Isoliquiritigenin 异甘草素
MDL | MFCD00075907 |
EC | EINECS 607-884-2 |
别名 | (E)-1-(2,4-二羟基苯基)-3-(4-羟基苯基)-2-丙烯-1-酮; iso-Liquiritigenin |
CAS | 961-29-5 |
分子式 | C15H12O4 |
分子量 | 256.25 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Isoliquiritigenin 是从光果甘草根中分到的黄酮类化合物, 具有抗肿瘤的活性, 能够抑制 aldose reductase 的活性, IC50 值为 320 nM[1-4]。 |
IC50 | IC50: 320 nM (Aldose reductase) [1-4] |
In Vitro | 异甘草素可通过抑制大鼠晶状体醛糖还原酶预防糖尿病并发症, IC50为320 nM, 山梨醇在人红细胞中积聚, IC50为2.0μM[1]。异甘草素 (100μM) 显着抑制缺氧诱导的心肌细胞TPS和TR90延长。与载体组相比, 异甘草素显着触发AMPK Thr172磷酸化。异甘草素处理还诱导心肌细胞中的细胞外信号调节激酶 (ERK) 信号传导途径。异甘草素处理显着降低缺氧/复氧期间分离的心肌细胞的细胞内ROS水平[3]。异甘草素不仅可以下调IL-6的表达, 还可以显着降低磷酸化ERK和STAT3的水平, 并且可以抑制重组人IL-6诱导的ERK和STAT3的磷酸化水平, 重组人IL-6是IL-6信号调节网络中的关键信号蛋白[4]。 |
In Vivo | 异甘草素显示由各种类型的兴奋剂如CCh (1 mM) , KCl (60 mM) 和BaCl 2 (0.3 mM) 诱导的小鼠空肠强直收缩的浓度依赖性抑制, IC50值为4.96±1.97 mM, 4.03±1.34分别为mM和3.70±0.58 mM [2]。异甘草素在MM异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤活性, 并协同增强阿霉素的抗骨髓瘤活性[4]。 |
SMILES | O=C(C1=CC=C(O)C=C1O)/C=C/C2=CC=C(O)C=C2 |
靶点 | Aldose Reductase |
数据来源文献 | [1]. Aida K, et al. Isoliquiritigenin: a new aldose reductase inhibitor from glycyrrhizae radix. Planta Med. 1990 Jun; 56 (3) :254-8.
[2]. Sato Y, et al. Isoliquiritigenin, one of the antispasmodic principles of Glycyrrhiza ularensis roots, acts in the lower part of intestine. Biol Pharm Bull. 2007 Jan; 30 (1) :145-9. [3]. Zhang X. Natural antioxidant-isoliquiritigenin ameliorates contractile dysfunction of hypoxic cardiomyocytes via AMPK signaling pathway. Mediators Inflamm. 2013; 2013:390890. [4]. Chen X, et al. Isoliquiritigenin inhibits the growth of multiple myeloma via blocking IL-6 signaling. J Mol Med (Berl) . 2012 Nov; 90 (11) :1311-9. |
备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。 These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
规格 | 10mg 20mg 10mM*1mL (in DMSO) |