ACTH ELISA KIT(促肾上腺皮质激素) ELISA KIT
货号：BQEN-573-96T
规格：96T
品牌：biosharp
ELISA KIT又称为ELISA试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒，是一种灵敏度高，特异性强，重复性好的实验方法，且因其试剂稳定、易保存，操作简便、结果判断客观等已广泛应用在免疫学检验的各领域中，得到全世界科研工作者的认可和应用。
ELISA的基本原理是双抗体夹心法，将样本加入预包被了抗原或抗体的酶标板里，然后再加入酶标记的抗原或抗体，从而固相载体上的抗原或抗体与样品中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与样本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
Jinpan ELISA KIT覆盖人、小鼠、大鼠、猪、通用等多种物种，产品达1000多种。每一个产品均经过严格的质检，结果稳定，重复性和线性范围好，特异性和灵敏度高，应用广泛，涉及免疫学、神经学、微生物学、细胞生物学、表观遗传学等多个科学领域。
| 货号 | BQEN-573-96T |
| 规格 | 96T |
| 品牌 | biosharp |
Aldosterone 醛固酮
| MDL | MFCD00051136 |
| EC | EINECS 200-139-9 |
| 别名 | 醛甾酮;Aldocortin |
| 英文名称 | Aldosterone |
| CAS | 52-39-1 |
| 分子式 | C21H28O5 |
| 分子量 | 360.44 |
| 纯度 | HPLC≥97% |
| 生物活性 | Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素，通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。[1-5] |
| In Vitro | 醛固酮（1-1000nm；24小时）以剂量依赖的方式抑制白细胞介素-1β刺激的血管平滑肌细胞产生亚硝酸盐[3]。 |
| In Vivo | 醛固酮（1 mg/Kg+1%NaCl；i.h.；每日1次，持续3周）显著升高收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、左室收缩压（LVSP）和左室舒张末压（LVEDP）[4]。醛固酮（0.72 mg/kg/天；14天）使雄性小鼠血压略微升高（14 mmHg）[5]。动物模型：40只雄性Wistar大鼠[4]剂量：1 mg/Kg（+1%NaCl）给药：i.h；每日1次，连续3周。结果：醛固酮盐组大鼠收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、左室收缩压（LVSP）和左室舒张末压（LVEDP）明显升高。 |
| SMILES | O=C[C@@]12[C@@H](C(CO)=O)CC[C@@]1([H])[C@]3([H])CCC4=CC(CC[C@]4(C)[C@@]3([H])[C@@H](O)C2)=O |
| 靶点 | Sodium Channel |
| 数据来源文献 | [1]. Nanba K, et al. Aging and Adrenal Aldosterone Production. Hypertension. 2018 Feb;71(2):218-223.
[2]. Cannavo A, et al. Aldosterone and Mineralocorticoid Receptor System in Cardiovascular Physiology and Pathophysiology. Oxid Med Cell Longev. 2018 Sep 19;2018:1204598. [3]. Ikeda U, et al. Aldosterone inhibits nitric oxide synthesis in rat vascular smooth muscle cells induced by interleukin-1 beta. Eur J Pharmacol. 1995 Jul 18;290(2):69-73. [4]. Martín-Fernández B, et al. Beneficial effects of proanthocyanidins in the cardiac alterations induced by aldosterone in ratheart through mineralocorticoid receptor blockade. PLoS One. 2014 Oct 29;9(10):e111104. [5]. Dinh QN, et al. Aldosterone-induced oxidative stress and inflammation in the brain are mediated by the endothelial cell mineralocorticoid receptor. Brain Res. 2016 Apr 15;1637:146-153. |
| 规格 | 1mg/支 |
是一种类固醇激素，通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。
J9糖皮质激素抵抗抑制剂【SIH-182】
J9 (SIH-182)的化学结构图, 糖皮质激素抵抗抑制剂. 分子式: C12H12N4. 分子量: 212.26 g/mol.
产品名称：J9
别名：4-cyclopropyl-5-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine
产品货号：SIH-182
产品描述：糖皮质激素抵抗抑制剂
纯度：99.9%
分子式：C12H12N4
分子量：212.26
产品特性
储存温度：-20ºC
运输温度：蓝冰或4ºC
产品类型：抑制剂
溶解性：溶于CDCI3
来源：合成的
性状：白色固体
SMILES：NC1=NC(C2CC2)=C(C3=CC=NC=C3)C=N1
InChI：InChI=1S/C12H12N4/c13-12-15-7-10(8-3-5-14-6-4-8)11(16-12)9-1-2-9/h3-7,9H,1-2H2,(H2,13,15,16)
InChIKey：PQLYPFZAOUDDHB-UHFFFAOYSA-N
安全术语：安全级别: 注意：物质可能没有被完全检测. 安全术语: S22 -不要吸入粉尘 S24/25 – 避免皮肤和眼睛接触 S36/37/39 – 穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面部保护
引用该产品：J9 (StressMarq Biosciences Inc., Victoria BC CANADA, Catalog # SIH-182-10MG)
订购详情
| 品牌 | 产品名称 | 产品货号 | 规格 |
| Stressmarq | J9 | SIH-182-10MG | 10 mg |
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