Scutellarin;野黄芩苷

Scutellarin;野黄芩苷

货号:
IS0590

品牌:
Jinpan

Scutellarin;野黄芩苷

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产品简介
MDL MFCD01861503
EC EINECS 1806241-263-5
别名 高黄芩甙;灯盏花乙素
英文名称 Scutellarin
CAS 27740-01-8
分子式 C21H18O12
分子量 462.36
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质,在 HCC 细胞中,能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路,在破骨细胞中,能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。[1-5]
In Vitro Scutellarin处理以剂量依赖性方式显著降低HepG2细胞活力,并在体外抑制HCC细胞的迁移和侵袭。Scutellarin处理显著降低了HCC细胞中肌动蛋白丝(Girdin)表达,STAT3和Akt磷酸化的STAT3和Girders。 STAT3过表达的引入恢复了Scutellarin下调的Girdin表达,Akt活化,HCC细胞的迁移和侵袭。此外,Girdin过表达的诱导完全消除了Scutellarin对Akt磷酸化,HCC细胞迁移和侵袭的抑制作用。Scutellarin可通过下调STAT3/Girdin/Akt信号通路抑制体内HCC细胞转移,体外迁移和侵袭[1]。Scutellarin选择性地增强Akt磷酸化[2]。Scutellarin是一种推定的治疗剂,因为它不仅可以抑制小胶质细胞活化,从而改善神经炎症,还可以增强星形胶质细胞反应。Scutellarin通过上调神经营养因子的表达来放大星形细胞反应,从而表明其神经保护作用。值得注意的是,Scutellarin对反应性星形胶质细胞的作用是由活化的小胶质细胞介导的,支持两种神经胶质类型之间的功能性“串扰”[3]。Scutellarin可以抑制RANKL介导的破骨细胞生成,破骨细胞骨吸收的功能,以及破骨细胞特异性基因(酒石酸抗性酸性磷酸酶(TRAP),组织蛋白酶K,c-Fos,NFATc1)的表达水平。进一步研究表明,Scutellarin可抑制RANKL介导的MAPK和NF-κB信号通路,包括JNK1/2,p38,ERK1/2和IκBα磷酸化[5]。
In Vivo Scutellarin(50mg/kg /天)显著减轻体内HCC肿瘤的肺和肝内转移。Scutellarin治疗组肺和肝内转移瘤的数量明显少于对照组[1]。与SAH组相比,用Scutellarin处理的大鼠显示出神经行为缺陷的显著减轻。与SAH大鼠相比,Scutellarin增强eNOS表达[4]。
SMILES O=C(C=C(C1=CC=C(O)C=C1)OC2=CC(O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O)O)O[C@@H]3C(O)=O)=C4O)C2=C4O
靶点 STAT
动物实验 为了建立原位肝脏异种移植模型,用异氟烷麻醉个体小鼠并在其腹部进行小切口。将个体小鼠用30μL基质胶中的2×106个SK-Hep1细胞注射到肝左叶中。在原位肝移植后24小时,将小鼠随机分组,每天腹腔注射野黄芩苷(50mg/kg /天)或载体(0.9%NaCl,生理盐水),连续35天(每组n = 10)。
细胞实验 将HepG2细胞(1×105 /孔)在96孔板中培养,并用浓度为5,10,20,30和100μM的Scutellarin或单独的载体一式三份处理24小时。通过3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物(MTT)测定法测试细胞活力,并表示为相对于对照的增殖百分比。
数据来源文献 [1]. Ke Y, et al. Scutellarin suppresses migration and invasion of human hepatocellular carcinoma by inhibiting the STAT3/Girdin/Akt activity. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Dec 18. pii: S0006-291X(16)32174-X
[2]. Yang LL, et al. Differential regulation of baicalin and scutellarin on AMPK and Akt in promoting adipose cell glucose disposal. Biochim Biophys Acta. 2016 Nov 27;1863(2):598-606.
[3]. Wu CY, et al. Scutellarin attenuates microglia-mediated neuroinflammation and promotes astrogliosis in cerebral ischemia – a therapeutic consideration. Curr Med Chem. 2016 Nov 18. [Epub ahead of print]
[4]. Li Q, et al. Scutellarin attenuates vasospasm through the Erk5-KLF2-eNOS pathway after subarachnoid hemorrhage in rats. J Clin Neurosci. 2016 Dec;34:264-270
[5]. Zhao S, et al. Scutellarin inhibits RANKL-mediated osteoclastogenesis and titanium particle-induced osteolysis via suppression of NF-κB and MAPK signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2016 Nov;40:458-465
规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg

Scutellarin具有降低脑血管阻力,改善脑血循环、增加脑血流量及抗血小板凝集的活性。据文献报道,Scutellarin可以下调HCC细胞中的STAT3/Girdin/Akt信号传导,并抑制破骨细胞中RANKL介导的MAPK和NF-κB信号通路。