环孢菌素D 标准品
| 有效期 | 2年 |
| 英文名称 | Cyclosporin D |
| CAS | 63775-96-2 |
| 分子式 | C63H111N11O12 |
| 分子量 | 1214.62 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观（性状） | Colorless to grayish white crystalline Solid |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 10mg |
8-O-乙酰山栀苷甲酯
| MDL | MFCD15071141 |
| 描述 | 是一种环孢菌素葡萄糖苷，可以抑制 NF-κB 活性。 |
| 别名 | Barlerin, ND01 |
| 英文名称 | 8-O-Acetyl Shanzhiside Methyl Ester |
| CAS | 57420-46-9 |
| 分子式 | C19H28O12 |
| 分子量 | 448.42 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | 8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester (ND01)是从中国西藏民间药用植物中分离出的环孢菌素葡萄糖苷。8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester 可以抑制 NF-κB 活性。[1-4] |
| In Vitro | 用ND01处理SH-SY5Y细胞阻断TNF-α诱导的核转录因子κB（NF-κB）活化并降低高迁移率族蛋白-1（HMGB-1）的表达。 [1]。用ND019μM处理H9c2细胞通过阻断高迁移率族蛋白1（HMGB1）表达阻断TNF-α诱导的NF-κB磷酸化[2]。 |
| In Vivo | 即使在I / R后4小时延迟给药，8-O-乙酰基山栀子甲酯40mg / kg也显示出显著的神经保护作用。 8-O-乙酰基山栀子甲酯40 mg / kg可减轻组织病理学损伤，减少脑肿胀，抑制NF-κB活化，降低缺血脑组织中HMGB-1的表达[1]。 8-O-乙酰基山栀子甲酯显著促进缺血性脑中的血管生成，并改善中风后的功能结果。与载体处理相比，8-O-乙酰基山栀子甲酯也显著增加血管形成。它增加VEGF，Ang1的表达，Tie2和Akt VEGF的磷酸化[3]。 8-O-乙酰基山栀子甲酯显著缩短毛细血管凝血时间，减少失血量，但不影响小鼠活化部分凝血活酶时间，凝血酶原时间或凝血酶时间。它显著延长了超纤维蛋白溶解小鼠的优球蛋白凝块溶解时间[4]。 |
| SMILES | O[C@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)[C@](O[C@@H]1CO)([H])O[C@H]2[C@@]([C@@]3(C)OC(C)=O)([H])[C@@]([C@H](O)C3)([H])C(C(OC)=O)=CO2 |
| 靶点 | NF-κB |
| 动物实验 | 大鼠：在盐水中制备8-O-乙酰基山栀子甲酯。对成年雄性大鼠进行1小时大脑中动脉闭塞（MCAO）和再灌注，并在缺血和再灌注（I / R）后24小时开始，用或不用不同剂量（5和10mg / kg）的ND01治疗。每天静脉注射14天。进行神经功能测试并测量脑伊文思蓝外渗[3]。小鼠：在盐水中制备8-O-乙酰基山栀子甲酯（ASM）。将雄性Balb / C小鼠（20至25g）随机分成5组（生理盐水组，Hemocoagulase，0.34 KU / kg，静脉注射ASM-L，100 mg / kg，静脉注射，ASM-M，250 mg / kg，静脉注射， ASM-H，500mg / kg，iv）。在用戊巴比妥钠（200mg / kg，ip）麻醉前5分钟通过尾静脉注射药物和载体。注射后20分钟，从心脏抽取血液。测定活化的部分促凝血酶原激酶时间，凝血酶原时间，凝血酶时间和纤维蛋白原[4]。 |
| 细胞实验 | 在缺氧之前，用各种浓度（1,3,9和27μM）的ND01预处理细胞24小时。通过MTT测定确定细胞活力[2]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Zhang L, et al. 8-O-acetyl shanzhiside methylester attenuates cerebral ischaemia/reperfusion injury through an anti-inflammatory mechanism in diabetic rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2014 Dec;115(6):481-7. [2]. Kang ZC, et al. Cardioprotection with 8-O-acetyl shanzhiside methylester on experimental myocardial ischemia injury. Eur J Pharm Sci. 2012 Aug 30;47(1):124-30. [3]. Jiang WL, et al. Effect of 8-O-acetyl shanzhiside methylester increases angiogenesis and improves functional recovery after stroke. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2011 Jan;108(1):21-7. [4]. Fan PC, et al. A new anti-fibrinolytic hemostatic compound 8-O-acetyl shanzhiside methylester extracted from Lamiophlomis rotata. J Ethnopharmacol. 2016 Jul 1;187:232-8. |
| 规格 | 5mg 10mg 20mg |
可以抑制 NF-κB 活性。
环孢菌素D
| 浓度 | HPLC≥98% |
| 有效期 | 2年 |
| 描述 | 是一种弱免疫抑制剂。 |
| EC | EINECS号:806-434-4 |
| MDL | MFCD11111526 |
| 别名 | 环孢素D |
| 英文名称 | Cyclosporin D |
| CAS | 63775-96-2 |
| 分子式 | C63H111N11O12 |
| 分子量 | 1214.62 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 外观（性状） | White to Off-white Powder |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | C/C=C/C[C@@H](C)[C@H]([C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N(CC(=O)N([C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N([C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N([C@H](C(=O)N([C@H](C(=O)N([C@H](C(=O)N1C)C(C)C)C)CC(C)C)C)CC(C)C)C)C)C)CC(C)C)C)C(C)C)CC(C)C)C)C)C(C)C)O |
| 靶点 | Others |
| 规格 | 5mg 10mg |
环孢菌素A 标准品
| 英文名称 | Cyclosporin A |
| CAS | 59865-13-3 |
| 分子式 | C62H111N11O12 |
| 分子量 | 1202.61 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 规格 | 100mg |