扎西他滨
货号:
IZ0270
品牌:
Jinpan
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产品简介
有效期 | 2年 |
描述 | 是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂,用于HIV感染的相关研究。 |
EC | EINECS 620-762-3 |
MDL | MFCD00012188 |
InChIKey | WREGKURFCTUGRC-POYBYMJQSA-N |
InChI | InChI=1S/C9H13N3O3/c10-7-3-4-12(9(14)11-7)8-2-1-6(5-13)15-8/h3-4,6,8,13H,1-2,5H2,(H2,10,11,14)/t6-,8+/m0/s1 |
PubChem CID | 24066 |
别名 | 双脱氧胞嘧啶核苷 |
英文名称 | Zalcitabine |
CAS | 7481-89-2 |
分子式 | C9H13N3O3 |
分子量 | 211.22 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | ≥98% |
外观(性状) | Solid |
单位 | 瓶 |
生物活性 | Zalcitabine是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂,用于治疗HIV感染。[1-2] |
In Vitro | Zalcitabine是一种双脱氧核苷抗逆转录病毒药,在未感染和HIV感染的细胞内磷酸化为活性代谢产物2’,3′-双脱氧胞苷5′-三磷酸(ddCTP)。在治疗浓度下,ddCTP通过抑制酶逆转录酶和终止原病毒DNA链的延伸来抑制HIV复制[1]。 Zalcitabine对CHO / hOAT1细胞中[3H] -PAH的细胞摄取具有抑制作用,IC50值为1.23 mM。此外,随着CHO / hOAT1细胞中hOATI活性的增强,对于zalcitabine的细胞摄取增加了三倍[2]。 |
SMILES | NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@H]1CC[C@@H](CO)O1 |
靶点 | HIV;Reverse Transcriptase |
数据来源文献 | [1]. Adkins JC, et al. Zalcitabine. An update of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and clinical efficacy in the management of HIV infection.Drugs. 1997 Jun;53(6):1054-80 [2]. Jin MJ, et al. Interaction of zalcitabine with human organic anion transporter 1. Pharmazie. 2006 May;61(5):491-2. |
规格 | 25mg 50mg 100mg |