidelity DNA Polymerase是新一代的高保真DNA聚合酶，具有5’→3’DNA聚合酶活性和3’→5’核酸外切酶活性。扩增产物为平末端。它是复杂模板扩增、基因克隆、点突变以及高通量PCR扩增的理想选择。

二，产品特点：

1，适用于广泛的片段扩增，保真性高

2，只需要少量的DNA起始样本即可进行可靠的扩增。

3，高GC含量的扩增。

4，能从复杂的模板扩增出5-10kb片段，扩增速度可达到4kb/min.

三，适用范围：

基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变的分析、末端补平等。

phi29 DNA 聚合酶 #M0269L 1,250 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于2026年3月12日由上海金畔生物科技有限公司

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 等温扩增和链置换

phi29 DNA 聚合酶收藏

货号

规格

价格(元)

北京库存

上海库存

广州库存

成都库存

苏州库存

武汉库存

#M0269L

1,250 units

3,139.00

有

#M0269S

250 units

789.00

有

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特性

 极高的掺入率

 超强的链置换能力

 应用于需要强链置换和/或连续合成的复制反应

 中温条件下高保真复制

概述

phi29 DNA 聚合酶是从嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的噬菌体 phi29 中克隆出的 DNA聚合酶。此酶具有卓越的链置换和连续合成特性，并具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。

来源

重组 E. coli 菌株，携带有噬菌体 phi29 DNA 聚合酶基因。

浓度

10,000 units/ml。

热失活

65℃ 10 分钟。

2026年 4月
一	二	三	四	五	六	日
		1	2	3	4	5
6	7	8	9	10	11	12
13	14	15	16	17	18	19
20	21	22	23	24	25	26
27	28	29	30

DNA 聚合酶 I（E. coli） 收藏

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特性

概述

来源

浓度

热失活

注意事项

参考文献

T7 DNA 聚合酶（未修饰） 收藏

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特性

概述

来源

反应条件

单位定义

浓度

使用注意事项

参考文献

E. coli RNA 聚合酶，核心酶 收藏

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概述

来源

反应条件

质保声明

单位定义

浓度

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概述

Taq 热启动 DNA 聚合酶

其它剂型

浓度

Taq 缓冲液选择表

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概述

Taq 热启动 DNA 聚合酶

其它剂型

浓度

Taq 缓冲液选择表

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特性

概述

来源

浓度

热失活

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