核酸内切酶 IV #M0304L 5,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

核酸内切酶 IV                              收藏

核酸内切酶 IV                                    #M0304L 5,000 units 核酸内切酶 IV                                    #M0304L 5,000 units 核酸内切酶 IV                                    #M0304L 5,000 units 核酸内切酶 IV                                    #M0304L 5,000 units 核酸内切酶 IV                                    #M0304L 5,000 units

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#M0304L
5,000 units
3,849.00

#M0304S
1,000 units
939.00

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特性

 单细胞凝胶电泳(彗星试验)
 碱洗脱
 碱解旋 

概述

核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶,水解 DNA 上的完整 AP 位点。切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键,产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性,能从 DNA 的 3´ 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´ -磷酸和磷酸。 

来源

克隆有 Endo IV 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 3
[100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:85℃ 加热 20 分钟。

质保声明

核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。更多信息请联系我们。 
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。 

彗星试验的推荐稀释倍数

1:104~1:105。详细步骤见  

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。