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HQ级别T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase, HQ酶试剂盒Takara Clontech

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HQ级别T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase, HQ
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 2542A T7 RNA Polymerase, HQ 200,000U 询价 HQ级别T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase, HQ HQ级别T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase, HQ HQ级别T7 RNA聚合酶T7 RNA Polymerase, HQ
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■ 制品内容（Code No. 2542A）
T7 RNA Polymerase, HQ (200 U/μl) 200,000 U
10×IVT Reaction Buffer, HQ 10 ml
 
■ 制品说明
T7 RNA Polymerase, HQ (high quality)是一种可用于基础研究的产品，用于制备非临床试验的医药品原药、开发符合GMP指南的医药品制造工艺以及开发RNA药物等。本产品的终反应液中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。
本酶具有与T7 RNA Polymerase ver.2.0（Code No. 2541A）同等的性能，且能够以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为基质，通过转录启动子下游区域，在体外合成单链RNA。与附带的反应缓冲液（10X IVT Reaction Buffer, HQ）配合使用时，可大量制备高质量的RNA，适用于RNA医药领域的研发。
 
■ HQ级别品质
本产品的终反应液中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying a plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase
 
■ 性质
1. 分子量：约99.8 kDa
2. 辅因子：Mg2+
 
■ 活性定义
在37℃条件下，1小时内生成0.5μg的1.9kb FLuc RNA所需的酶量定义为1个活性单位（U）。
 
■ 用途
1. 合成RNA，用于酶的带帽结构
2．合成基于Cap analog带帽结构的mRNA
3．长链非编码RNA（Long non-coding RNA）的合成
4．向导RNA（guide RNA）的合成
5．siRNA前体的合成
6．用于RT-qPCR的RNA标准模板的合成
7．高特异性RNA探针的合成
 
■ 使用注意
1. 请勿剧烈搅拌本酶。
2. 当dsDNA模板、试剂、试管或微量移液器枪头被RNase污染时，合成的RNA产量会降低或者出现片段化。在实验过程中应采取预防措施以避免RNase污染，例如戴一次性手套和使用专门用于RNA实验的试管和微量移液器枪头。
3. 为合成长度均等的RNA，可将含有T7启动子的线性化质粒或PCR产物等作为DNA模板来使用。理想的线性化模板末端应为5’-突出或平端。
4. 高质量10×IVT Reaction Buffer含有亚精胺。亚精胺与核酸形成复合体，在某些情况下可能产生沉淀，因此模板DNA应在加酶之前即倒数第二步再加入反应体系中。
 
 

页面更新：2024-01-31 16:34:42

常规限制酶BspQ I, HQ酶试剂盒Takara Clontech

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常规限制酶BspQ I, HQ
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1228A BspQ I, HQ 20,000 U ￥14,204 常规限制酶BspQ I, HQ 常规限制酶BspQ I, HQ 常规限制酶BspQ I, HQ
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□ 识别不对称的特定双链DNA序列，在其外侧的一定距离切割双链的Type IIS限制酶
□ 在mRNA合成模板的Poly (A) 尾不残留残余碱基，防止翻译效率的降低
□ 酶及反应缓冲液（附带试剂）中均不含BSA
 
■ 识别位点
常规限制酶BspQ I, HQ
 
■ 制品内容（Code No. 1228A）
BspQ I, HQ(20 U/μl) 20,000 U
10X BspQ I Buffer, HQ 10 ml
 
■ 制品说明
BspQ I, HQ (high quality)可用于非临床试验中有效药物成分的制备和GMP级别下药品生产的工艺开发，也可用于RNA医药研发的基础研究。本制品不仅不含任何人或动物源性原料，而且在最终组成液中无β内酰胺类化合物。
本制品具有与BspQ I (Code No. 1227A/B)相同的性能，可识别特定的不对称双链DNA序列，并在识别序列外侧切割双链，是一种Type IIS限制酶。因此，在制备用于体外转录 (IVT) 的线性化质粒时，通过在靶mRNA的Poly(A)序列后引入本酶的识别序列，就可以设计在Poly(A)尾后无冗余序列的mRNA。
 
■ 其他特性
溶液组成：酶及反应缓冲液（附带试剂）中不含BSA 。
反应温度: 与一般限制酶不同，最佳反应温度为50℃。
 
■ 用途
用于mRNA合成的模板质粒的线性化
 
■ 保存
-20℃
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid containing the gene for BspQ I
 
■ 一般反应混合物和培养时间体系和反应时间
BspQ I, HQ＊ 1 μl
10X BspQ I Buffer, HQ 10 μl
DNA ≤10 μg
无核酸酶灭菌水 up to 100 μl
↓
在50℃下孵育1小时。
* BspQ I, HQ最后添加到反应液中。
 
■ 反应温度
50℃
注：37℃时酶的活性下降到50℃时酶活性的30%左右。
 
■ 使用注意
不要剧烈混匀酶制品。
 
■ 活性确认
在50 μl反应体系中，50℃温度下反应1小时切断10 pmol荧光标记探针的酶量定义为1个活性单位(U)。
 
■ 热失活
70℃加热20 min
 
■ 甲基化的影响
该酶对dam、dcm和CpG甲基化不敏感。
 
■ Star活性
Star活性可能是由于过度孵育（例如＞4小时）造成的。
 
 

页面更新：2024-04-07 16:03:57

HQ级别焦磷酸酶Pyrophosphatase (inorganic), HQ酶试剂盒Takara Clontech

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HQ级别焦磷酸酶Pyrophosphatase (inorganic), HQ
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Takara 2451A Pyrophosphatase (inorganic), HQ 1,000U 询价 HQ级别焦磷酸酶Pyrophosphatase (inorganic), HQ HQ级别焦磷酸酶Pyrophosphatase (inorganic), HQ HQ级别焦磷酸酶Pyrophosphatase (inorganic), HQ
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■ 制品内容（Code No. 2451A）
Pyrophosphatase (inorganic), HQ (1 U/μl) 1,000 U
 
■ 制品说明
Pyrophosphatase (inorganic), HQ是一种可用于基础研究的产品，用于制备非临床试验的医药品原药、开发符合GMP指南的医药品制造工艺以及开发RNA药物等。本产品的终反应液中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。
该酶具有与Pyrophosphatase (inorganic)（Code No. 2450A）同等的性能，是一种能够催化无机焦磷酸盐（PPi）水解产生正磷酸的酶。因此，本酶可以用于分解由RNA和DNA合成反应中产生的副产物PPi，促进合成反应的顺利进行。在体外转录（IVT）反应中，与T7 RNA Polymerase, HQ（Code No. 2542A）并用时，可大量制备高质量RNA，因此适用于RNA医药领域的研发。
 
■ HQ级别品质
本产品的终反应液中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。
 
■ 保存
－20℃
 
■ 起源
Escherichia coli carrying a plasmid containing the gene for Saccharomyces cerevisiae (yeast) inorganic pyrophosphatase
 
■ 性质
1. 分子量：约66 kDa（同二聚体）
2. 辅因子：Mg2+
 
■ 活性定义
在25℃条件下，每分钟使无机焦磷酸盐产生 1 μmol 磷酸盐所需的酶量定义为1个活性单位（U）。
 
■ 用途
1. 提高体外转录的RNA 产量
2. 促进DNA扩增反应
 
■ 使用注意
·酶不要剧烈搅拌

 
 

页面更新：2024-02-27 16:31:31

常规限制酶BspQ I, HQ酶试剂盒Takara Clontech

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常规限制酶BspQ I, HQ
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
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□ 识别不对称的特定双链DNA序列，在其外侧的一定距离切割双链的Type IIS限制酶
□ 在mRNA合成模板的Poly (A) 尾不残留残余碱基，防止翻译效率的降低
□ 酶及反应缓冲液（附带试剂）中均不含BSA
 
■ 识别位点
常规限制酶BspQ I, HQ
 
■ 制品内容（Code No. 1228A）
BspQ I, HQ(20 U/μl) 20,000 U
10X BspQ I Buffer, HQ 10 ml
 
■ 制品说明
BspQ I, HQ (high quality)可用于非临床试验中有效药物成分的制备和GMP级别下药品生产的工艺开发，也可用于RNA医药研发的基础研究。本制品不仅不含任何人或动物源性原料，而且在最终组成液中无β内酰胺类化合物。
本制品具有与BspQ I (Code No. 1227A/B)相同的性能，可识别特定的不对称双链DNA序列，并在识别序列外侧切割双链，是一种Type IIS限制酶。因此，在制备用于体外转录 (IVT) 的线性化质粒时，通过在靶mRNA的Poly(A)序列后引入本酶的识别序列，就可以设计在Poly(A)尾后无冗余序列的mRNA。
 
■ 其他特性
溶液组成：酶及反应缓冲液（附带试剂）中不含BSA 。
反应温度: 与一般限制酶不同，最佳反应温度为50℃。
 
■ 用途
用于mRNA合成的模板质粒的线性化
 
■ 保存
-20℃
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid containing the gene for BspQ I
 
■ 一般反应混合物和培养时间体系和反应时间
BspQ I, HQ＊ 1 μl
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DNA ≤10 μg
无核酸酶灭菌水 up to 100 μl
↓
在50℃下孵育1小时。
* BspQ I, HQ最后添加到反应液中。
 
■ 反应温度
50℃
注：37℃时酶的活性下降到50℃时酶活性的30%左右。
 
■ 使用注意
不要剧烈混匀酶制品。
 
■ 活性确认
在50 μl反应体系中，50℃温度下反应1小时切断10 pmol荧光标记探针的酶量定义为1个活性单位(U)。
 
■ 热失活
70℃加热20 min
 
■ 甲基化的影响
该酶对dam、dcm和CpG甲基化不敏感。
 
■ Star活性
Star活性可能是由于过度孵育（例如＞4小时）造成的。
 
 

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T7 RNA Polymerase, HQ (200 U/μl) 200,000 U
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■ 制品说明
T7 RNA Polymerase, HQ (high quality)是一种可用于基础研究的产品，用于制备非临床试验的医药品原药、开发符合GMP指南的医药品制造工艺以及开发RNA药物等。本产品的终反应液中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。
本酶具有与T7 RNA Polymerase ver.2.0（Code No. 2541A）同等的性能，且能够以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为基质，通过转录启动子下游区域，在体外合成单链RNA。与附带的反应缓冲液（10X IVT Reaction Buffer, HQ）配合使用时，可大量制备高质量的RNA，适用于RNA医药领域的研发。
 
■ HQ级别品质
本产品的终反应液中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying a plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase
 
■ 性质
1. 分子量：约99.8 kDa
2. 辅因子：Mg2+
 
■ 活性定义
在37℃条件下，1小时内生成0.5μg的1.9kb FLuc RNA所需的酶量定义为1个活性单位（U）。
 
■ 用途
1. 合成RNA，用于酶的带帽结构
2．合成基于Cap analog带帽结构的mRNA
3．长链非编码RNA（Long non-coding RNA）的合成
4．向导RNA（guide RNA）的合成
5．siRNA前体的合成
6．用于RT-qPCR的RNA标准模板的合成
7．高特异性RNA探针的合成
 
■ 使用注意
1. 请勿剧烈搅拌本酶。
2. 当dsDNA模板、试剂、试管或微量移液器枪头被RNase污染时，合成的RNA产量会降低或者出现片段化。在实验过程中应采取预防措施以避免RNase污染，例如戴一次性手套和使用专门用于RNA实验的试管和微量移液器枪头。
3. 为合成长度均等的RNA，可将含有T7启动子的线性化质粒或PCR产物等作为DNA模板来使用。理想的线性化模板末端应为5’-突出或平端。
4. 高质量10×IVT Reaction Buffer含有亚精胺。亚精胺与核酸形成复合体，在某些情况下可能产生沉淀，因此模板DNA应在加酶之前即倒数第二步再加入反应体系中。
 
 

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品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
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Pyrophosphatase (inorganic), HQ (1 U/μl) 1,000 U
 
■ 制品说明
Pyrophosphatase (inorganic), HQ是一种可用于基础研究的产品，用于制备非临床试验的医药品原药、开发符合GMP指南的医药品制造工艺以及开发RNA药物等。本产品的终反应液中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。
该酶具有与Pyrophosphatase (inorganic)（Code No. 2450A）同等的性能，是一种能够催化无机焦磷酸盐（PPi）水解产生正磷酸的酶。因此，本酶可以用于分解由RNA和DNA合成反应中产生的副产物PPi，促进合成反应的顺利进行。在体外转录（IVT）反应中，与T7 RNA Polymerase, HQ（Code No. 2542A）并用时，可大量制备高质量RNA，因此适用于RNA医药领域的研发。
 
■ HQ级别品质
本产品的终反应液中，不含人或动物源性成分以及β内酰胺类化合物。
 
■ 保存
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■ 起源
Escherichia coli carrying a plasmid containing the gene for Saccharomyces cerevisiae (yeast) inorganic pyrophosphatase
 
■ 性质
1. 分子量：约66 kDa（同二聚体）
2. 辅因子：Mg2+
 
■ 活性定义
在25℃条件下，每分钟使无机焦磷酸盐产生 1 μmol 磷酸盐所需的酶量定义为1个活性单位（U）。
 
■ 用途
1. 提高体外转录的RNA 产量
2. 促进DNA扩增反应
 
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