(-)-Epicatechin 表儿茶素
货号：
IE0120
品牌：
Jinpan
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产品简介
| EC | EINECS 207-710-1 |
| MDL | MFCD00075648 |
| 别名 | 2-(3,4-羟基苯基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3,5,7-三醇 |
| CAS | 490-46-0 |
| 分子式 | C15H14O6 |
| 分子量 | 290.27 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | ‘(-) -Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50为 3.2 μM。 (-) -Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达[1-3]。 |
| IC50 | COX-1:3.2 μM (IC50) [1-3] |
| In Vitro | ( – ) – 表儿茶素对环氧合酶-1 (COX-1) 在70μg/ mL时表现出> 95％的抑制活性, IC50为3.2μM[1]。 ( – ) – 表儿茶素通过阻断NF-κB的p65亚基的核定位来抑制IL-1β诱导的iNOS表达。在RINm5F细胞中, ( – ) – 表儿茶素显示在加入IL-1β后阻断胰岛素释放的抑制。此外, ( – ) – 表儿茶素可抑制霍奇金淋巴瘤细胞和Jurkat T细胞的增殖, 这归因于 ( – ) – 表儿茶素抑制这些细胞中NF-κB与DNA结合的能力。在人结直肠癌HCT-116细胞中, 将20μM人参二醇与150, 200或250μM ( – ) – 表儿茶素组合, 分别导致51％, 97％和95％的生长抑制。通过膜联蛋白V / PI染色检查, 该组合还使细胞凋亡水平增加了11.9％, 16.6％和25.8％[2]。 |
| In Vivo | 动物通过口服强饲法 (每天两次) 接受1mg / kg ( – ) – 表儿茶素或水 (载体) 。运动组进行15天的跑步机运动。 ( – ) – 表儿茶素[3]观察到跑步机性能显着提高 (~50％) 和增强原位肌肉疲劳抗性 (~30％) 。 |
| SMILES | O[C@H]1[C@@H](C2=CC=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C3C1 |
| 靶点 | COX |
| 动物实验 | 将小鼠[3] 1岁, 雄性C57BL / 6N小鼠 (n = 25) 随机分成四组。 ( – ) – 表儿茶素组3和4中的小鼠每天两次 (早晨和晚上) 给予1.0mg / kg连续15天, 而对照组1和2中的动物接受载体 (水) 。 ( – ) – 表儿茶素和载体均通过口服强饲法给药[3]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Waffo-Téguo P, et al. Potential cancer-chemopreventive activities of wine stilbenoids and flavans extracted from grape (Vitis vinifera) cell cultures. Nutr Cancer. 2001; 40 (2) :173-9.
[2]. Shay J, et al. Molecular Mechanisms and Therapeutic Effects of (-) -Epicatechin and Other Polyphenols in Cancer, Inflammation, Diabetes, and Neurodegeneration. Oxid Med Cell Longev. 2015; 2015:181260. [3]. Nogueira L, et al. (-) -Epicatechin enhances fatigue resistance and oxidative capacity in mouse muscle. J Physiol. 2011 Sep 15; 589 (Pt 18) :4615-31. |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg |
(-)-Epicatechin 抑制COX-1 。通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。