GSK-1070916
货号：
IG2090
品牌：
Jinpan
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产品简介
| 别名 | GSK-1070916A |
| CAS | 942918-07-2 |
| 分子式 | C30H33N7O |
| 分子量 | 507.63 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | GSK-1070916是有效，选择性，ATP竞争型的Aurora B/C抑制剂，Ki 值分别为0.38和1.5 nM[1-2]。 |
| In Vitro | GSK-1070916有效抑制Aurora B/INCENP和Aurora C/INCENP激酶，Kis分别为0.38±0.29和1.45±0.35nM，但对Aurora A/TPX2的效力较低，Ki为492±61nM。 GSK-1070916还抑制FLT1，TIE2，SIK，FLT4和FGFR1，IC50值分别为42,59,70,74和78nM。用GSK-1070916处理A549人肺癌细胞导致有效的抗增殖作用（EC50 = 7 nM）[1]。 |
| In Vivo | 在植入人结肠肿瘤（HCT116）异种移植物的裸鼠中，ip施用单剂量的GSK-1070916以剂量依赖性方式抑制HH3-S10磷酸化。重复ip施用GSK-1070916在8种肿瘤类型中的4种中产生完全或部分抗肿瘤活性[肺，A549;结肠，HCT116;急性髓性白血病（AML），HL60;和慢性粒细胞白血病，K562]，8个中的3个（结肠，Colo205;肺，H460;和乳腺，MCF-7）中的稳定疾病，以及8个肿瘤类型中的1个（结肠，SW620）中的肿瘤生长延迟。 GSK-1070916的每日给药通常耐受良好[2]。 |
| SMILES | O=C(NC1=CC=C(C2=NN(C=C2C3=C4C(NC(C5=CC=CC(CN(C)C)=C5)=C4)=NC=C3)CC)C=C1)N(C)C |
| 靶点 | Aurora Kinase |
| 动物实验 | 小鼠：通过将肿瘤细胞悬浮液（A549，SW620，HCT116，H460，MCF-7，HL60，K562）或肿瘤碎片（Colo205）sc注射到裸体（A549，SW620，HCT116，H460，MCF-7， HL60和Colo205）或严重联合免疫缺陷（SCID; K562）小鼠。当肿瘤达到80至200mm 3的体积时，将小鼠随机分成每组5至10只小鼠。 GSK-1070916以25,50或100 mg/kg每天一次给药，连续5天，第二次，两次（Colo205和HL60）或三次（A549，SW620，HCT116，H460，MCF-7） ，K562）循环。肿瘤每周测量两次[2]。 |
| 细胞实验 | 将一组肿瘤细胞系接种在推荐的生长培养基中的96孔板中，并在37℃，5％CO 2中孵育过夜。第二天，用连续稀释的GSK-1070916处理细胞。此时，用CellTiter-Glo处理一组细胞一段等于0（T = 0）测量的时间。在与化合物孵育6至7天后，使用CellTiter-Glo试剂测量细胞增殖[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Adams ND, et al. Discovery of GSK-1070916, a potent and selective inhibitor of Aurora B/C kinase. J Med Chem. 2010 May 27;53(10):3973-4001. [2]. Hardwicke MA, et al. GSK-1070916, a potent Aurora B/C kinase inhibitor with broad antitumor activity in tissue culture cells and human tumor xenograft models. Mol Cancer Ther. 2009 Jul;8(7):1808-17. |
| 规格 | 5mg 10mg |
GSK-1070916是有效，选择性，ATP竞争型的Aurora B/C抑制剂。