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氯霉素 标准品

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氯霉素 标准品

货号：
SC9060

品牌：
Jinpan

氯霉素 标准品

暂无详情
产品简介
EC EINECS 200-287-4
MDL MFCD00078159
别名 左旋霉素;Chlomin;
英文名称 Chloramphenicol
CAS 56-75-7
分子式 C11H12Cl2N2O5
分子量 323.13
储存条件 RT
纯度 HPLC≥98%
外观（性状） Off-white Powder
单位 瓶
SMILES O=C(N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1)C(Cl)Cl
规格 100mg

Marinopyrrole A

发表于由

Marinopyrrole A

货号：
IM1300

品牌：
Jinpan

Marinopyrrole A

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产品简介
别名 Maritoclax
英文名称 Marinopyrrole A
CAS 1227962-62-0
分子式 C22H12Cl4N2O4
分子量 510.15
储存条件 -20°C
纯度 ≥98%
单位 瓶
SMILES OC1=CC=CC=C1C(C2=C(N3C(C(C4=CC=CC=C4O)=O)=CC(Cl)=C3Cl)C(Cl)=C(Cl)N2)=O
靶点 Bcl-2 Family;Mcl-1
规格 2mg 5mg 10mg
是一种选择性的Mcl-1拮抗剂。

CM-琼脂糖凝胶CL-6B

发表于由

CM-琼脂糖凝胶CL-6B

货号：
S9230

品牌：
Jinpan

产品简介
有效期 5年
英文名称 CM-Sepharose CL-6B
储存条件 2-8℃
外观（性状） 颗粒
单位 瓶
规格 100ml

说明：分离试剂，层析介质。

  备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。

盐酸洗必泰

发表于由

盐酸洗必泰

货号：
IC0720

品牌：
Jinpan

盐酸洗必泰

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产品简介
MDL MFCD00068998
EC EINECS 200-636-0
别名 放线酮;氯己定二盐酸盐
英文名称 Chlorhexidine 2HCl
CAS 3697-42-5
分子式 C22H32Cl4N10
分子量 578.37
纯度 HPLC≥95%
单位 瓶
SMILES N=C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)NC(NCCCCCCNC(NC(NC2=CC=C(Cl)C=C2)=N)=N)=N.[H]Cl.[H]Cl
靶点 Bacterial
规格 50mg 100mg
是一种抗菌剂， 可用作防腐剂的相关研究。

Diclazuril；地克珠利

发表于由

Diclazuril；地克珠利

货号：
ID0870

品牌：
Jinpan

Diclazuril；地克珠利

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产品简介
MDL MFCD00867203
EC EINECS 1806241-263-5
别名 Vecoxan;Nuoqiu
英文名称 Diclazuril
CAS 101831-37-2
分子式 C17H9Cl3N4O2
分子量 407.64
纯度 HPLC≥98%
单位 支
SMILES O=C(NC1=O)N(N=C1)C2=CC(Cl)=C(C(C#N)C3=CC=C(Cl)C=C3)C(Cl)=C2
靶点 Parasite
规格 20mg 10mM*1mL in DMSO 50mg 100mg

Diclazuril具有抗球虫活性。

Amoxapine/CL-67772；阿莫沙平

发表于由

Amoxapine/CL-67772；阿莫沙平

货号：
IA2170

品牌：
Jinpan

Amoxapine/CL-67772；阿莫沙平

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产品简介
MDL MFCD00069210
EC EINECS 237-867-1
别名 CL-67772
英文名称 Amoxapine/CL-67772
CAS 14028-44-5
分子式 C17H16ClN3O
分子量 313.78
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Amoxapine (CL 67772)是一种三环类Dibenzoxazepine（N-aryl piperazine），与一些其他的三环类抗抑郁药作用相似，Amoxapine抑制GLYT2a的的运输活性，IC50为92 μM。[1]
In Vitro Amoxapine对GLYT2a选择性抑制，在人类胚胎肾293细胞中，表现出比同种型GLYT1b多出10倍的抑制效果。Amoxapine表现为甘氨酸和氯化物的竞争性抑制剂，也是一个关于钠的混合型抑制剂。[1] Amoxapine引起急性的hERG阻塞，在卵母细胞中IC50为21.6 mM，HEK 293细胞中IC50为5.1 mM。Amoxapine阻滞反向频变，而且会引起加速的、向左移位的失活。Amoxapine的应用导致HEK 293细胞中hERG运输到细胞膜表面的缓慢减少，其IC50为15.3 mM。[2]
In Vivo Amoxapine (10 mg/kg i.p.,每天)不影响强啡肽，P物质和缩胆囊素的水平，但显著增强了大鼠脊髓、大脑皮层和下丘脑中亮氨酸-脑啡肽的水平。Amoxapine (10 mg/kg i.p.,每天)不会引起大鼠大脑皮层阿片受体的改变，但是δ阿片受体和μ阿片受体结合位点的密度在脊髓中增加，在下丘脑中降低。[3] Amoxapine (1 mg/kg, 5 mg/kg以及10 mg/kg; i.p.)，尤其在低剂量下，能够减少异相睡眠并增加慢波睡眠。Amoxapine (10 mg/kg; i.p.)在整个治疗中会引起异相睡眠的持续降低，然而在该睡眠状态下，能够观察到关于cericlamine抑制效果的耐受性。[4]Amoxapine降低自发活动，引起眼睑下垂和强直性昏厥，通过改变猴子辨别的回避行为而抑制apomorphine不断阵痛和amphetamine刻板行为。[5]
SMILES ClC1=CC=C(OC2=CC=CC=C2N=C3N4CCNCC4)C3=C1
靶点 GlyT2a��GlyT1b
数据来源文献 [1] Nez E, et al. Br J Pharmacol, 2000, 129(1), 200-206.
[2] Obers S, et al. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2010, 381(5), 385-400.
[3] Hamon M, et al. Neuropharmacology, 1987, 26(6), 531-539.
[4] Maudhuit C, et al. Neuropharmacology, 1994, 33(8), 1017-1025.
[5] Greenblatt EN, et al. Arch Int Pharmacodyn Ther, 1978, 233(1), 107-135.
规格 100mg 200mg 500mg

有较强的抗抑郁活性和精神振奋活性，是抗抑郁药的主要成分，可用于相关研究。

CL-82198

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CL-82198 CAS号： 307002-71-7分子式： C17H22N2O3分子量： 302.37描述纯度储存/保存方法外观可溶性/溶解性In vitro(体外研究)In vivo(体内研究)

产品描述
描述
CL-82198 is a selective inhibitor of MMP-13. CL-82198 binds to the entire S1’ pocket of MMP-13, which is the basis for its selectivity towards MMP-13 and the lack of inhibitory activities against other MMPs. CL-82198 is a pharmacologic treatment for preventing osteoarthritis (OA) progression.
纯度
98%
储存/保存方法
Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
外观
white to off-white powder
可溶性/溶解性
DMSO ：60 mg/mL (198.43 mM)
Ethanol ：60 mg/mL (198.43 mM)
生物活性
In vitro(体外研究)
L-82198 (10 μM; 24 hours) significantly reduces LS174 cell migration.
CL-82198 decreases CTGF and TGF-β1 protein levels in hepatic stellate cells.
In vivo(体内研究)
CL82198 (1-10 mg/kg; i.p.; every other day for 12 weeks) prevents and decelerates MLI-induced osteoarthritis progression.

分子结构图

CL-82198