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重组体核酸内切酶Cryonase™ Cold-active Nuclease酶试剂盒Takara Clontech

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重组体核酸内切酶Cryonase™ Cold-active Nuclease
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 2670A Cryonase™ Cold-active Nuclease 10,000 U ￥756 重组体核酸内切酶Cryonase™ Cold-active Nuclease 重组体核酸内切酶Cryonase™ Cold-active Nuclease 重组体核酸内切酶Cryonase™ Cold-active Nuclease
Takara 2670B (A × 5) Cryonase? Cold-active Nuclease 10,000 U × 5 ￥3,575 重组体核酸内切酶Cryonase™ Cold-active Nuclease 重组体核酸内切酶Cryonase™ Cold-active Nuclease 重组体核酸内切酶Cryonase™ Cold-active Nuclease
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■ 制品内容
Cryonase Cold-active Nuclease (20 U/μl) 500 μl
   
Limited Use Label License：[M5]
 
■ 制品说明
本酶是一种重组体核酸内切酶，来源于嗜冷菌Shewanella sp.，从大肠杆菌纯化而来。它能够切断所有类型的DNA和RNA (单链、双链、线性以及环状)，即使在冰上操作也能够进行反应。因此，本酶特别适用于消化蛋白质等一些热不稳定基质中的核酸物质。
 
■ 起源
Purified from E.coli
 
■ 活性定义
以鲑鱼精子DNA为底物，在37℃、pH7.5的条件下，1分钟内使反应液的260 nm吸光度增加0.001所需的酶量定义为1个活性单位(U)。
 
■ 纯度
蛋白质分解酶检出量低于检出界限。
 
■ 用途
1. 降解基因组DNA；
2. 从大肠杆菌细胞中抽提蛋白质时，降低溶液黏度；
3. 双向电泳时，对样品进行预处理；
4. 病毒纯化时的预处理。
 
 

页面更新：2024-02-29 09:45:21

特异性核酸内切酶McrBC酶试剂盒Takara Clontech

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特异性核酸内切酶McrBC
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1234A McrBC 200 U ￥474
￥356 		特异性核酸内切酶McrBC 特异性核酸内切酶McrBC 特异性核酸内切酶McrBC

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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5’ …PumC(Nn)PumC…3’
*Pu: A or G, mC: 5-hydroxymethylcytosine, 5-methylcytosine, 4-methylcytosine, n=40-2,000
 
■ 附带试剂
     10X McrBC Buffer 500 μl
     0.1% BSA 1 ml
     100 mM GTP(100 ×) 50 μl
 
■ 制品说明
McrBC是一种作用于含有甲基胞嘧啶DNA的特异性核酸内切酶，不作用于非甲基化DNA。它能够特异性地识别和切割包含两个(G/A)mC间距在40 bp-2000 bp的DNA序列。(G/A)mC中的甲基化胞嘧啶可以是5-羟甲基胞嘧啶, 5-甲基胞嘧啶或4-甲基胞嘧啶。
 
■ 起 源
大肠杆菌表达的重组体蛋白质。
 
■ 反应温度
37℃
 
■ 活性确认
在50 μl反应液中，37℃下反应1小时，将0.25 μg的含有单一McrBC酶切位点的线型pBR322 (pBR322-mu-BamH I-M Alu I) 完全分解，所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
 
■ 用途
DNA甲基化位点解析 (qAMP：应用Real Time PCR方法定量解析DNA甲基化位点) 。
富集非甲基化DNA (CHARM：Comprehensive high-throughput arrays for relative methylation, Genome Res. 2008 May;18(5):780-90. Epub 2008 Mar 3.)
 
 

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蛋白内切酶 LysC #P8109S 20 μg-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 蛋白酶&蛋白质组分析

蛋白内切酶 LysC                              收藏

蛋白内切酶 LysC #P8109S 20 μg

货 号
规 格
价 格(元)
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#P8109S
20 μg
2,419.00
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识别位点

 蛋白内切酶 LysC #P8109S 20 μg

特性

通过质谱进行蛋白质组学分析的理想用酶

无蛋白酶污染
最适用于多肽的鉴定

概述

蛋白内切酶 LysC（flavastacin）是丝氨酸蛋白内切酶，克隆自产酶溶杆菌，能特异性切割赖氨酸羧基端的肽键。该酶是测序级酶适用于蛋白质组学和糖生物学应用。
 
注意：在 200 μl 双蒸水中重溶 LysC，制成 100 ng/μl 含10 mM Tris-HCl, pH 8.0 的溶液。溶液可以在 4℃ 储存几天，或者分装成一次性使用量于 -20℃ 储存几个月。

来源

提纯自产酶溶杆菌（Lysobacter enzymogenes）。

分子量

30,000 daltons。

重溶

蛋白内切酶 LysC 需溶解于 200 μl 双蒸水中制成 100 ng/μl 含10 mM Tris-HCl, pH 8.0 的溶液。快速自裂解效率随酶浓度不同而异。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。 www.jinpanbio.com，www.jinpanbio.cn。

 

 

 

 

 

 

 

QuickCut快速限制性内切酶AscI

发表于由

QuickCut快速限制性内切酶AscI

货号：
Q2010

品牌：
Jinpan

产品简介
储存条件 -20℃
单位 支
规格 50Rxns

快速内切酶是一系列经过基因工程重组、能够在 5~15 分 钟内精确完成 DNA 切割的限制性内切酶，适用于质粒 DNA、 PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。快速内切酶具有如 下特点：5~15 分钟内即可完成酶切；共用一种酶切 Buffer， 大大简化酶切反应体系；良好的酶活冗余度，轻松应对底物过 量或困难模板酶切。此外，去磷酸化、连接试剂在酶切 Buffer 中具有 100% 活性，支持一管化反应，提升“酶切—修饰—连 接”的体验。

REF: MD030

5'…G G/ C G C G C C…3'

3'…C C G C G C /G G…5'

快速酶，可在5-15分钟内完成反应     

反应条件：10× FastCut Buffer&10× FastCut Color Buffer，37℃。热失活：80℃ 20分钟                                                                                                                        甲基化敏感性：受CpG甲基化影响，序列重叠时剪切可能受影响 

星号活性：1小时温育未表现星号活性，16小时可能出现星号活性

同裂酶： PalAI, SgsI

QuickCut快速限制性内切酶SacI

发表于由

QuickCut快速限制性内切酶SacI

货号：
Q2150

品牌：
Jinpan

产品简介
储存条件 -20℃
单位 支
规格 100Rxns
快速内切酶是一系列经过基因工程重组、能够在 5~15 分 钟内精确完成 DNA 切割的限制性内切酶，适用于质粒 DNA、 PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。快速内切酶具有如 下特点：5~15 分钟内即可完成酶切；共用一种酶切 Buffer， 大大简化酶切反应体系；良好的酶活冗余度，轻松应对底物过 量或困难模板酶切。此外，去磷酸化、连接试剂在酶切 Buffer 中具有 100% 活性，支持一管化反应，提升“酶切—修饰—连 接”的体验。

核酸内切酶 V #M0305S 250 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸内切酶 V                              收藏

核酸内切酶 V #M0305S 250 units 核酸内切酶 V #M0305S 250 units 核酸内切酶 V #M0305S 250 units 核酸内切酶 V #M0305S 250 units 核酸内切酶 V #M0305S 250 units

货 号
规 格
价 格(元)
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上海库存
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#M0305S
250 units
939.00
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特性

 切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸
 切割错配 

概述

核酸内切酶 V 是在 E. coli 中发现的一种 DNA 修复酶。它识别 DNA 中的脱氧次黄嘌呤核苷，即脱氧腺苷的去氨基产物。核酸内切酶 V，也称为脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 内切酶，识别含脱氧次黄嘌呤核苷（无论配对与否）的双链或单链 DNA。也可识别含脱碱基（AP）位点或尿素、碱基错配、插入/缺失错配、发夹结构、未配对 loop 环、折叠 flaps 和类 -Y 型结构的 DNA，但是识别后者的能力不如前者。普遍认为核酸内切酶 V 发挥 DNA 修复功能时，还需另外一种蛋白的存在，因为它不能切除 DNA 上的脱氧次黄苷或受损碱基。
 
核酸内切酶 V 对错配脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 端第二个磷酸二酯键进行切割，产生一个 3´ 羟基、5´ 磷酸的切刻。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有 Endo V 基因与编码麦芽糖结合蛋白（MBP）基因的融合基因。融合蛋白纯化后具有生物活性。该蛋白含 223 个氨基酸，分子量为 24.9 kDa。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2 ，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸内切酶 V 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 10 μl反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含单脱氧次黄嘌呤核苷位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。

* 脱氧次黄嘌呤核苷位点的制备：合成 34 mer 寡核苷酸双链时，在其一条链的中间掺入脱氧次黄嘌呤核苷（dI）碱基。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。  

QuickCut快速限制性内切酶EcoRV

发表于由

QuickCut快速限制性内切酶EcoRV

货号：
Q2060

品牌：
Jinpan

产品简介
储存条件 -20℃
单位 支
规格 200Rxns

快速内切酶是一系列经过基因工程重组、能够在 5~15 分 钟内精确完成 DNA 切割的限制性内切酶，适用于质粒 DNA、 PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。快速内切酶具有如 下特点：5~15 分钟内即可完成酶切；共用一种酶切 Buffer， 大大简化酶切反应体系；良好的酶活冗余度，轻松应对底物过 量或困难模板酶切。此外，去磷酸化、连接试剂在酶切 Buffer 中具有 100% 活性，支持一管化反应，提升“酶切—修饰—连 接”的体验。

REF: MD043

5'…G A T/A T C…3'

3'…C T A/T A G…5'

快速酶，可在5-15分钟内完成反应  反应条件：10× FastCut Buffer&10× FastCut Color Buffer，37℃。

热失活：80℃ 20分钟

甲基化敏感性：受CpG甲基化影响，序列重叠时剪切受影响；受EcoBI甲基化影响，序列重叠时剪切可能受影响

星号活性：1小时温育未表现星号活性，16小时可能出现星号活性

同裂酶： Eco32I

切割错配核酸内切酶 I #M0678S 4,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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切割错配核酸内切酶 I                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
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广州库存
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#M0678S
4,000 units
1,939.00
无
无
无
无
无
无

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产品特点

 切割错配核酸内切酶 I #M0678S 4,000 units

• DNA 核酸内切酶
• 催化切割一些 DNA 错配（T:T，G:G 和 G:T）
• 在两条链上错配碱基 5’端的第三个磷酸二酯键处切割，切割后产生 5 bp 粘性末端，含 3′-OH 和 5′- 磷酸
• 对于 T 错配切割效果最好；无法识别所有类型的 DNA 错配
 

产品描述

切割错配核酸内切酶 I 是一种依赖 Mg2+ 的 DNA 核酸内切酶，可特异切割错配碱基对（T:T、G:G 和 T:G 错配）。切割错配核酸内切酶 I 在两条链上错配碱基 5’端的第三个磷酸二酯键处切割，切割后产生 5 bp 粘性末端。切割错配核酸内切酶 I 优先切割的 DNA 错配为:T:T、G:G 和 T:G，也可轻松切割 T:I、G:I 和 G:U 错配。此外，实验证明：切割错配核酸内切酶 I 在 T:C 类型的 DNA 错配中可在含 T 的链上形成切刻。该酶还能切割 DNA:RNA 杂交链上的 T:G 和 T:U 错配，但其切割效率低于 DNA:DNA 错配。

 

图 1.切割错配核酸内切酶 I 能够切割双链 DNA 上的 T:T、G:T 和 G:G 错配
切割错配核酸内切酶 I #M0678S 4,000 units

（A）构建四个在同一位点包含特定突变质粒（p1-p4），使用差异磷酸化引物（正向或反向）扩增生成 8 个双链 PCR 片段，长度约 672 bp （ds1-ds8）。经 Monarch PCR & DNA 纯化试剂盒（NEB #T1030）纯化后，使用 5 units Lambda 核酸外切酶，经37℃孵育 60 分钟，以特异性降解双链片段中的磷酸化链（2.2 µg），从而产生一系列单链（正链/负链），同一位点碱基为 A/T/C/G。随后使用 Monarch PCR & DNA 纯化试剂盒（NEB #T1030）对这些单链片段（ss1-ss8）进行纯化。

（B）将纯化后的含有 A/T/C/G 的单链片段进行混合，可形成精准配对的 DNA（绿色 √ 框）或含单碱基错配的双链片段（黄色 × 框）。为了生含错配碱基的双链，在下述条件下，选择特定的正/反义链进行混合：在 1X NEBuffer 2.1 中重新退火，加热至 95℃，再冷却至室温。上述实验可产生 8 种 DNA 错配（A:A、A:C、A:G、C:C、C:T、G:G、G:T、T:T）。（C）如下方法检测该酶切割 dsDNA 中特定错配的能力：在 200 ng 含错配的 dsDNA 中加入 80 units 切割错配核酸内切酶 I，37℃孵育 30 分钟。后将产物进行琼脂糖（1.2%）凝胶电泳并用溴化乙锭染色观察。

 

图 2.切割错配核酸内切酶 I 能够切割双链 DNA 上的 T:T、G:T 和 G:G 错配 

 

切割错配核酸内切酶 I #M0678S 4,000 units

使用前端带有 FAM 荧光标记（蓝色示踪染料），末端带有 ROX 荧光标记（红色示踪染料）的双链 DNA 片段与80 units 切割错配核酸内切酶 I（+M0678）在 NEBuffer r2.1 中，37℃孵育 30 分钟，用于测定切割错配核酸内切酶 I 切割 dsDNA 中特定错配的能力。样品经毛细管电泳分析显示：酶解样品（+M0678 样品）与未经酶处理的样品（-M0678）相比，T:T、G:T 和 G:G 错配的底物峰发生偏移。此外，在 30 分钟内即可看到 T:C 错配中的含 T 链（蓝色链）出现一些轻微切割。该酶在 T:C 错配底物上的切刻活性随着时间的推移而增加（最多 18 小时，本数据未显示）。
 

特异性核酸内切酶McrBC酶试剂盒Takara Clontech

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特异性核酸内切酶McrBC
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 1234A McrBC 200 U ￥474
￥356 		特异性核酸内切酶McrBC 特异性核酸内切酶McrBC 特异性核酸内切酶McrBC

*红字为促销价格，促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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5’ …PumC(Nn)PumC…3’
*Pu: A or G, mC: 5-hydroxymethylcytosine, 5-methylcytosine, 4-methylcytosine, n=40-2,000
 
■ 附带试剂
     10X McrBC Buffer 500 μl
     0.1% BSA 1 ml
     100 mM GTP(100 ×) 50 μl
 
■ 制品说明
McrBC是一种作用于含有甲基胞嘧啶DNA的特异性核酸内切酶，不作用于非甲基化DNA。它能够特异性地识别和切割包含两个(G/A)mC间距在40 bp-2000 bp的DNA序列。(G/A)mC中的甲基化胞嘧啶可以是5-羟甲基胞嘧啶, 5-甲基胞嘧啶或4-甲基胞嘧啶。
 
■ 起 源
大肠杆菌表达的重组体蛋白质。
 
■ 反应温度
37℃
 
■ 活性确认
在50 μl反应液中，37℃下反应1小时，将0.25 μg的含有单一McrBC酶切位点的线型pBR322 (pBR322-mu-BamH I-M Alu I) 完全分解，所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
 
■ 用途
DNA甲基化位点解析 (qAMP：应用Real Time PCR方法定量解析DNA甲基化位点) 。
富集非甲基化DNA (CHARM：Comprehensive high-throughput arrays for relative methylation, Genome Res. 2008 May;18(5):780-90. Epub 2008 Mar 3.)
 
 

页面更新：2024-01-25 16:12:00

核酸内切酶 VIII #M0299L 5,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

核酸内切酶 VIII                              收藏

核酸内切酶 VIII #M0299L 5,000 units 核酸内切酶 VIII #M0299L 5,000 units 核酸内切酶 VIII #M0299L 5,000 units 核酸内切酶 VIII #M0299L 5,000 units 核酸内切酶 VIII #M0299L 5,000 units

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
武汉库存

#M0299L
5,000 units
3,849.00
有
无
无
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无
无

#M0299S
1,000 units
939.00
有
无
有
无
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特性

 单细胞凝胶电泳（彗星试验）
 碱洗脱
 碱解旋 

概述

大肠杆菌核酸内切酶 VIII 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3´ 和 5´ 端切割磷酸二酯键，产生 5´ 磷酸和 3´ 磷酸末端。能被核酸内切酶 VIII 识别并切除的受损碱基包括：尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 VIII 与核酸内切酶 III 的活性相似，但核酸内切酶 VIII 具有 β 和 δ 裂解酶活性，而核酸内切酶 III 只有 β 裂解酶活性。 

来源

克隆有 nei 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X Endonuclease VIII 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，75 mM NaCl，1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：75℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

核酸内切酶 VIII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。
*AP 位点的创建方法如下：37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。 

彗星试验的推荐稀释倍数

1:104～1:105。详细步骤请联系我们。  

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。