Guanie；鸟嘌呤
| MDL | MFCD00071533 |
| EC | EINECS 200-799-8 |
| 别名 | 2-氨基-6-羟基嘌呤;2-氨基次黄嘌呤 |
| 英文名称 | Guanie |
| CAS | 73-40-5 |
| 分子式 | C5H5N5O |
| 分子量 | 151.13 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C1N=C(N)NC2=C1NC=N2 |
| 靶点 | DNA/RNA Synthesis |
| 规格 | 100mg 500mg |
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克隆有 fpg 基因的重组 E. coli 菌株。
8,000 units/ml。
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· 热稳定型氧代鸟嘌呤糖基酶
· 该 DNA 糖基酶具有两种酶活：DNA N-糖基酶活性和 AP 裂解酶活性
· N-糖基酶活性释放 8-oxo-7,8-二氢鸟嘌呤 (8-oxoG)，生成 AP 位点。AP 裂解酶活性将 3′ 切割到 AP 位点，留下 5′ 磷酸和 3′-磷酸-α，β-不饱和醛。
热稳定 OGG 是一种来源于古细菌的 8-氧代鸟嘌呤（8-oxoG）DNA 糖基酶，具有 N-糖基酶活性和 AP-裂解酶活性。N-糖基酶活性可从双链 DNA 中切割受损的 8-氧代鸟嘌呤，从而产生脱嘌呤 (AP) 位点。AP 裂解酶活性将 3′ 切割到 AP 位点，留下 5′ 磷酸和 3′-磷酸-α，β-不饱和醛。与其它 DNA 糖基酶不同的是，热稳定 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基酶（OGG）仅特异性识别和切割 8-oxoG，对其它修饰的碱基没有活性。
图 1：与 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基酶（Fpg）不同，热稳定 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基酶（OGG）特异性识别和切割 8-氧代鸟嘌呤，对其它修饰的碱基没有活性。
使用热稳定 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基酶（OGG）和 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基酶（Fpg）分别切割含有修饰碱基的荧光标记 dsDNA，以检测其切除修饰碱基的活性，修饰碱基类型为：8-氧代腺嘌呤、5-羟基胞嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基尿苷或 8-氧代鸟嘌呤。样品孵育后使用毛细管电泳检测，出峰位置体现裂解产物长度。结果显示：热稳定 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基酶（OGG）仅裂解含 8-氧代鸟嘌呤的底物（上图），而 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基酶（Fpg）对于含其它修饰碱基的底物也有活性，包括 5-羟基胞嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇和 5-羟基尿苷（下图）。
脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠 标准品
| 英文名称 | Sodium deoxyribose guarylic acid |
| 储存条件 | 2-8℃,避光 |
| 规格 | 20mg |
硫鸟嘌呤 标准品
| 英文名称 | 6-Thioguanine |
| CAS | 154-42-7 |
| 分子式 | C5H5N5S |
| 分子量 | 167.19 |
| 储存条件 | RT |
| 规格 | 100mg |
鸟苷
| 有效期 | 2年 |
| 级别 | Ultra Pure Grade |
| 溶解性 | 50 mg/ml,Formic Acid:H2O (1:1) |
| 别名 | 9-β-D-呋喃核糖基鸟嘌呤;鸟嘌呤核苷(鸟苷);9-beta-D-呋喃核苷鸟嘌呤 |
| 英文名称 | Guanosine |
| CAS | 118-00-3 |
| 分子式 | C10H13N5O5 |
| 分子量 | 283.24 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | 98% |
| 外观（性状） | 白色粉末 |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 10g |
特性：纯度：≥98%
水分(%)： ≤0.2
Em(252.5nm,0.01M PO4 buffer，pH7) :12500-15000
熔点：250℃
鸟嘌呤 标准品
| EC | EINECS 200-799-8 |
| MDL | MFCD00071533 |
| 别名 | 2-氨基-6-羟基嘌呤;2-氨基次黄嘌呤; |
| 英文名称 | Guanie |
| CAS | 73-40-5 |
| 分子式 | C5H5N5O |
| 分子量 | 151.13 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C1N=C(N)NC2=C1NC=N2 |
| 规格 | 50mg |
6-硫鸟嘌呤
| EC | EINECS 205-827-2 |
| MDL | MFCD00233553 |
| 别名 | 2-氨基-6-巯基嘌呤; 硫鸟嘌呤 6-硫代鸟嘌呤 |
| CAS | 154-42-7 |
| 分子式 | C5H5N5S |
| 分子量 | 167.19 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | 6-Thioguanine 是一种抗白血病和免疫抑制剂, 为 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂, 同时可有效抑制 USP2 的活性, IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM[3]。 |
| IC50 | IC50: 25 μM (PLpros) , 40 μM (Recombinant human USP2) [3] |
| In Vitro | 6-Thioguanine是一种抗白血病和免疫抑制剂, 可作为SARS和MERS冠状病毒木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂, 并有效抑制USP2活性, 对于Plpros和重组人USP2, IC50为25μM和40μM, 分别[1]。 6-硫鸟嘌呤通过纯化的DNA甲基转移酶 (包括人DNMT1和细菌HpaII甲基化酶) 影响胞嘧啶残基的甲基化。 6-Thioguanine (1或3μM) 降低Jurkat T细胞中的全局胞嘧啶甲基化和3μM人细胞中的胞嘧啶甲基化[2]。 6-硫鸟嘌呤 (18.75, 37.50或75.00μM) 对细胞活力产生不利影响, 但对LDH或ALT活性没有影响[3]。 |
| SMILES | SC1=NC(N)=NC2=C1N=CN2 |
| 靶点 | Influenza Virus(SARS-CoV) |
| 细胞实验 | 治疗由6种浓度 (0.468, 0.937, 1.875, 3.750, 7.500和15.000μM) 中的3种硫代嘌呤 (硫唑嘌呤, 6-巯基嘌呤和6-硫鸟嘌呤) 组成。将每种硫嘌呤溶解在DMSO溶液中以达到10mg / mL的浓度。使用无菌过滤的维持培养基将每种硫嘌呤溶液进一步稀释至6种处理浓度中的每一种。将肝细胞接种于96孔培养物后24小时[3]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Chuang SJ, et al. 6-Thioguanine is a noncompetitive and slow binding inhibitor of human deubiquitinating protease USP2. Sci Rep. 2018 Feb 15; 8 (1) :3102.
[2]. Wang H, et al. 6-Thioguanine perturbs cytosine methylation at the CpG dinucleotide site by DNA methyltransferases in vitro and acts as a DNA demethylating agent in vivo. Biochemistry. 2009 Mar 17; 48 (10) :2290-9. [3]. LaDuke KE, et al. Effects of azathioprine, 6-mercaptopurine, and 6-thioguanine on canine primary hepatocytes. Am J Vet Res. 2015 Jul; 76 (7) :649-55 |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 50mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg |
6-Thioguanine 是免疫抑制剂，也是SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性。可用于抗白血病的相关研究。
阿昔洛韦 标准品
| 英文名称 | Aciclovir |
| CAS | 59277-89-3 |
| 分子式 | C8H11N5O3 |
| 分子量 | 225.2 |
| 规格 | 100mg |
鸟嘌呤 标准品
| 英文名称 | Guanine |
| CAS | 73-40-5 |
| 分子式 | C5H5N5O |
| 分子量 | 151.13 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 规格 | 50mg |