(-)-Epicatechin gallate (-)-表儿茶素没食子酸酯 标准品
CAS | 1257-08-5 |
分子式 | C22H18O10 |
分子量 | 442.369995 |
储存条件 | Store in dry and dark place. |
纯度 | HPLC : ≥ 97.5% |
单位 | 瓶 |
货期 | 4周 |
规格 | 20mg |
(-)-Epicatechin gallate (-)-表儿茶素没食子酸酯 标准品
CAS | 1257-08-5 |
分子式 | C22H18O10 |
分子量 | 442.369995 |
储存条件 | Store in dry and dark place. |
纯度 | HPLC : ≥ 97.5% |
单位 | 瓶 |
货期 | 4周 |
规格 | 20mg |
(-)-Epicatechin (-)-表儿茶素 标准品
CAS | 490-46-0 |
分子式 | C15H14O6 |
分子量 | 290.279999 |
储存条件 | Store in dry and dark place. |
纯度 | HPLC : ≥ 99% |
单位 | 瓶 |
货期 | 4周 |
规格 | 10mg |
表儿茶素没食子酸酯 标准品
EC | EINECS 603-088-4 |
MDL | MFCD00075936 |
别名 | (-)-表儿茶素没食子酸酯;(-)-表儿茶素;表儿茶精;EC;(-)-表儿茶素没食子酸酯;(-)-epicatechin-3-gallate;(-)-epicatechin gallate; |
英文名称 | Epicatechin gallate/ECG |
CAS | 1257-08-5 |
分子式 | C22H18O10 |
分子量 | 442.37 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | HPLC≥98% |
外观(性状) | 白色粉末 |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=C(O[C@H]1[C@@H](C2=CC=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C3C1)C4=CC(O)=C(O)C(O)=C4 |
规格 | 20mg |
流动相:甲醇–水(21.5:78.5)
检测波长: 278nm
色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶
用途:对照标准品,用于分析对照,含量测定
(-)-Epicatechin 表儿茶素
EC | EINECS 207-710-1 |
MDL | MFCD00075648 |
别名 | 2-(3,4-羟基苯基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3,5,7-三醇 |
CAS | 490-46-0 |
分子式 | C15H14O6 |
分子量 | 290.27 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | ‘(-) -Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50为 3.2 μM。 (-) -Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达[1-3]。 |
IC50 | COX-1:3.2 μM (IC50) [1-3] |
In Vitro | ( – ) – 表儿茶素对环氧合酶-1 (COX-1) 在70μg/ mL时表现出> 95%的抑制活性, IC50为3.2μM[1]。 ( – ) – 表儿茶素通过阻断NF-κB的p65亚基的核定位来抑制IL-1β诱导的iNOS表达。在RINm5F细胞中, ( – ) – 表儿茶素显示在加入IL-1β后阻断胰岛素释放的抑制。此外, ( – ) – 表儿茶素可抑制霍奇金淋巴瘤细胞和Jurkat T细胞的增殖, 这归因于 ( – ) – 表儿茶素抑制这些细胞中NF-κB与DNA结合的能力。在人结直肠癌HCT-116细胞中, 将20μM人参二醇与150, 200或250μM ( – ) – 表儿茶素组合, 分别导致51%, 97%和95%的生长抑制。通过膜联蛋白V / PI染色检查, 该组合还使细胞凋亡水平增加了11.9%, 16.6%和25.8%[2]。 |
In Vivo | 动物通过口服强饲法 (每天两次) 接受1mg / kg ( – ) – 表儿茶素或水 (载体) 。运动组进行15天的跑步机运动。 ( – ) – 表儿茶素[3]观察到跑步机性能显着提高 (~50%) 和增强原位肌肉疲劳抗性 (~30%) 。 |
SMILES | O[C@H]1[C@@H](C2=CC=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C3C1 |
靶点 | COX |
动物实验 | 将小鼠[3] 1岁, 雄性C57BL / 6N小鼠 (n = 25) 随机分成四组。 ( – ) – 表儿茶素组3和4中的小鼠每天两次 (早晨和晚上) 给予1.0mg / kg连续15天, 而对照组1和2中的动物接受载体 (水) 。 ( – ) – 表儿茶素和载体均通过口服强饲法给药[3]。 |
数据来源文献 | [1]. Waffo-Téguo P, et al. Potential cancer-chemopreventive activities of wine stilbenoids and flavans extracted from grape (Vitis vinifera) cell cultures. Nutr Cancer. 2001; 40 (2) :173-9.
[2]. Shay J, et al. Molecular Mechanisms and Therapeutic Effects of (-) -Epicatechin and Other Polyphenols in Cancer, Inflammation, Diabetes, and Neurodegeneration. Oxid Med Cell Longev. 2015; 2015:181260. [3]. Nogueira L, et al. (-) -Epicatechin enhances fatigue resistance and oxidative capacity in mouse muscle. J Physiol. 2011 Sep 15; 589 (Pt 18) :4615-31. |
备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
规格 | 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg |
(-)-Epicatechin 抑制COX-1 。通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。
表儿茶素没食子酸酯
MDL | MFCD00075936 |
EC | EINECS 603-088-4 |
别名 | (-)-表儿茶素没食子酸酯; (-)-epicatechin-3-gallate; (-)-epicatechin gallate |
英文名称 | (-)-Epicatechin gallate |
CAS | 1257-08-5 |
分子式 | C22H18O10 |
分子量 | 442.37 |
纯度 | HPLC≥98% |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Epicatechin gallate 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 7.5 μM。[1] |
In Vitro | 表儿茶素没食子酸酯在70μg/ mL时对环氧合酶-1(COX-1)具有> 95%的抑制活性,IC50为7.5μM[1]。 |
In Vivo | 在大鼠中静脉注射表儿茶素没食子酸酯(1.0mg/kg)后,将血浆浓度对时间曲线拟合在三室模型中。测量血浆表儿茶素没食子酸酯(ECG)的药代动力学参数。 ECG的t1 /2α为0.038h,t1 /2β为0.291h,t1 /2γ为4.033h。心电图CLtot为4.19 L/h?kg。 Vdss为12.39 L/kg [2]。 |
SMILES | O=C(O[C@H]1[C@@H](C2=CC=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C3C1)C4=CC(O)=C(O)C(O)=C4 |
靶点 | COX |
动物实验 | 大鼠[2]使用7周龄(210-245g)获得的雄性Sprague-Dawley大鼠。将表儿茶素没食子酸酯(ECG)悬浮于0.5%w/v羧甲基纤维素钠中,12.5,25.0和50.0mg/10mL,以10mL/kg口服给予大鼠。对于1.0mg/kg大鼠的静脉注射,用10%w/v柠檬酸钠溶液稀释表儿茶素没食子酸酯的乙醇溶液至1.0mg/mL;乙醇的最终浓度为1%v/v [2]。 |
数据来源文献 | [1]. Waffo-Téguo P, et al. Potential cancer-chemopreventive activities of wine stilbenoids and flavans extracted from grape (Vitis vinifera) cell cultures. Nutr Cancer. 2001;40(2):173-9. [2]. Takizawa Y, et al. Pharmacokinetics of (-)-epicatechin-3-O-gallate, an active component of Onpi-to, in rats. Biol Pharm Bull. 2003 May;26(5):608-12. |
规格 | 5mg 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg |
抑制环加氧酶-1 (COX-1) 。