标签归档：苯基

N’-苯基异烟肼

发表于由

N’-苯基异烟肼

货号：
IP3460

品牌：
Jinpan

N'-苯基异烟肼

暂无详情
产品简介
有效期 2年
MDL MFCD00026984
EC EINECS 804-702-5
别名 NSC-14613；异烟酸2-苯肼
英文名称 PluriSIn 1
CAS 91396-88-2
分子式 C12H11N3O
分子量 213.24
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） Light yellow to khaki (Solid)
单位 瓶
生物活性 PluriSln 1 是一种酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，是一种多能细胞特异性的抑制剂。[1]
In Vitro PluriSln 1，硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）的小分子抑制剂，诱导多能干细胞（iPS）来源的心肌细胞（CM）。 PluriSln 1处理显着降低Nanog的mRNA和蛋白水平，Nanog是细胞多能性和肿瘤进展的标志物;重要的是，我们提供证据表明PluriSln 1在20μM处理1天显着诱导Nanog阳性iPS衍生物（iPSD）的细胞凋亡。此外，PluriSln 1在20μM处理4天减少培养的iPSD中的Nanog阳性干细胞，同时不增加iPS衍生的CM的凋亡。为了研究PluriSln 1处理是否预防细胞移植后iPSD的致瘤性，我们在心肌梗塞（MI）的小鼠模型中心肌内注射PluriSln 1-或DMSO-处理的iPSD。 DMSO处理的iPSD在注射后2周容易形成表达Nanog的肿瘤，这通过用PluriSln 1处理来预防。此外，用PluriSln 1处理不改变心脏标志物cTnI，α-MHC或MLC-2v的表达。分化（P> 0.05，n = 4）。重要的是，PluriSln 1处理的iPS衍生的CM表现出在梗塞的心肌中移植和存活的能力[1]。
SMILES O=C(C1=CC=NC=C1)NNC2=CC=CC=C2
靶点 Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)
细胞实验 iPS细胞向心肌细胞（CM）的分化由胚状体（EB）形成诱导。当iPS细胞在10-cm培养皿中达到70％汇合时，使用0.25％胰蛋白酶/ EDTA消化细胞。将细胞沉淀重悬于分化培养基（含有20％FBS和10ng / mL BMP4的DMEM）中至终浓度为200,000个细胞/ mL。将细胞悬浮液加入具有Ulta-Low Attachment表面的6孔板中4天以引发EB形成。在第5天，使用CF培养基将EB在0.1％明胶包被的培养皿上培养14天，用于心脏结构的生长。在这个阶段，经历EB形成的iPS细胞被称为iPS衍生物（iPSD）[1]。
数据来源文献 [1]. Zhang L, et al. Inhibition of stearoyl-coA desaturase selectively eliminates tumorigenic Nanog-positive cells: improving the safety of iPS cell transplantation to myocardium. Cell Cycle. 2014;13(5):762-71
规格 5mg 10mg

是一种酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，是一种多能细胞特异性的抑制剂。

酮康唑 标准品

发表于由

酮康唑 标准品

货号：
YZ-100294

品牌：
中检所

酮康唑 标准品

暂无详情
产品简介
英文名称 R41400
CAS 65277-42-1
分子式 C26H28Cl2N4O4
分子量 531.43
储存条件 2-8℃
规格 100mg
别名：酮亢唑;顺-1-乙酰基-4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪
MDL：MFCD00058579

敏感性：对热敏感

2,3,5-氯化三苯基四氮唑 TTC

发表于由

2,3,5-氯化三苯基四氮唑 TTC

货号：BS095-25g

规格：25g

品牌：Biosharp

产品简介：
2,3,5-氯化三苯基四氮唑,又称四唑红,简称 TTC,一种脂溶性光敏感复合物,即可用
来检测种子的生存能力,也可用来检测哺乳动物组织的缺血梗塞。检测机制在于 TTC 本身
可作为一种氧化还原指示剂,活细胞内的脱氢酶可以将 TTC 还原为红色甲臢化合物 TPF。
对于种子或者植物组织来说,染色结果为活组织被染成不同程度的红色,死组织或者无生
命力的组织不着色。对于缺血梗塞组织,因组织坏死脱氢酶活力丧失呈现苍白色,而正常
组织呈深红色。
别名：红四氮唑；红四氮唑(RT)；2,3,5-三苯基-2H-四唑氯
CAS：298-96-4
分子量：334.80
储存条件：2-8℃,避光
外观（性状）：白色至浅黄色结晶粉末
单位：瓶
有效期：3 年
应用：在计数琼脂中加入适量的氯化三苯基四氮唑,细菌菌落长成红颜色,对去除食品中
本底颗粒物干扰非常有意义。 用作分析试剂、有机分析、生化分析。
使用方法： 取 9.078g KH2PO4 溶于 1L 去离子水内,制备成 66.7mM KH2PO4 储存液；取
9.472g Na2HPO4·H2O 溶于 1L 去离子水内,制备成 68.6mM Na2HPO4 储存液；将两份
KH2PO4 储存液与 1 份 Na2HPO4 储存液充分混合,即得到需要的磷酸缓冲液溶液。根据需
要的 TTC 工作液浓度来制备,如加入 2g TTC 粉末到 100ml 混合的磷酸盐缓冲液中,即得
到 2%的染色工作液。此时的溶液 pH 值在 6.5-7.5 之间。此工作液可装到不透明的白色瓶或
者棕色瓶子内,4℃保存几个月稳定。TTC 染色液的缓冲体系可根据自己的实验习惯来调
整；也可用去离子水来溶解配置成 10mg/ml 的储存液,过滤除菌,建议此法染色液当天使
用。
（注：配置方法仅供参考,请根据具体实验要求结合文献进行使用）
注意：1. 本品具有微量的光和热敏感性,使用以及存放的过程中避免长时间曝光或者接触到过高
温度下。
2. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存
放于普通住宅区。
3. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
货号 BS095-25g
规格 25g
品牌 Biosharp
说明书下载 点击下载

氯吡脲 标准品

发表于由

氯吡脲 标准品

货号：
SF8560

品牌：
Jinpan

氯吡脲 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 614-346-0
MDL MFCD00059898
别名 forchlorfenuron;1-(2-氯-4-吡啶)3-苯基脲;N-(2-氯-4-吡啶基)-N’-苯基脲;吡效隆醇;施特优;调吡脲;1-(2-氯-4-吡啶)-3-苯基脲;氯吡苯脲;吡效隆;氯吡苯脲CPPU;
英文名称 Forchlorfenuron
CAS 68157-60-8
分子式 C12H10ClN3O
分子量 247.68
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） powder
单位 瓶
SMILES O=C(NC1=CC=CC=C1)NC2=CC(Cl)=NC=C2
规格 250mg

根皮素 标准品

发表于由

根皮素 标准品

货号：
SP8230

品牌：
Jinpan

根皮素 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 200-488-7
MDL MFCD00002288
别名 2′,4′,6′-三羟基-3-(4-羟基苯基)苯丙酮;3-(4-羟苯基)-1-(2,4,6-三羟基苯基)-1-丙酮
英文名称 Phloretin
CAS 60-82-2
分子式 C15H14O5
分子量 274.27
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Light brown Powder
单位 瓶
SMILES O=C(C1=C(O)C=C(O)C=C1O)CCC2=CC=C(O)C=C2
规格 20mg

 本品为分析标准品。

Tetrazolium Red 2,3,5氯化三苯基四氮唑

发表于由

Tetrazolium Red 2,3,5氯化三苯基四氮唑

货号：
IT0160

品牌：
Jinpan

Tetrazolium Red 2,3,5氯化三苯基四氮唑

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00011963
EC EINECS 206-071-6
别名 红四氮唑;氯代三苯基四氮唑
CAS 298-96-4
分子式 C19H15ClN4
分子量 334.8
纯度 ≥98%
单位 瓶
SMILES C1(C2=CC=CC=C2)=NN(C3=CC=CC=C3)[N+](C4=CC=CC=C4)=N1.[Cl-]
靶点 Others
规格 200mg

常用来检测种子的生存能力，也可用来检测哺乳动物组织的缺血梗塞。活组织被染成不同程度的红色，死组织或者无生命力的组织不着色。对于缺血梗塞组织，因组织坏死脱氢酶活力丧失呈现苍白色，而正常组织呈深红色。

2-吗啉代-8-苯基色酮

发表于由

2-吗啉代-8-苯基色酮

货号：
IL0270

品牌：
Jinpan

2-吗啉代-8-苯基色酮

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00270881
EC EINECS 1312995-182-4
别名 2-吗啉代-8-苯基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃
CAS 154447-36-6
分子式 C19H17NO3
分子量 307.34
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kδ 和 PI3Kβ的 IC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。 它也可抑制 CK2的活性，IC50 为 98 nM。[1-5]
IC50 p110α:0.5 μM ; p110δ:0.57 μM ; p110β:0.97 μM [1-5]
In Vitro LY294002是CK2的有效抑制剂，IC50为98 nM。 LY294002还能够降低丝氨酸/苏氨酸激酶GSK3α和β的两种同种型的激酶活性[2]。LY294002（5μM）完全抑制HepG2细胞中PKB的磷酸化。 LY294002（5μM）也显示阻断胰岛素诱导的CHO-IR细胞中PKB Ser473的磷酸化[1]。 当CNE-2Z细胞系在含有LY294002（0μM，10μM，25μM，50μM和75μM）的培养基中培养24小时和48小时时，细胞增殖以剂量依赖性方式显著降低[3] 。
In Vivo 与对照组相比，用LY294002（ip，50mg/kg，75mg/kg）治疗显著降低了平均NPC肿瘤负荷。用10mg/kg或25mg/kg LY294002治疗在降低肿瘤负荷方面不太有效。用LY294002治疗的平均NPC肿瘤负荷以剂量依赖性方式显著降低，而对照组和治疗组之间的平均体重没有明显差异（LY294002,10mg/kg，25mg/kg，50mg/kg和75）。毫克/公斤）[3]。
激酶实验 PI828和LY294002的PI3K抑制在放射测定法中使用具有1μMATP的纯化的重组酶（IA类和IB类）测定。激酶反应在室温（24℃）下进行1小时，并通过加入PBS终止。随后使用S形剂量 – 响应曲线拟合（可变斜率）确定IC 50值。通过激酶选择性筛选确定CK2和GSK3β（糖原合成酶激酶3β）抑制。在10μMATP中对抗Upstate激酶组测试抑制剂（10μM; PI828和LY294002）[2]。
SMILES O=C1C=C(OC2=C1C=CC=C2C3=CC=CC=C3)N4CCOCC4
靶点 PI3K
动物实验 小鼠[3]无胸腺裸鼠在6-8周时使用。将小鼠随机分成5个免费分成组（n = 4只小鼠）。将小鼠置于相同的环境中，控制温度，湿度和12小时光照/黑暗循环。将小鼠皮下接种CNE-2Z细胞（在200μLRPMI-1640中1×10 6个细胞/小鼠）到侧腹。肿瘤摄取率为100％。 1周后，对不同剂量的LY294002（10mg/kg，25mg/kg，50mg/kg和75mg/kg，每周两次（n = 4只小鼠））的异种移植小鼠进行腹膜内注射，每组监测处理过的小鼠的任何体征。每周测量两次体重和肿瘤大小。用卡尺测量肿瘤大小，计算肿瘤体积（体积=长轴×短轴2）。治疗结束时，将所有小鼠安乐死。将一部分肿瘤组织固定在福尔马林中并包埋在石蜡中，另一部分在-70℃下保存。通过腹腔注射戊巴比妥麻醉大鼠[4]体重220-240g的雄性Sprague-Dawley大鼠钠（50mg/kg）。将动物分成3组：NMDA +载体（DMSO）（n = 46），NMDA + LY294002（50nmol）（n = 25）和NMDA +渥曼青霉素（50nmol）（ n = 23）。将LY294002或渥曼青霉素与200 nmol NMDA混合，总体积为5μL，注射到一只眼睛的玻璃体腔内。相同体积的DMSO是注射液。进入对侧眼的玻璃体腔，用作对照。使用32号针在显微镜下进行注射，所述针连接到微量注射器。将针插入角膜缘后约1mm处。在注射后第2天和第7天评估视网膜中神经元和血管的损伤。还研究了单独使用LY294002或Wortmannin的玻璃体内治疗对视网膜神经元和血管的影响。
细胞实验 将人鼻咽癌细胞系CNE-2Z以5000个细胞/孔接种到96孔板中。接种细胞后24小时，除去培养基并在溶解于DMSO或DMSO中的LY294002（0μM，10μM，25μM，50μM和75μM）存在下更换另外24小时和48小时。 H。为了避免DMSO对细胞生长的任何非特异性毒性作用，在所有实验中DMSO浓度维持在0.5％。向每个孔中加入MTT染料（5mg/mL）。通过加入DMSO终止反应，并在多孔板读数器上在490nm处测量光密度。减去不存在细胞时培养基的背景吸光度。所有样品一式三份进行测定，并计算每个实验的平均值。结果表示为对照的百分比，其被认为是100％[3]。
数据来源文献 [1]. Chaussade C, et al. Evidence for functional redundancy of class IA PI3K isoforms in insulin signalling. Biochem J. 2007 Jun 15;404(3):449-58.
[2]. Gharbi SI, et al. Exploring the specificity of the PI3K family inhibitor LY294002. Biochem J. 2007 May 15;404(1):15-21.
[3]. Jiang H, et al. Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor(LY294002) induces apoptosis of human nasopharyngeal carcinoma invitro and in vivo. J Exp Clin Cancer Res. 2010 Apr 22;29:34.
[4]. Ueda K, et al. Differential effects of LY294002 and wortmannin on neurons and vascular endothelial cells in the rat retina. Pharmacol Rep. 2013;65(4):854-62.
[5]. Wang X, et al. Remote Ischemic Postconditioning Protects against Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury by Inhibition of the RAGE-HMGB1 Pathway. Biomed Res Int. 2018 Jan 23;2018:4565630.
规格 5mg 10 mM * 1 mL in DMSO 10mg

LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂，也可抑制 CK2的活性。LY294002 也是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂。

N-苯基-4-(3-苯基硫代脲基)苯磺酰胺

发表于由

N-苯基-4-(3-苯基硫代脲基)苯磺酰胺

货号：
IL0260

品牌：
Jinpan

N-苯基-4-(3-苯基硫代脲基)苯磺酰胺

暂无详情
产品简介
MDL MFCD04086410
别名 1-phenyl-3-[4-(phenylsulfamoyl)phenyl]thiourea
英文名称 LED209
CAS 245342-14-7
分子式 C19H17N3O2S2
分子量 383.49
纯度 ≥98%
单位 瓶
货期 1-2天
SMILES O=S(C1=CC=C(NC(NC2=CC=CC=C2)=S)C=C1)(NC3=CC=CC=C3)=O
靶点 Bacterial
规格 5mg 10mg
是一种新型QseC结合信号抑制剂，可抑制其自身磷酸化，从而抑制QseC介导的毒力基因表达活化。