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Baicalein；黄芩素

发表于由

Baicalein；黄芩素

货号：
IB0420

品牌：
Jinpan

Baicalein；黄芩素

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产品简介
MDL MFCD00017459
别名 三羟黄酮;5,6,7-三羟基黄酮
英文名称 Baicalein
CAS 491-67-8
分子式 C15H10O5
分子量 270.24
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂，其IC50值为3.12 mM.[1-4]
IC50 3.12 mM (xanthine oxidase)[1]
In Vitro 黄芩素在体外抑制有丝分裂原诱导的T细胞增殖和细胞因子分泌。用黄芩素预处理显著抑制Con A或抗CD3/CD28 mAb诱导的增殖以及25μM的细胞因子分泌。黄芩素处理诱导NF-κB的DNA结合，但抑制核区室中的硫氧还蛋白活性[2]。黄芩素以时间和剂量依赖性方式抑制MDA-MB-231细胞的增殖，迁移和侵袭。黄芩素显著降低MDA-MB-231细胞中SATB1的表达。黄芩素还下调Wnt1和β-catenin蛋白的表达以及Wnt /β-catenin靶向基因的转录水平[3]。
In Vivo 黄芩素抑制移植物抗宿主病的诱导，但不抑制小鼠体内T细胞的稳态增殖。该观察结果清楚地显示了黄芩素在体内的有效抗炎活性[2]。用黄芩素处理的大鼠受到保护，以防止心脏与体重比，脑利钠肽的血浆水平，室内隔膜厚度，左心室的心肌胶原体积的增加（分别均为P <0.05）。黄芩素的抗纤维化作用通过抑制左心室前胶原I和III的表达以及12-脂氧合酶的表达降低以及基质金属肽酶9和细胞外信号调节激酶的表达和活性降低进一步说明。黄芩素可抑制高血压大鼠的心肌纤维化[4]。
SMILES O=C1C=C(C2=CC=CC=C2)OC3=CC(O)=C(O)C(O)=C13
靶点 Cytochrome P450;Xanthine Oxidase（XO）
动物实验 大鼠：黄芩素悬浮在1％甲基纤维素中。通过口服野生动物用黄芩素悬浮液处理大鼠。将SHR和WKY大鼠分成4组（每组n = 8）：用高剂量（200mg/kg /天）或低剂量（50mg/kg /天）组治疗12周;和高剂量或低剂量组治疗4周。 SHR和WKY大鼠的12周和4周阴性对照组（每组n = 8）接受载体，而阳性对照组（Val组，每组n = 8）接受缬沙坦（20mg/kg /天）比较[4]。小鼠：为了研究黄芩素的体内抗炎功效，使用移植物抗宿主病（GVHD）模型。将来自C57BL/6小鼠的脾淋巴细胞与黄芩素在体外孵育（25μM，4h）并过继转移至免疫受损的Balb/c小鼠[2]。
细胞实验 进行MTT测定以评估黄芩素对乳腺癌细胞增殖的影响。常规消化，收集MDA-MB-231细胞，然后以8×103细胞/孔的密度接种在96孔板中。孵育12-24小时后，根据实验分组，用0,20,40,60,80,100和120μM黄芩素处理细胞，然后在37℃下孵育24,48和72小时[3]。
数据来源文献 [1]. Shieh DE,et al. Antioxidant and free radical scavenging effects of baicalein, baicalin and wogonin. Anticancer Res. 2000 Sep-Oct;20(5A):2861-5.
[2]. Patwardhan RS, et al. Baicalein exhibits anti-inflammatory effects via inhibition of NF-κB transactivation. Biochem Pharmacol. 2016 May 15;108:75-89.
[3]. Ma X, et al. Baicalein suppresses metastasis of breast cancer cells by inhibiting EMT via downregulation of SATB1 and Wnt/β-catenin pathway.Drug Des Devel Ther. 2016 Apr 18;10:1419-41.
[4]. Kong EK, et al. A novel anti-fibrotic agent, baicalein, for the treatment of myocardial fibrosis in spontaneously hypertensiverats. Eur J Pharmacol. 2011 May 11;658(2-3):175-81
规格 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg

是黄嘌呤氧化酶抑制剂。

Scutellarin 野黄芩苷 标准品

发表于由

Scutellarin 野黄芩苷 标准品

货号：
SS8310

品牌：
Jinpan

Scutellarin 野黄芩苷 标准品

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产品简介
EC EINECS 1806241-263-5
MDL MFCD01861503
别名 灯盏花乙素,野黄芩甙
英文名称 Scutellarin
CAS 27740-01-8
分子式 C21H18O12
分子量 462.36
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） 黄色粉末
单位 瓶
SMILES O=C(C=C(C1=CC=C(O)C=C1)OC2=CC(O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O)O)O[C@@H]3C(O)=O)=C4O)C2=C4O
规格 20mg

 本品为分析标准品。

  • 来源： Isol. from Scutellaria spp. and other plant spp.

Scutellarin；野黄芩苷

发表于由

Scutellarin；野黄芩苷

货号：
IS0590

品牌：
Jinpan

Scutellarin；野黄芩苷

暂无详情
产品简介
MDL MFCD01861503
EC EINECS 1806241-263-5
别名 高黄芩甙;灯盏花乙素
英文名称 Scutellarin
CAS 27740-01-8
分子式 C21H18O12
分子量 462.36
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。[1-5]
In Vitro Scutellarin处理以剂量依赖性方式显著降低HepG2细胞活力，并在体外抑制HCC细胞的迁移和侵袭。Scutellarin处理显著降低了HCC细胞中肌动蛋白丝（Girdin）表达，STAT3和Akt磷酸化的STAT3和Girders。 STAT3过表达的引入恢复了Scutellarin下调的Girdin表达，Akt活化，HCC细胞的迁移和侵袭。此外，Girdin过表达的诱导完全消除了Scutellarin对Akt磷酸化，HCC细胞迁移和侵袭的抑制作用。Scutellarin可通过下调STAT3/Girdin/Akt信号通路抑制体内HCC细胞转移，体外迁移和侵袭[1]。Scutellarin选择性地增强Akt磷酸化[2]。Scutellarin是一种推定的治疗剂，因为它不仅可以抑制小胶质细胞活化，从而改善神经炎症，还可以增强星形胶质细胞反应。Scutellarin通过上调神经营养因子的表达来放大星形细胞反应，从而表明其神经保护作用。值得注意的是，Scutellarin对反应性星形胶质细胞的作用是由活化的小胶质细胞介导的，支持两种神经胶质类型之间的功能性“串扰”[3]。Scutellarin可以抑制RANKL介导的破骨细胞生成，破骨细胞骨吸收的功能，以及破骨细胞特异性基因（酒石酸抗性酸性磷酸酶（TRAP），组织蛋白酶K，c-Fos，NFATc1）的表达水平。进一步研究表明，Scutellarin可抑制RANKL介导的MAPK和NF-κB信号通路，包括JNK1/2，p38，ERK1/2和IκBα磷酸化[5]。
In Vivo Scutellarin（50mg/kg /天）显著减轻体内HCC肿瘤的肺和肝内转移。Scutellarin治疗组肺和肝内转移瘤的数量明显少于对照组[1]。与SAH组相比，用Scutellarin处理的大鼠显示出神经行为缺陷的显著减轻。与SAH大鼠相比，Scutellarin增强eNOS表达[4]。
SMILES O=C(C=C(C1=CC=C(O)C=C1)OC2=CC(O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O)O)O[C@@H]3C(O)=O)=C4O)C2=C4O
靶点 STAT
动物实验 为了建立原位肝脏异种移植模型，用异氟烷麻醉个体小鼠并在其腹部进行小切口。将个体小鼠用30μL基质胶中的2×106个SK-Hep1细胞注射到肝左叶中。在原位肝移植后24小时，将小鼠随机分组，每天腹腔注射野黄芩苷（50mg/kg /天）或载体（0.9％NaCl，生理盐水），连续35天（每组n = 10）。
细胞实验 将HepG2细胞（1×105 /孔）在96孔板中培养，并用浓度为5,10,20,30和100μM的Scutellarin或单独的载体一式三份处理24小时。通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）测定法测试细胞活力，并表示为相对于对照的增殖百分比。
数据来源文献 [1]. Ke Y, et al. Scutellarin suppresses migration and invasion of human hepatocellular carcinoma by inhibiting the STAT3/Girdin/Akt activity. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Dec 18. pii: S0006-291X(16)32174-X
[2]. Yang LL, et al. Differential regulation of baicalin and scutellarin on AMPK and Akt in promoting adipose cell glucose disposal. Biochim Biophys Acta. 2016 Nov 27;1863(2):598-606.
[3]. Wu CY, et al. Scutellarin attenuates microglia-mediated neuroinflammation and promotes astrogliosis in cerebral ischemia – a therapeutic consideration. Curr Med Chem. 2016 Nov 18. [Epub ahead of print]
[4]. Li Q, et al. Scutellarin attenuates vasospasm through the Erk5-KLF2-eNOS pathway after subarachnoid hemorrhage in rats. J Clin Neurosci. 2016 Dec;34:264-270
[5]. Zhao S, et al. Scutellarin inhibits RANKL-mediated osteoclastogenesis and titanium particle-induced osteolysis via suppression of NF-κB and MAPK signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2016 Nov;40:458-465
规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg

Scutellarin具有降低脑血管阻力，改善脑血循环、增加脑血流量及抗血小板凝集的活性。据文献报道，Scutellarin可以下调HCC细胞中的STAT3/Girdin/Akt信号传导，并抑制破骨细胞中RANKL介导的MAPK和NF-κB信号通路。

Wogonin 汉黄芩素

发表于由

Wogonin 汉黄芩素

货号：
IW0010

品牌：
Jinpan

Wogonin 汉黄芩素

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产品简介
MDL MFCD00017736
EC EINECS 1592732-453-0
别名 5,7-二羟基-8-甲氧基-2-苯基-4H-1-苯并呋喃-4-酮
CAS 632-85-9
分子式 C16H12O5
分子量 284.26
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Wogonin 是一种天然黄酮类物质，能够抑制 CDK8 and Wnt 的活性，具有抗炎、抗肿瘤等功效。[1-3]
In Vitro 汉黄芩素（0-200μM）表现出caco-2，SW1116和HCT116细胞的细胞活力的剂量和时间依赖性降低。汉黄芩素（10-40μM）诱导HCT-116细胞G1期阻滞。汉黄芩素还抑制HCT116细胞中的Wnt信号传导途径。 Wogonin干扰转录因子TCF/Lef家族的活动。此外，汉黄芩素通过抑制CDK8的活性来抑制β-连环蛋白介导的转录[1]。汉黄芩素对HeLa细胞具有细胞毒性和抗增殖作用。汉黄芩素（90μM）在G0-G1期诱导细胞周期停滞，并在HeLa细胞中显著抑制细胞周期蛋白D1和Cdk4的水平[2]。汉黄芩素（1.25,2.5,5,10,20μg/ ml）抑制RAW264.7细胞中EtOH诱导的炎症反应[3]。
In Vivo 汉黄芩素（30,60 mg/kg）可降低异种移植模型中HCT116细胞的肿瘤生长[1]。汉黄芩素（25,50,100 mg/kg）可预防小鼠肝脏损伤和ALD的病理特征。汉黄芩素激活ALD和EtOH诱导的RAW264.7细胞小鼠的PPAR-γ表达[3]。
SMILES O=C1C=C(C2=CC=CC=C2)OC3=C(OC)C(O)=CC(O)=C13
靶点 CDK
动物实验 将C57BL/6小鼠，雄性，6-8周龄，体重18-22g小鼠饲养在舒适的环境中并在实验前适应3天。将总共48只小鼠随机分成6组，每组8只动物，分别为对照饮食（CD）喂养的小鼠，喂食EtOH的小鼠，以25,50,100mg/kg /天的剂量处理的汉黄芩素小鼠和阳性（地塞米松，1mg/kg /天）治疗的小鼠。建模过程总共有16天，包括3天的液体饮食适应期和13天的模型。喂食EtOH喂养的小鼠含有5％v/v乙醇液体饮食，添加某些维生素和胆碱16天，并且最后用单次狂欢乙醇（5g/kg，体重，20％乙醇）强饲小鼠。天。同时，汉黄芩素治疗的小鼠和阳性治疗的小鼠不仅加上乙醇给药，而且还加上每天灌胃的药物，而CD喂养的小鼠用对照液体饲料喂养并用等热量麦芽糖强饲。 -dextrin在最后一天。所有饮食均每天新鲜烹制。在最后一次灌胃酒精后9小时，在麻醉下处死小鼠，收集肝脏组织和血液用于进一步分析。
细胞实验 将HCT116细胞种植在96孔板上（每孔1×10 5个细胞）。加入不同浓度的汉黄芩素并孵育24小时。随后，将20μLMTT溶液（5mg/mL）转移至每个孔中，并将板在37℃和5％CO 2下孵育4小时。吸去上清液并加入100μLDMSO以溶解甲crystals晶体。摇动混合物并使用通用酶标仪在570nm下测量。
数据来源文献 [1]. He L, et al. Wogonin induced G1 cell cycle arrest by regulating Wnt/β-catenin signaling pathway and inactivating CDK8 in human colorectal cancer carcinoma cells. Toxicology. 2013 Oct 4;312:36-47.
[2]. Yang L, et al. Wogonin induces G1 phase arrest through inhibiting Cdk4 and cyclin D1 concomitant with an elevation in p21Cip1 in human cervical carcinoma HeLa cells. Biochem Cell Biol. 2009 Dec;87(6):933-42.
[3]. Li HD, et al. Wogonin attenuates inflammation by activating PPAR-γ in alcoholic liver disease. Int Immunopharmacol. 2017 Sep;50:95-106.
规格 10mg 20mg 10mM*1mL (in DMSO)

Wogonin 是一种黄酮类物质，能够抑制 CDK8和 Wnt 信号通路的活性。

Oroxin A；黄芩素糖苷

发表于由

Oroxin A；黄芩素糖苷

货号：
IO1080

品牌：
Jinpan

Oroxin A；黄芩素糖苷

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产品简介
有效期 2年
MDL MFCD22125001
别名 千层纸苷 A；黄芩素-7-O-葡萄糖苷
CAS 57396-78-8
分子式 C21H20O10
分子量 432.38
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） Solid
单位 瓶
SMILES O=C1C=C(C2=CC=CC=C2)OC3=CC(O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O4)O)O)O)=C(O)C(O)=C13
靶点 PPAR
规格 5mg 10mg
通过与PPARγ蛋白配体结合域对接来活化过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）

Scutellarein 野黄芩素

发表于由

Scutellarein 野黄芩素

货号：
IS0140

品牌：
Jinpan

Scutellarein 野黄芩素

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00017692
EC EINECS 1806241-263-5
别名 高黄芩素; ?金黄紫碱
CAS 529-53-3
分子式 C15H10O6
分子量 286.24
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
SMILES O=C1C=C(C2=CC=C(O)C=C2)OC3=CC(O)=C(O)C(O)=C13
靶点 Src
规格 5mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mg
具有抗炎功效，是一种黄酮类化合物。

Baicalin 黄芩苷

发表于由

Baicalin 黄芩苷

货号：
IB0010

品牌：
Jinpan

Baicalin 黄芩苷

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00134418
EC EINECS 606-866-1
别名 黄苓甙; ?贝加灵
CAS 21967-41-9
分子式 C21H18O11
分子量 446.37
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Baicalin 是一种从 Scutellaria baicalensis 中分离出来的类黄酮糖苷。Baicalin 降低 NF-κB 表达。[1-2]
In Vitro 黄芩苷通过改变各种介质的产生来保护缺血再灌注损伤（IRI），包括活性氧（ROS），Toll样受体（TLR）2和TLR4，NF-κB，Bax和Bcl-2。黄芩苷处理抑制促炎细胞因子TLR2/4，MyD88，p-NF-κB和p-IκB的表达增加，以及增加NF-κB抑制剂IκB蛋白的表达，与抑制程度呈正相关以黄芩苷的剂量[1]。通过MTT测定确定细胞活力。与对照细胞相比，用凝血酶处理的SH-SY5Y细胞的细胞活力显著降低。与单独处理凝血酶的细胞相比，用黄芩苷（5,10,20μM）预处理以剂量依赖性方式增加细胞活力[2]。
In Vivo 黄芩苷预处理剂量依赖性地防止肾功能丧失，两种较高剂量（10和100mg/kg）显著降低Scr和血尿素氮（BUN）浓度。使用0-3点评分系统评估的组织损伤对于黄芩苷处理组而言低于缺血再灌注（IR）+盐水组。与假手术组相比，10和100 mg/kg黄芩苷处理的大鼠丙二醛（MDA）含量仅略有上调，SOD活性仅略有下调，表明黄芩苷可消除再灌注后氧化应激的增加。 [1]。
SMILES O[C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](C(O)=O)O1)O)O)[C@@H]1OC2=C(O)C(O)=C3C(C=C(C4=CC=CC=C4)OC3=C2)=O
靶点 NF-��B;GABA Receptor
动物实验 大鼠[1]使用体重200-250g的雄性Wistar大鼠。将大鼠随机分成5组，每组6只大鼠：（i）假组; （ii）IR +盐水组; （iii）IR +黄芩苷（1mg/kg）组; （iv）IR +黄芩苷（10mg/kg）组; （v）IR +黄芩苷（100mg/kg）组。通过夹住左肾动脉45分钟加右肾切除术诱导肾IRI。通过腹膜内注射戊巴比妥钠（40mg/kg体重）麻醉大鼠。腹部正中切口后，左侧肾动脉用serfine夹住45分钟。在移除夹子后，在腹部闭合之前检查足够的血流恢复。然后移除右肾。假手术动物接受相同的外科手术，无需钳夹[1]。
细胞实验 将SH-SY5Y细胞系在补充有15％胎牛血清的RPMI-1640培养基中于37℃在含有95％空气和5％CO 2和饱和湿度的空气气氛中培养。在60~70％的汇合时，将SH-SY5Y细胞分成：（i）对照组，在RPMI-1640培养基中培养; （ii）凝血酶组，根据我们的预实验，其受凝血酶诱导（40U/L）6小时; （iii）黄芩苷基团，其在诱导凝血酶之前用黄芩苷（5μM，10μM或20μM）处理2小时。使用MTT测定法测量细胞活力。简而言之，向每个孔中加入15μLMTT溶液（5mg/mL）并在37℃下孵育4小时。除去上清液后，向各孔中加入80μLDMSO。使用酶标仪在492nm处测量吸光度。所有实验一式三份进行[2]。
数据来源文献 [1]. Lin M, et al. The protective effect of Baicalin against renal ischemia-reperfusion injury through inhibition of inflammation and apoptosis. BMC Complement Altern Med. 2014 Jan 13;14:19.
[2]. Ju XN, et al. Baicalin protects against thrombin induced cell injury in SH-SY5Y cells. Int J Clin Exp Pathol. 2015 Nov 1;8(11):14021-7
规格 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg

黄芩苷是一种黄酮类化合物，具有显著的生物活性，并且具有较强的抗癌活性，可以降低 NF-κB 表达。。