(-)-Epigallocatechin Gallate 表没食子儿茶素没食子酸酯
货号：
IE0150
品牌：
Jinpan
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产品简介
| EC | EINECS 479-560-7 |
| MDL | MFCD00075940 |
| 别名 | TEACATECHIN;EGCG |
| 英文名称 | (-)-Epigallocatechin Gallate |
| CAS | 989-51-5 |
| 分子式 | C22H18O11 |
| 分子量 | 458.38 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | (-)-Epigallocatechin Gallate 是一种天然的多酚黄酮类化合物，能够抑制 EGFR，HER2 和 HER3 的活化，具有抗肿瘤活性。[1-3] |
| In Vitro | ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 抑制SW837人结肠癌细胞系中的活化EGFR, HER2和HER3。 ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (10μM) 也抑制细胞生长, 抑制EGFR, HER2和HER3的活化, 并导致COX-2和Bcl-xL蛋白水平降低, 以及治疗96 h后细胞凋亡[1] ]。 ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (0-35μg/ mL) 抑制结肠直肠癌细胞的增殖。 ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (35μg/ mL) 诱导结直肠癌细胞凋亡[2]。 ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG; 50, 75和100μM) 剂量依赖性地抑制HepG2细胞的生长, 并诱导HepG2细胞凋亡[3]。 |
| In Vivo | ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (5, 10和20 mg / kg, po) 抑制小鼠原位结直肠癌细胞的生长[2]。 |
| SMILES | O=C(O[C@H]1[C@@H](C2=CC(O)=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C3C1)C4=CC(O)=C(O)C(O)=C4 |
| 靶点 | Autophagy |
| 动物实验 | 小鼠[2]术后2周, 40只裸鼠中有39只出现肿瘤。根据肿瘤体积, 将39只肿瘤小鼠分为4组：对照组 (n = 9) ; 接受5mg / kg ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (n = 10) 的组; 接受10mg / kg ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (n = 10) 的组; 和接受20mg / kg ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯 (n = 10) 的组。在治疗组中, ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯通过胃内给药, 并且在对照组中, 100μL生理盐水通过胃内给药, 每天一次, 持续14天。用 ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯处理小鼠4周后, 使用荧光成像系统连续监测原发性肿瘤的生长和转移。 4周后, 称重原发肿瘤并立即放入液氮 (-196℃) 中, 2至3小时后, 将这些样品保存在-80℃。此外, 原发肿瘤和转移瘤的其他部位固定在4％甲醛中[2]。 |
| 细胞实验 | 将LoVo, SW480, HCT-8和HT-29细胞以5×103细胞的浓度接种于96孔板中; 每个细胞系完全接种在12个孔中。向孔中加入完全培养基, 最高200μL; 培养基含有0μg/ mL, 10μg/ mL, 20μg/ mL和35μg/ mL ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯。抑制率= [1 – ( ( – ) – 表没食子儿茶素没食子酸酯基团的吸光度 – 对照组的吸光度) / (对照组的吸光度 – 空白对照组的吸光度) ]×100 [2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. De Amicis F, et al. Epigallocatechin gallate inhibits growth and Epithelial-to-Mesenchymal Transition in human thyroid carcinoma cell lines. J Cell Physiol. 2013 Apr 1.
[2]. Jin H, et al. Epigallocatechin gallate inhibits the proliferation of colorectal cancer cells by regulating Notch signaling. Onco Targets Ther. 2013; 6:145-53. [3]. Wing Pui Tsang, et al. Epigallocatechin gallate up-regulation of miR-16 and induction of apoptosis in human cancer cells. The Journal of Nutritional Biochemistry. 2010, 21 (2) : 140-146 |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 20mg 10mM*1mL in DMSO 100mg |
是一种多酚黄酮类化合物，能够抑制 EGFR，HER2 和 HER3 的活化，具有抗肿瘤活性。