真空过滤系统，250ml，0.2umNY（尼龙）膜，90mm直径，灭菌，独立包装
| 单位 | 箱 |
| 英文名称 | Corning 250mL Vacuum Filter/Storage Bottle System, 0.2Micrometer Pore, 19.6cm squared Nylon Membrane, Sterile, Individually Packaged, 12/Case |
| 规格 | 1个/包，12包/箱 |
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材质：不锈钢 等级：F1、F2、M1 磁化率<0.05 密度：7.9g/cm³ 极化强度：F1<=25UT;F2<=80UT;M1<=250UT 包装：环保铝盒、塑料盒 内衬：国产环保泡棉 |
| 商品属性 | |
|---|---|
| 商品名称 | 不锈钢普及系列 单只克砝码 2g M1-2g M1-富月 |
| 型号 | 2g M1 |
| 类别 | 实验室常用设备|||天平、泵|||砝码|||不锈钢普及系列单只克砝码2gM1 |
| 品牌 | 富月 |
| 品牌简介 | 富月 |
| 关键字 | 不锈钢/单个/砝码组合/砝码,砝码,不锈钢,系列,组合,内衬,密度 |
冻存管, 1.2ml, 锥形底, 自立式, 外旋密盖, PP(聚丙烯)材质, 灭菌, 袋装, 硅胶垫圈
| 单位 | 包 |
| 英文名称 | Corning 1.2mL External Threaded Polypropylene Cryogenic Vial, Self-Standing with Conical Bottom, sterile, bulk |
| 规格 | 50个/包，10包/箱 |
L-甲状腺素
| 含量 | Purity≥98% |
| EC | EINECS 200-101-1 |
| MDL | MFCD00002595 |
| InChIKey | XUIIKFGFIJCVMT-LBPRGKRZSA-N |
| InChI | InChI=1S/C15H11I4NO4/c16-8-4-7(5-9(17)13(8)21)24-14-10(18)1-6(2-11(14)19)3-12(20)15(22)23/h1-2,4-5,12,21H,3,20H2,(H,22,23)/t12-/m0/s1 |
| PubChem CID | 5819 |
| 别名 | Tetraiodothyronine;THX |
| CAS | 51-48-9 |
| 分子式 | C15H11I4NO4 |
| 分子量 | 776.87 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 支 |
| 生物活性 | L-Thyroxine (Levothyroxine; T4) 是一种合成的甲状腺激素，用于治疗甲状腺功能减退症。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。[1-2] |
| In Vivo | 催化甲状腺素（前激素）转化为活性甲状腺激素的脱碘酶（DIO）与促甲状腺激素（TSH）水平有关。与DIO3相比，DIO1和DIO2催化甲状腺激素分泌的激活，起到分泌失活的作用。 DIO1和DIO2的活性在垂体TSH分泌的负反馈调节中起关键作用[1]。已知L-甲状腺素（T4）和三碘甲腺原氨酸（T3）激素调节离子通道，泵和调节性收缩蛋白的表达。此外，已显示甲状腺激素影响钙稳态和负责激发和收缩的通量，L-甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸调节其药理控制和分泌。在用无碘饮食喂养12周的大鼠中，与用标准饮食喂养的对照组相比，观察到三碘甲腺原氨酸和L-甲状腺素水平的显著降低（p <0.001）。在用低剂量L-甲状腺素治疗的组中，观察到L-甲状腺素水平的增加（p = 0.02），而三碘甲状腺原氨酸水平实际上与对照组相似（p = 0.19）。与未治疗的甲状腺功能减退组相比，用高剂量L-甲状腺素治疗的大鼠显示三碘甲状腺原氨酸和L-甲状腺素循环浓度显著增加（分别为p <0.001和p = 0.004），并且L-甲状腺素水平显著增加与对照值相比（p = 0.03）[2]。 |
| SMILES | N[C@@H](CC1=CC(I)=C(C(I)=C1)OC2=CC(I)=C(O)C(I)=C2)C(O)=O |
| 靶点 | Others |
| 动物实验 | 使用大鼠[2] Sprague-Dawley雌性大鼠（N = 22）。非妊娠大鼠分为四组：1）对照，2）甲状腺功能减退，3）用低剂量L-甲状腺素（20μg/ kg /天）治疗甲状腺功能减退症和4）高剂量L-甲状腺素（100μg）/kg /天）。对照大鼠（组1）用标准饮食喂养，而干预大鼠用无碘饮食喂养12周以诱导甲状腺功能减退（2-4组），持续4周以允许筛查甲状腺功能减退状态和L -Thyroxine处理。随意提供食物和水（无碘饮食）。用低（第3组）或高剂量的L-甲状腺素（第4组）治疗的甲状腺功能减退组每24小时腹膜内注射，分别为20μg/ kg /天和100μg/ kg /天。在开始对照或无碘饮食后，在第12和16周收集血样用于甲状腺功能筛查。在治疗结束时在全身麻醉（异氟醚2％）下进行子宫切除术，并将两个子宫角放置在生理Krebs溶液中，直到等长张力测量不超过1小时。 |
| 数据来源文献 | [1]. Arici M, et al. Association between genetic polymorphism and levothyroxine bioavailability in hypothyroid patients. Endocr J. 2018 Jan 11.
[2]. Corriveau S, et al. Levothyroxine treatment generates an abnormal uterine contractility patterns in an in vitro animalmodel. J Clin Transl Endocrinol. 2015 Sep 9;2(4):144-149 |
| 规格 | 100mg 10mM*1mL in DMSO 500mg |
L-Thyroxine 是一种甲状腺激素，可用于甲状腺功能减退症的研究。
三角培养瓶，500ml，43mm颈瓶直径，密封盖，PC（聚碳酸酯）材质，单独包装
| 单位 | 箱 |
| 英文名称 | Corning 500ml Polycarbonate Erlenmeyer Shake Flask with Flat Cap,Sterile,1/bag,25/case |
| 规格 | 1个/包，25包/箱 |
PF-562271 Besylate
| MDL | MFCD00011686 |
| 别名 | PF-00562271 |
| CAS | 939791-38-5 |
| 分子式 | C27H26F3N7O6S2 |
| 分子量 | 665.66 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | PF-562271 besylate 是一种有效的, ATP 竞争性的, 可逆的 FAK 和 Pyk2 kinase 抑制剂, IC50 值分别为 1.5 nM 和 13 nM, 对其活性是对CDK酶以外的其他酶的 100 多倍[1-3]。 |
| IC50 | IC50: 1.5 nM (FAK) , 13 nM (Pyk2) [1-3] |
| In Vitro | 在重组酶测定中, PF-562, 271是cdk2 / E, cdk5 / p35, cdk1 / B和cdk3 / E的30-120-nM (15.2-60.1ng / mL) 抑制剂[1]。 PF-562, 271阻断bFGF刺激的血管血管生成, 如在鸡胚绒毛尿囊膜测定中进行的[2]。观察到用PF-562, 271处理细胞或通过siRNA敲低FAK可增加细胞 – 细胞粘附强度[3]。 |
| In Vivo | PF-562, 271 (33mg / kg, po) 在荷瘤小鼠中以剂量和时间依赖性方式抑制肿瘤中的FAK磷酸化。相对于PF-562, 271的总血液浓度的FAK磷酸化抑制导致计算的EC 50为93ng / mL。与第3天载体治疗的对照肿瘤相比, PF-562, 271 (25mg / kg, po) 在治疗的肿瘤中诱导2倍的细胞凋亡[1]。 PF-562, 271 (33mg / kg, 口服) 和达沙替尼广泛抑制动物体内肿瘤细胞的运动。用PF-562, 271处理后对FAK激酶活性的抑制导致体内E-钙粘蛋白动力学改变[3]。 |
| 激酶实验 | 简而言之, 纯化活化的FAK激酶结构域 (氨基酸410-689) 与50μMATP和10μg/孔的Glu和Tyr, p (Glu / Tyr) 的随机肽聚合物在激酶缓冲液[50mM HEPES]中反应。 (pH 7.5) , 125mM NaCl和48mM MgCl 2] 15分钟。用浓度为1μM的浓度为1/2-Log的连续稀释的化合物攻击p (Glu / Tyr) 的磷酸化。每种浓度一式三份进行测试。用普通的抗磷酸酪氨酸 (PY20) 抗体, 然后用辣根过氧化物酶 (HRP) 缀合的山羊抗小鼠IgG抗体检测p (Glu / Tyr) 的磷酸化。加入HRP底物, 加入终止溶液 (2mol / LH 2 SO 4) 后得到450nm处的吸光度读数。使用Hill-Slope模型确定IC 50值。 |
| SMILES | CS(=O)(N(C)C1=NC=CC=C1CNC2=NC(NC3=CC4=C(NC(C4)=O)C=C3)=NC=C2C(F)(F)F)=O.O=S(C5=CC=CC=C5)(O)=O |
| 靶点 | FAK |
| 动物实验 | 将指数生长的细胞用胰蛋白酶消化并重悬于无菌PBS中, 并将sc (每只小鼠1×10 6个细胞, 200μL) 接种到小鼠的右侧腹中。将携带大小为150mm 3的肿瘤的动物分成接受载体 (5％Gelucire) 或PF-562, 271 (在载体中稀释) 的组, 并通过灌胃给药。每2天获得动物体重和肿瘤测量值。用游标卡尺测量肿瘤体积 (mm 3) 并计算。对于所有肿瘤生长抑制实验, 使用每剂量组8至10只小鼠。 |
| 数据来源文献 | [1]. Roberts WG, et al. Antitumor activity and pharmacology of a selective focal adhesion kinase inhibitor, PF-562, 271. Cancer Res, 2008, 68 (6) , 1935-1944.
[2]. Lim ST, et al. FERM control of FAK function: implications for cancer therapy. Cell Cycle, 2008, 7 (15) , 2306-2314. [3]. Canel M, et al. Quantitative in vivo imaging of the effects of inhibiting integrin signaling via Src and FAK on cancer cell movement: effects on E-cadherin dynamics. Cancer Res, 2010, 70 (22) , 9413-9422. |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。 These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 50mg |
SACI
| 单位 | 支 |
| 规格 | 5x1200U (10U/ul) |
XAGI (ECONI)
| 单位 | 支 |
| 规格 | 1000U (10U/ul) |
设计紧凑的扁平摇床，往复运动，工作平稳，最大承载可达 7.5 kg。
1、电子调速和定时
2、LED 显示转速和时间调整
3、可配置不同类型的夹具从而可用于不同形状和大小的容器的振荡
4、标准配置不含夹具，如有需要，请需单独订购
HS 260 控制型其他特征：
5、数字显示转速、定时以及操作模式
6、电子定时功能：0 – 9 小时 59 分钟或连续工作模式 (∞)
7、内置式终点定位 (用于样品自动控制)
8、所有功能均可通过实验室软件 labworldsoft® 进行编辑和控制
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| 商品属性 | |
|---|---|
| 商品名称 | IKA仪科 往复振荡摇床 HS260 基本型-HS260 基本型-IKA仪科 |
| 型号 | HS260 基本型 |
| 类别 | 实验室常用设备|||温度控制|||摇床/振荡器|||IKA仪科往复振荡摇床HS260基本型 |
| 品牌 | IKA仪科 |
| 品牌简介 | IKA仪科 |
| 关键字 | 进口往复振荡摇床 往复式振荡器 往复式摇床,夹具,转速,模式,功能,振荡器,工作 |
WNK463
| 别名 | CS-2515 |
| 英文名称 | WNK463 |
| CAS | 2012607-27-9 |
| 分子式 | C21H24F3N7O2 |
| 分子量 | 463.46 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 纯度 | Purity≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | FC(F)(F)C1=NN=C(O1)C2=CN=C(N3CCC(N4C=NC=C4C(NC(C)(C)C)=O)CC3)C=C2 |
| 靶点 | Ser/Thr Protease |
| 规格 | 5mg 10mg |