Isoliquiritigenin 异甘草素

Isoliquiritigenin 异甘草素

货号:
II0180

品牌:
Jinpan

Isoliquiritigenin  异甘草素

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产品简介
MDL MFCD00075907
EC EINECS 607-884-2
别名 (E)-1-(2,4-二羟基苯基)-3-(4-羟基苯基)-2-丙烯-1-酮; iso-Liquiritigenin
CAS 961-29-5
分子式 C15H12O4
分子量 256.25
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Isoliquiritigenin 是从光果甘草根中分到的黄酮类化合物, 具有抗肿瘤的活性, 能够抑制 aldose reductase 的活性, IC50 值为 320 nM[1-4]。
IC50 IC50: 320 nM (Aldose reductase) [1-4]
In Vitro 异甘草素可通过抑制大鼠晶状体醛糖还原酶预防糖尿病并发症, IC50为320 nM, 山梨醇在人红细胞中积聚, IC50为2.0μM[1]。异甘草素 (100μM) 显着抑制缺氧诱导的心肌细胞TPS和TR90延长。与载体组相比, 异甘草素显着触发AMPK Thr172磷酸化。异甘草素处理还诱导心肌细胞中的细胞外信号调节激酶 (ERK) 信号传导途径。异甘草素处理显着降低缺氧/复氧期间分离的心肌细胞的细胞内ROS水平[3]。异甘草素不仅可以下调IL-6的表达, 还可以显着降低磷酸化ERK和STAT3的水平, 并且可以抑制重组人IL-6诱导的ERK和STAT3的磷酸化水平, 重组人IL-6是IL-6信号调节网络中的关键信号蛋白[4]。
In Vivo 异甘草素显示由各种类型的兴奋剂如CCh (1 mM) , KCl (60 mM) 和BaCl 2 (0.3 mM) 诱导的小鼠空肠强直收缩的浓度依赖性抑制, IC50值为4.96±1.97 mM, 4.03±1.34分别为mM和3.70±0.58 mM [2]。异甘草素在MM异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤活性, 并协同增强阿霉素的抗骨髓瘤活性[4]。
SMILES O=C(C1=CC=C(O)C=C1O)/C=C/C2=CC=C(O)C=C2
靶点 Aldose Reductase
数据来源文献 [1]. Aida K, et al. Isoliquiritigenin: a new aldose reductase inhibitor from glycyrrhizae radix. Planta Med. 1990 Jun; 56 (3) :254-8.

[2]. Sato Y, et al. Isoliquiritigenin, one of the antispasmodic principles of Glycyrrhiza ularensis roots, acts in the lower part of intestine. Biol Pharm Bull. 2007 Jan; 30 (1) :145-9.

[3]. Zhang X. Natural antioxidant-isoliquiritigenin ameliorates contractile dysfunction of hypoxic cardiomyocytes via AMPK signaling pathway. Mediators Inflamm. 2013; 2013:390890.

[4]. Chen X, et al. Isoliquiritigenin inhibits the growth of multiple myeloma via blocking IL-6 signaling. J Mol Med (Berl) . 2012 Nov; 90 (11) :1311-9.

备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。
These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 10mg 20mg 10mM*1mL (in DMSO)
Isoliquiritigenin 是一种黄酮类化合物,具有抗肿瘤的活性,能够抑制 aldose reductase 的活性。