氯化锦葵素 标准品
| EC | EINECS 211-403-8 |
| MDL | MFCD00017585 |
| 别名 | Malvidin chloride;氯化二甲花翠;锦葵花素MV; |
| 英文名称 | Malvinidol chloride |
| CAS | 643-84-5 |
| 分子式 | C17H15O7Cl |
| 分子量 | 366.75 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | HPLC≥95% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | COC1=CC(=CC(=C1O)OC)C2=[O+]C3=CC(=CC(=C3C=C2O)O)O.[Cl-] |
| 规格 | 1mg |
Wort琼脂基础
| 储存条件 | RT |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 250g |
Neoandrographolide；新穿心莲内酯
| MDL | MFCD07779130 |
| 别名 | 穿心莲新甙;Neoandrographolid |
| 英文名称 | Neoandrographolide |
| CAS | 27215-14-1 |
| 分子式 | C26H40O8 |
| 分子量 | 480.59 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 支 |
| SMILES | C[C@@]([C@@H]1CCC2=CCOC2=O)(CCC3)[C@@](CCC1=C)([H])[C@]3(C)CO[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O)O)O[C@@H]4CO |
| 靶点 | Others |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg |
氯化矢车菊素 标准品
| EC | EINECS 208-438-6 |
| MDL | MFCD00017582 |
| 别名 | 矢车菊素氯化物;花色素;氯化花青素; |
| 英文名称 | Cyanidin Chloride |
| CAS | 528-58-5 |
| 分子式 | C15H11ClO6 |
| 分子量 | 322.7 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Black to brown Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | OC1=CC2=[O+]C(C3=CC=C(O)C(O)=C3)=C(O)C=C2C(O)=C1.[Cl-] |
| 规格 | 5mg |
盐酸羟嗪 标准品
| 英文名称 | Hydroxyzine dihydrochloride |
| CAS | 2192-20-3 |
| 分子式 | C21H27ClN2O2.2HCl |
| 分子量 | 447.83 |
| 储存条件 | RT |
| 规格 | 100mg |
β-榄香烯 标准品
| 英文名称 | β-Elemene |
| CAS | 515-13-9 |
| 储存条件 | 2-8℃、避光 |
| 规格 | 0.1ml |
中压特制玻璃层析柱 柱内压可增加（5bar～7bar）25mm *50cm
| 单位 | 支 |
| 规格 | 25mm *50cm |
中压特制玻璃层析柱 柱内压可增加（5bar～7bar）25mm *75cm
| 单位 | 支 |
| 规格 | 25mm *75cm |
中压特制玻璃层析柱 柱内压可增加（5bar～7bar）25mm *150cm
| 单位 | 支 |
| 规格 | 25mm *150cm |
Ginsenoside Rc 人参皂苷Rc
| EC | EINECS 234-253-5 |
| MDL | MFCD00133368 |
| 别名 | 人参皂甙Rc |
| CAS | 11021-14-0 |
| 分子式 | C53H90O22 |
| 分子量 | 1079.27 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一，Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA)。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。[1-2] |
| In Vitro | 人参皂苷Rc是人参的主要人参皂甙之一，可增强γ-氨基丁酸（GABA）受体A（GABAA）介导的离子通道电流。人参皂苷Rc增强GABA介导的表达GABAA受体的卵母细胞中的离子电流[1]。人参皂甙Rc显著抑制巨噬细胞衍生的细胞因子如TNF-α和IL-1β的表达。人参皂苷Rc还显著抑制活化的RAW264.7巨噬细胞，人滑膜细胞和HEK293细胞中TANK结合激酶1 /IκB激酶ε/干扰素调节因子-3和p38/ATF-2信号传导的激活。人参皂苷Rc通过抑制TANK结合激酶1 /IκB激酶ε/干扰素调节因子-3和p38/ATF-2信号传导而发挥其抗炎作用。人参皂苷Rc抑制磷酸-ATF-2和磷酸-FRA-1的核转位，而p65在其峰值时间点（30和60分钟）的易位不会通过人参皂苷Rc处理而降低。人参皂甙Rc通过抑制AP-1活化来调节由巨噬细胞产生的促炎细胞因子TNF-α的表达[2]。 |
| 激酶实验 | 为了评价人参皂苷Rc对激酶活性的影响，在存在或不存在人参皂苷Rc的情况下，将免疫沉淀的TBK1，IKKε和p38在反应缓冲液中温育。通过添加Mg-ATP引发反应。在30℃温育30分钟后，通过加入样品缓冲液终止反应并将样品煮沸。通过用针对IKKε，IRF-3和ATF-2的磷酸形式的抗体进行免疫印迹来评估激酶活性[2]。 |
| SMILES | C[C@](CC/C=C(C)/C)([C@]1([H])[C@]([C@H](O)C[C@@]2([H])[C@@]3(C)CC[C@]4([H])[C@]2(C)CC[C@H](O[C@]5([H])O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O[C@]6([H])O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)C4(C)C)([H])[C@@]3(C)CC1)O[C@@H]7O[C@H](CO[C@@H]8O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@H]8O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O |
| 靶点 | GABA Receptor |
| 数据来源文献 | [1]. Lee BH, et al. Effects of Ginsenoside Metabolites on GABAA Receptor-Mediated Ion Currents. J Ginseng Res. 2012 Jan;36(1):55-60.
[2]. Yu T, et al. Ginsenoside Rc from Panax ginseng exerts anti-inflammatory activity by targeting TANK-bindingkinase 1/interferon regulatory factor-3 and p38/ATF-2. J Ginseng Res. 2017 Apr;41(2):127-133. |
| 规格 | 5mg 10mg 10mM*1mL (in DMSO) |
Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA)。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。