GSK 1059615
货号：
IG1170
品牌：
Jinpan
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产品简介
| 别名 | (5Z)-5-{[4-(4-Pyridinyl)-6-quinolinyl]methylene}-1;3-thiazolidine-2;4-dione |
| 英文名称 | GSK 1059615 |
| CAS | 958852-01-2 |
| 分子式 | C18H11N3O2S |
| 分子量 | 333.36 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | GSK1059615 是 PI3Kα/β/δ/γ 可逆的抑制剂，同时也抑制 mTOR，IC50 值分别为 0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM 和 12 nM[1-3]。 |
| IC50 | PI3Kα:0.4 nM ；PI3Kβ:0.6 nM ；PI3Kδ:5 nM ；PI3Kγ:2 nM ；mTOR:12 nM [1-3] |
| In Vitro | GSK1059615抑制PI3Kα，β，γ和δ，Ki分别为0.42 nM，0.6 nM，0.47 nM和1.7 nM [1]。在T47D和BT474癌细胞中，GSK1059615在S473抑制Akt的磷酸化，IC50为40 nM [2]。 |
| In Vivo | GSK1059615（25 mg/kg）有效抑制BT474或HCC1954乳腺癌细胞的异种移植小鼠模型中的肿瘤生长[1]。 |
| 激酶实验 | 使用基于HTRF的PI3K概况分析测定试剂盒获得对PI3K的GSK1059615依赖性抑制的测量。在PI3Kα和δ测定中使用400pM酶，在PI3Kβ测定中使用200pM，在PI3Kγ测定中使用1nM。此外，PI3Kα，β和δ测定用150mM NaCl和100μMATP进行，而PI3Kγ测定在没有NaCl和15μMATP的情况下进行。所有反应均在10μMPIP2下进行。将GSK1059615连续稀释（在DMSO中3倍），并将50nL转移至384孔低容量测定板。通过用去离子水稀释原液1：4来制备PI3K反应缓冲液。在使用当天加入新制备的DTT，终浓度为5mM。通过在反应缓冲液中加入2.5μLPI3K引发酶添加和GSK1059615预孵育。将板在室温下孵育15分钟。通过添加2.5μL的2x底物溶液（PIP2和ATP在1x反应缓冲液中）引发反应。将板在室温下温育1小时。通过添加2.5μL终止溶液来淬灭反应。然后通过添加2.5μL检测溶液处理猝灭反应以检测产物形成。在黑暗中孵育1小时后，在Envision读板仪上测量HTRF信号，用于330nm激发和620nm（Eu）和665nm（APC）的双发射检测。然后获得IC 50值。 |
| SMILES | O=C(S/C1=CC2=CC=C3N=CC=C(C3=C2)C4=CC=NC=C4)NC1=O |
| 靶点 | PI3K |
| 细胞实验 | 将细胞以每孔1×10 4个细胞的密度平板置于透明平底96孔板中并孵育过夜。然后，加入GSK1059615并将板孵育30分钟。在孵育结束时，从平板吸出培养基，并用冷PBS洗涤平板一次。向每个孔中加入80μLMSD裂解缓冲液，将板在振荡器上于4℃温育至少30分钟。对于Akt双链体测定，将板用200μL/孔洗涤缓冲液洗涤4次，并用纸巾轻拍以进行印迹。然后，向每个孔中加入60μL裂解物，将板在室温下在振荡器上孵育1小时。再洗涤4次后，加入抗体（每孔25μL），将板在振荡器上孵育1小时并再次洗涤。最后，添加读缓冲液（每孔150μL）并立即读取板。然后获得IC 50值。 |
| 数据来源文献 | [1]. Carnero A. Novel inhibitors of the PI3K family. Expert Opin Investig Drugs. 2009 Sep;18(9):1265-77. [2]. Maira SM, et al. From the bench to the bed side: PI3K pathway inhibitors in clinical development. Curr Top Microbiol Immunol, 2010, 347, 209-239. [3]. Takashi Kei Kishimoto, et al. Methods and compositions for attenuating gene therapy anti-viral transfer vector immune responses. US 20160074531 A1. |
| 规格 | 10mg 50mg 100mg |
GSK1059615 是 PI3Kα/β/δ/γ 可逆的抑制剂，同时也抑制 mTOR。