二苯甲酰硫胺素
| 有效期 | 2年 |
| MDL | MFCD00867787 |
| EC | EINECS 206-084-7 |
| 别名 | 联苯甲酰硫胺 |
| 英文名称 | Dibenzoyl Thiamine |
| CAS | 299-88-7 |
| 分子式 | C26H26N4O4S |
| 分子量 | 490.57 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观（性状） | White to off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | O=C(C1=CC=CC=C1)S/C(CCOC(C2=CC=CC=C2)=O)=C(N(CC3=CN=C(C)N=C3N)C=O)/C |
| 靶点 | Others |
| 规格 | 50mg 100mg 250mg |
产品货号: DC0066
产品规格: 1mg
目录价（元）:1500
大包装询价
产品概述：
产品参数
外观：可溶于水的红色粉末
Ex/Em：554/568 nm
分子式：C50H54N4O11S3
分子量：983.2
消光系数：162,000
CAS号：1782950-79-1
分子结构图：
储存条件
-20℃避光保存，有效期见外包装。
产品介绍
注意事项
1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
说明书：
UE-DC0066
MSDS：
MSDS DC0066 DBCO-Cy3-3
产品货号: DC0067
产品规格: 1 mg
目录价（元）:1500
大包装询价
产品概述：
产品参数
外观：可溶于水的蓝色粉末
Ex/Em：646/661 nm
分子式：C52H56N4O11S3
分子量：1009.2
消光系数：271,000
CAS号：1564286-24-3
分子结构图：
储存条件
-20℃避光保存，有效期见外包装。
产品介绍
注意事项
说明书：
UE-DC0067
MSDS：
MSDS DC0067 DBCO-Cy5-3
盐酸赛庚啶杂质Ⅰ 1-甲基-4-（5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-羟基）哌啶
| 英文名称 | Cyproheptadine Hydrochloride ImpurityⅠ5-(1-methyl-piperidin-4-yl)-5H-dib enzo[a,d]cyclohepten-5-ol |
| CAS | 3967-32-6 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 30mg |
二苯并氮卓
| MDL | MFCD12828734 |
| 别名 | YO-01027 |
| 英文名称 | Dibenzazepine |
| CAS | 209984-56-5 |
| 分子式 | C26H23F2N3O3 |
| 分子量 | 463.48 |
| 储存条件 | -20°C |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | YO-01027 (Dibenzazepine;DBZ)是高效的γ-分泌酶抑制剂，裂解Notch和APPL的IC50分别为2.92±0.22和 2.64±0.30 nM。[1-4] |
| IC50 | 2.92±0.22 (Notch), 2.64±0.30 (APPL) nM[1] |
| In Vitro | 向APPL表达或Notch表达细胞施用的DBZ浓度增加导致APPL CTF片段的逐渐累积和NICD产生的严重剂量依赖性降低[1]。 CE和DBZ的分子靶标是γ-分泌酶复合物中早老素1的N-末端片段[2]。 |
| In Vivo | DBZ阻断来自Ang II输注的Apo E – / – 小鼠和经历AAA修复的人的腹主动脉瘤（AAA）组织中的Notch1信号传导。 DBZ显著阻止Ang II刺激的巨噬细胞和CD4 + T细胞的积聚，以及ERK介导的血管生成，同时在体内逆转Th2反应[3]。 DBZ的施用显著减弱肾纤维化和纤维化标志物的表达，包括胶原1α1/3α1，纤连蛋白和α-平滑肌肌动蛋白。 DBZ显著抑制输尿管梗阻诱导的转化生长因子（TGF） – β，磷酸化Smad 2和Smad 3的表达[4]。 |
| 靶点 | Notch;��-secretase |
| 动物实验 | 小鼠：在该研究中使用雄性野生型（WT）C57BL / 6J和Apo E – / – 小鼠。在小型泵植入前1天，Ang II处理的小鼠腹膜内注射盐水载体或γ-分泌酶抑制剂，二苯并氮杂（DBZ）（1mg / kg /天，溶于盐水），并且每天继续治疗4周。使用计算机化的尾套系统在清醒的小鼠中测量血压。将所有小鼠麻醉。移除主动脉组织并准备用于进一步的组织学和分子分析[3]。 |
| 细胞实验 | 在蛋白质收获前6小时，在诱导Notch或APPL表达后，将DBZ（0.1,1,2.5,5,7.5,10,25,50,100,250nM）加入S2细胞培养基中。对于每个样品，在裂解缓冲液中相应的浓度也包括相同的抑制剂，用于蛋白质提取和免疫印迹分析[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Groth C, et al. Pharmacological analysis of Drosophila melanogaster gamma-secretase with respect to differential proteolysis of Notch and APP. Mol Pharmacol. 2010 Apr;77(4):567-74. [2]. Fuwa H, et al. Divergent synthesis of multifunctional molecular probes to elucidate the enzyme specificity of dipeptidic gamma-secretase inhibitors. ACS Chem Biol. 2007 Jun 15;2(6):408-18. [3]. Zheng YH, et al. Notch γ-secretase inhibitor dibenzazepine attenuates angiotensin II-induced abdominal aortic aneurysm in ApoE knockout mice by multiple mechanisms. PLoS One. 2013 Dec 16;8(12):e83310. [4]. Xiao Z, et al. The Notch γ-secretase inhibitor ameliorates kidney fibrosis via inhibition of TGF-β/Smad2/3 signaling pathway activation. Int J Biochem Cell Biol. 2014 Oct;55:65-71 |
| 规格 | 5mg 10mM*1mL?in?DMSO 10mg 25mg |
是一种γ-secretase抑制剂，作用于APPL和Notch分裂。