吲哚美辛吗啉代酰胺
货号：
IB2260
品牌：
Jinpan
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产品简介
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD01317813 |
| InChIKey | BJSDNVVWJYDOLK-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C23H23ClN2O4/c1-15-19(14-22(27)25-9-11-30-12-10-25)20-13-18(29-2)7-8-21(20)26(15)23(28)16-3-5-17(24)6-4-16/h3-8,13H,9-12,14H2,1-2H3 |
| PubChem CID | 2415 |
| 别名 | 2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基]-1-(4-吗啉基)乙酮；Indomethacin Morpholinylamide；BML 190；IMMA |
| 英文名称 | BML-190 |
| CAS | 2854-32-2 |
| 分子式 | C23H23ClN2O4 |
| 分子量 | 426.89 |
| 储存条件 | -20°C |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White Powder |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | BML-190 (IMMA)是一种选择性的cannabinoid CB2 receptor逆向激动剂，Ki为435 nM，比作用于CB1受体选择性高50倍。[1] |
| In Vitro | BML-190对CB2受体比对CB1受体的选择性高50倍。在稳定表达人CB2受体的HEK-293细胞中，BML-190增强毛喉素刺激的cAMP积累。BML-190降低表达CB2受体的细胞中肌醇磷酸盐产生的基础水平。10 μM BML-190减少38%的肌醇磷脂积累。[1] BML-190是一种氨烷基吲哚。BML-190能够产生至少15种代谢产物。[2] BML-190以浓度依赖的方式减少LPS-诱导的NO和IL-6产生。BML-190也会抑制LPS诱导的PGE2产生和COX-2感应。[3] |
| SMILES | CC(N1C(C2=CC=C(Cl)C=C2)=O)=C(CC(N3CCOCC3)=O)C4=C1C=CC(OC)=C4 |
| 靶点 | Cannabinoid Receptor |
| 数据来源文献 | [1] New DC, et al. FEBS Lett. 2003, 536(1-3), 157-160. [2] Zhang Q, et al. Eur J Pharm Sci. 2010, 41(1), 163-172. [3] Chang YH, et al. J Cell Biochem. 2001, 81(4), 715-723. |
| 规格 | 5mg 10mg |
是CB2受体的配体。