Aldosterone 醛固酮
| MDL | MFCD00051136 |
| EC | EINECS 200-139-9 |
| 别名 | 醛甾酮;Aldocortin |
| 英文名称 | Aldosterone |
| CAS | 52-39-1 |
| 分子式 | C21H28O5 |
| 分子量 | 360.44 |
| 纯度 | HPLC≥97% |
| 生物活性 | Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素，通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。[1-5] |
| In Vitro | 醛固酮（1-1000nm；24小时）以剂量依赖的方式抑制白细胞介素-1β刺激的血管平滑肌细胞产生亚硝酸盐[3]。 |
| In Vivo | 醛固酮（1 mg/Kg+1%NaCl；i.h.；每日1次，持续3周）显著升高收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、左室收缩压（LVSP）和左室舒张末压（LVEDP）[4]。醛固酮（0.72 mg/kg/天；14天）使雄性小鼠血压略微升高（14 mmHg）[5]。动物模型：40只雄性Wistar大鼠[4]剂量：1 mg/Kg（+1%NaCl）给药：i.h；每日1次，连续3周。结果：醛固酮盐组大鼠收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、左室收缩压（LVSP）和左室舒张末压（LVEDP）明显升高。 |
| SMILES | O=C[C@@]12[C@@H](C(CO)=O)CC[C@@]1([H])[C@]3([H])CCC4=CC(CC[C@]4(C)[C@@]3([H])[C@@H](O)C2)=O |
| 靶点 | Sodium Channel |
| 数据来源文献 | [1]. Nanba K, et al. Aging and Adrenal Aldosterone Production. Hypertension. 2018 Feb;71(2):218-223.
[2]. Cannavo A, et al. Aldosterone and Mineralocorticoid Receptor System in Cardiovascular Physiology and Pathophysiology. Oxid Med Cell Longev. 2018 Sep 19;2018:1204598. [3]. Ikeda U, et al. Aldosterone inhibits nitric oxide synthesis in rat vascular smooth muscle cells induced by interleukin-1 beta. Eur J Pharmacol. 1995 Jul 18;290(2):69-73. [4]. Martín-Fernández B, et al. Beneficial effects of proanthocyanidins in the cardiac alterations induced by aldosterone in ratheart through mineralocorticoid receptor blockade. PLoS One. 2014 Oct 29;9(10):e111104. [5]. Dinh QN, et al. Aldosterone-induced oxidative stress and inflammation in the brain are mediated by the endothelial cell mineralocorticoid receptor. Brain Res. 2016 Apr 15;1637:146-153. |
| 规格 | 1mg/支 |
是一种类固醇激素，通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。