6-硫鸟嘌呤
货号：
IT0200
品牌：
Jinpan
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产品简介
| EC | EINECS 205-827-2 |
| MDL | MFCD00233553 |
| 别名 | 2-氨基-6-巯基嘌呤; 硫鸟嘌呤 6-硫代鸟嘌呤 |
| CAS | 154-42-7 |
| 分子式 | C5H5N5S |
| 分子量 | 167.19 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | 6-Thioguanine 是一种抗白血病和免疫抑制剂, 为 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂, 同时可有效抑制 USP2 的活性, IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM[3]。 |
| IC50 | IC50: 25 μM (PLpros) , 40 μM (Recombinant human USP2) [3] |
| In Vitro | 6-Thioguanine是一种抗白血病和免疫抑制剂, 可作为SARS和MERS冠状病毒木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂, 并有效抑制USP2活性, 对于Plpros和重组人USP2, IC50为25μM和40μM, 分别[1]。 6-硫鸟嘌呤通过纯化的DNA甲基转移酶 (包括人DNMT1和细菌HpaII甲基化酶) 影响胞嘧啶残基的甲基化。 6-Thioguanine (1或3μM) 降低Jurkat T细胞中的全局胞嘧啶甲基化和3μM人细胞中的胞嘧啶甲基化[2]。 6-硫鸟嘌呤 (18.75, 37.50或75.00μM) 对细胞活力产生不利影响, 但对LDH或ALT活性没有影响[3]。 |
| SMILES | SC1=NC(N)=NC2=C1N=CN2 |
| 靶点 | Influenza Virus(SARS-CoV) |
| 细胞实验 | 治疗由6种浓度 (0.468, 0.937, 1.875, 3.750, 7.500和15.000μM) 中的3种硫代嘌呤 (硫唑嘌呤, 6-巯基嘌呤和6-硫鸟嘌呤) 组成。将每种硫嘌呤溶解在DMSO溶液中以达到10mg / mL的浓度。使用无菌过滤的维持培养基将每种硫嘌呤溶液进一步稀释至6种处理浓度中的每一种。将肝细胞接种于96孔培养物后24小时[3]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Chuang SJ, et al. 6-Thioguanine is a noncompetitive and slow binding inhibitor of human deubiquitinating protease USP2. Sci Rep. 2018 Feb 15; 8 (1) :3102.
[2]. Wang H, et al. 6-Thioguanine perturbs cytosine methylation at the CpG dinucleotide site by DNA methyltransferases in vitro and acts as a DNA demethylating agent in vivo. Biochemistry. 2009 Mar 17; 48 (10) :2290-9. [3]. LaDuke KE, et al. Effects of azathioprine, 6-mercaptopurine, and 6-thioguanine on canine primary hepatocytes. Am J Vet Res. 2015 Jul; 76 (7) :649-55 |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 50mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg |
6-Thioguanine 是免疫抑制剂，也是SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性。可用于抗白血病的相关研究。