阿莫伦特盐酸盐

发表于2024年4月8日由上海金畔生物科技有限公司

阿莫伦特盐酸盐

货号：

IA4140

品牌：

Jinpan

阿莫伦特盐酸盐

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产品简介

有效期	2年
MDL	MFCD01646135
别名	盐酸阿莫伦特
英文名称	Almorexant Hydrochloride
CAS	913358-93-7
分子式	C29H31F3N2O3·HCl
分子量	549.02
储存条件	-20°C
纯度	≥98%
外观（性状）	White Powder
单位	瓶
生物活性	Almorexant HCl (ACT-078573)是口服有效的双重orexin receptor 拮抗剂，其作用于受体 OX1 和 OX2 的 IC50 分别为 6.6 nM 和 3.4 nM。[1-3]
IC50	OX2 receptor: 3.4 nM; OX1 receptor: 6.6 nM[1]
In Vitro	Almorexant抑制10 nM人食欲肽-A诱导的细胞内Ca2+的增加，在中国仓鼠卵巢细胞中，对OX1受体的IC50为16 nM (大鼠) 和13 nM (人)，对OX2受体的IC50为15 nM (大鼠) 和8 nM (人)。[1]
In Vivo	Almorexant (300毫克/千克，口服)降低雄性Wistar大鼠的警觉，并增加其非REM和REM睡眠期的电生理学指标。在狗体内，Almorexant (100 毫克/千克，口服)引起嗜睡，并增加REM睡眠的替代标志。[1] Almorexant诱导强的抗抑郁样作用和独立于神经作用与压力相关的下丘脑缺陷的恢复。[2]此外，Almorexant也能降低乙醇自身给药，在高饮用啮齿动物模型中。[3]
SMILES	CNC([C@@H](C1=CC=CC=C1)N2CCC3=CC(OC)=C(OC)C=C3[C@@H]2CCC4=CC=C(C(F)(F)F)C=C4)=O.Cl
靶点	Orexin Receptor (OX Receptor)
数据来源文献	[1] Brisbare-Roch C, et al. Nat Med. 2007, 13(2), 150-155. [2] Nollet M, et al. Neuropsychopharmacology. 2012, 37(10), 2210-2221. [3] Anderson RI, et al. Front Neurosci. 2014, 8, 33.
规格	5mg

是一种有效的orexin 1 receptor (OX1)/orexin 2 receptor (OX2) 拮抗剂。

Dorsomorphin dihydrochloride

发表于2024年4月7日由上海金畔生物科技有限公司

Dorsomorphin dihydrochloride

货号：

ID2840

品牌：

Jinpan

Dorsomorphin dihydrochloride

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产品简介

MDL	MFCD11112197
别名	FD5027;Dorsomorphin 2HCl;BML-275;BML-275 2HCl
CAS	1219168-18-9
分子式	C24H25N5O·2HCl
分子量	472.41
纯度	≥98%
单位	支
生物活性	Dorsomorphin dihydrochloride是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂，Ki 为109±16 nM。[1-4]
In Vitro	在2DG应力下, 用10μMDorsomorphin处理HT1080细胞2小时。免疫印迹分析显示, 通过将HT1080细胞暴露于2DG, AMPK的催化α亚基的磷酸化水平增加, 而当添加Dorsomorphin时, 基础和2DG诱导的磷酸化水平明显降低。使用基于ELISA的测定系统测量细胞激酶活性证实, 无论细胞培养条件如何, Dorsomorphin都会降低内源性AMPK活性[2]。
In Vivo	在24小时内施用Dorsomorphin导致总血清铁浓度增加60％。因此, Dorsomorphin治疗可有效降低成人小鼠铁调素表达的基础水平并增加血清铁浓度[3]。
激酶实验	将HT1080细胞接种在24孔板 (每孔2×10 4个细胞) 中, 并在存在或不存在葡萄糖或10mM 2DG的情况下用Dorsomorphin处理2小时。通过在6孔板中转染质粒DNA (pAMPKα1-wt, pAMPKα1-D168A和pcFlag作为对照) , 在24孔板中接种并用UPR抑制剂处理来制备过表达野生型和显性失活AMPKα1的HT1080细胞。用细胞裂解缓冲液 (20mM Tris-HCl, pH 7.5, 250mM NaCl, 10％甘油, 0.5％NP-40, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 0.2mM PMSF, 1μg/ mL胃蛋白酶抑制剂, 0.5) 裂解细胞。 μg/ mL亮抑酶肽, 5mM NaF, 2mM Na 3 Vo4, 2mMβ-甘油磷酸盐, 1mM DTT) 。使用CycLex AMPK激酶测定试剂盒[2]测定对照样品 (在正常生长条件下的载体或pcFlag) 的相对AMPK激酶活性 (重复测定的平均值±SD) 。
SMILES	[H]Cl.[H]Cl.C12=C(C3=CC=NC=C3)C=NN1C=C(C4=CC=C(OCCN5CCCCC5)C=C4)C=N2
靶点	AMPK
动物实验	小鼠[3]在标准饮食中饲养的12周龄C57BL / 6小鼠通过尾静脉注射0.2g / kg葡聚糖或0.2g / kg铁 – 葡聚糖USP。葡聚糖仅注射载体, 而铁 – 葡聚糖注射载体或Dorsomorphin (10mg / kg) 。注射后1小时, 杀死小鼠并将肝脏片段收集在500μLSDS-裂解缓冲液中并机械均化。通过SDS-PAGE分离20μL肝脏提取物并进行免疫印迹。使用来自机械均质化的小鼠肝脏的Trizol收获总RNA (注射后6小时, 单次腹膜内剂量的Dorsomorphin (10mg / kg) 或DMSO) 。
细胞实验	在存在或不存在10mM 2DG或1μg/ mL衣霉素作为应激源的情况下, 用不同浓度的Dorsomorphin (0, 0.3, 1, 3, 10μM) , Versipelostatin和苯乙双胍处理HeLa和786-O细胞。 h在96孔板中。对于组合研究, 在存在或不存在10mM 2DG的情况下, 用各种浓度的UPR抑制剂处理786-O细胞24小时。然后用新鲜生长培养基替换培养基, 并将细胞再培养15小时。随后, 将MTT添加到培养基中, 并确定每个孔的吸光度。对于在葡萄糖戒断条件下的活力测定, 在存在或不存在葡萄糖的情况下, 在12孔板中用不同浓度的Dorsomorphin和苯乙双胍处理HT1080细胞18小时, 接种在96孔板中的生长培养基中, 然后培养。再添加MTT前48小时。通过将来自未处理细胞的每个对照吸光度设定为100％来计算相对细胞存活率 (一式四份测定的平均值±SD) 。使用等效线法[2]分析药物组合在产生80％细胞生长抑制 (IC80) 的浓度下的作用。
数据来源文献	[1]. Zhou G, et al. Role of AMP-activated protein kinase in mechanism of metformin action. J Clin Invest. 2001 Oct; 108 (8) :1167-74. [2]. Saito S, et al. Compound C prevents the unfolded protein response during glucose deprivation through a mechanism independent of AMPK and BMP signaling. PLoS One. 2012; 7 (9) :e45845. [3]. Yu PB, et al. Dorsomorphin inhibits BMP signals required for embryogenesis and iron metabolism. Nat Chem Biol. 2008 Jan; 4 (1) :33-41. [4]. Zhang DY, et al. Role of autophagy and its molecular mechanisms in mice intestinal tract after severe burn. J Trauma Acute Care Surg. 2017 Oct; 83 (4) :716-724
备注	以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格	5mg 10mM *1mL in Water

是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂。

盐酸纳洛酮标准品

发表于2024年4月5日由上海金畔生物科技有限公司

盐酸纳洛酮标准品

货号：

YZ-171239

品牌：

中检所

盐酸纳洛酮标准品

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产品简介

英文名称	Naloxone HCl
CAS	51481-60-8
分子式	C19H21NO4•HCl•2H2O
分子量	399.87
储存条件	常温密闭遮光保存
单位	瓶
规格	50mg

别名：17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐

熔点：200-205°C

Taylor-Wharton泰莱华顿 HC系列液氮罐（HCL12）

发表于2024年4月1日由上海金畔生物科技有限公司

Taylor-Wharton泰莱华顿 HC系列液氮罐（HCL12）

商品品牌： Taylor-Wharton 泰莱华顿

商品编号：HCL12

商品价格：请与我们联系

Taylor-Wharton泰莱华顿 HC系列液氮罐（HCL12）-Taylor-Wharton 泰莱华顿-HCL12

容积:11-20L
口径:51～125mm

品牌属性:进口
类型:生物制品冻存罐

生命科学仪器|||低温存储|||储存型液氮罐|||Taylor-Wharton泰莱华顿HC系列液氮罐（HCL12）

液氮罐液氮瓶生物存储罐生物容器杜瓦瓶自增压液氮罐

Taylor-Wharton泰莱华顿 HC系列液氮罐（HCL 12）详细描述：

HC(High capacity)系列专为提供大体积低温存储作准备，装液氮时，

罐内温度一般在-196℃（液体表面）到-190℃（罐子顶部）。

该系列液氮罐（液氮容器、液氮生物容器）多采用提斗存放麦管，贮存样本，

其特点是低液氮蒸发率，其生产工艺采用一字型焊接，此外TW公司生产的HC系列

具有贮存量大结构紧凑的特点。

–

产品特点：

※ 存储体积大

※ 盖子带锁

※ 移动性—— 一些型号配有脚轮，方便移动超绝缘性能，提供最长保温时间

※ 安全——可用低液位报警器配件，有远距离监控功能

※ 多用途的贮存系统——方便指示位置和逐渐变细的内部支架

※ 新的坚固结构技术——高强度的铝材质构成，magniformed 颈部设计，

更耐用的涂料

※ 超真空绝缘性能，提供最长保温时间

商品属性

容积:11-20L
口径:51～125mm

品牌属性:进口
类型:生物制品冻存罐

商品属性
商品名称	Taylor-Wharton泰莱华顿 HC系列液氮罐（HCL12）-HCL12-Taylor-Wharton 泰莱华顿
型号	HCL12
类别	生命科学仪器\|\|\|低温存储\|\|\|储存型液氮罐\|\|\|Taylor-Wharton泰莱华顿HC系列液氮罐（HCL12）
品牌	Taylor-Wharton 泰莱华顿
品牌简介	Taylor-Wharton 泰莱华顿
关键字	液氮罐液氮瓶生物存储罐生物容器杜瓦瓶自增压液氮罐,液氮,系列,颈部,容器,液态,生物

Taylor-Wharton泰莱华顿 HC系列液氮罐（HCL12）

AkaLumine-HCl（AkaLumine盐酸盐）分析用试剂-Wako富士胶片和光

发表于2024年3月26日由上海金畔生物科技有限公司

AkaLumine-HCl（AkaLumine盐酸盐）分析用试剂-Wako富士胶片和光

供货周期	一个月以上	应用领域	生物产业

AkaLumine-HCl（AkaLumine盐酸盐）
AkaLumine-HCl是一种发光峰值在670-680 nm处的荧光素类似物。它适用于活体深部的体内成像，因为它的峰值范围在近红外（NIR）窗内，不易受水和血红蛋白吸收峰影响。

实现生物体内部深处成像

AkaLumine-HCl（AkaLumine盐酸盐）

　　AkaLumine-HCl是一种发光峰值在670-680 nm处的荧光素类似物。它适用于活体深部的体内成像，因为它的峰值范围在近红外（NIR）窗内，不易受水和血红蛋白吸收峰影响。

　　进行成像实验时敬请使用AkaLumine-HCl。

数据提供：

东京工业大学生命理工学院生命理工学系生命工程专业口丸高弘助教·近藤科江教授

电力通信大学研究生院信息科学与工程基础科学与工程专业牧昌次郎助教

◆特点

●　近红外发光底物：λmax 675 nm。

●　不易受水和血红蛋白光吸收的影响，非常适合用于活体成像实验。

●　比传统产品AkaLumine的溶解度高50倍以上。

◆结构及光谱

AkaLumine-HCl（AkaLumine盐酸盐）分析用试剂-Wako富士胶片和光

图一.　结构式

AkaLumine-HCl（AkaLumine盐酸盐）分析用试剂-Wako富士胶片和光

图二.　D-荧光素及AkaLumine-HCl在含有LLC/luc皮下肿瘤的小鼠体内各基质中的发光光谱图

◆使用了小鼠的活体成像实验数据

AkaLumine-HCl（AkaLumine盐酸盐）分析用试剂-Wako富士胶片和光

图三.　在含有LLC/luc皮下肿瘤的小鼠腹腔内使用100 μL底物D-luci及AkaLumine-HCl，15分钟后对所得的发光图

像及肿瘤发光强度进行定量分析 (n=4，*P＜0.05)。对小鼠使用D-luci并获得发光图像后4小时，对同一实验

对象使用AkaLumine HCl，得到如图所示的发光图像。

◆细胞的体外成像实验数据

AkaLumine-HCl（AkaLumine盐酸盐）分析用试剂-Wako富士胶片和光

图四.　将各种底物浓度的D-荧光素及AkaLumine-HCl添加至表达萤火虫荧光素酶的小鼠鼠肺

癌细胞(LLC/luc)内，得到的发光图像及发光强度定量分析结果。(n=3, *P＜0.05)

◆产品列表

产品编号	产品名称	规格	容量
012-26701	AkaLumine盐酸盐	生化学用	1毫克
018-26703	AkaLumine盐酸盐	生化学用	10毫克

◆相关产品

产品编号	产品名称	规格	容量
035-22991	腔肠荧光素h	生化学用	1毫克
031-22993			10毫克
039-22994			50毫克
035-22996			100毫克
099-06571	异氟醚	生化学用	250毫升
095-06573	异氟醚	生化学用	1升
193-17791	七氟醚	生化学用	250毫升
011-25791	马来酸乙烯丙嗪	药理研究用	10毫克
017-25793	马来酸乙烯丙嗪	药理研究用	50毫克
015-25331	阿替美唑盐酸盐	药理研究用	10毫克
011-25333	阿替美唑盐酸盐	药理研究用	50毫克
049-33321	盐酸右美托咪定	药理研究用	1毫克
045-33323	盐酸右美托咪定	药理研究用	10毫克
021-19001	酒石酸布托啡诺	生化学用	50毫克
027-19003	酒石酸布托啡诺	生化学用	500毫克
135-13791	咪达唑仑	生化学用	500毫克
139-17471	美托咪定盐酸盐	药理研究用	1毫克
135-17473			10毫克
133-17474			100毫克

AkaLumine-HCl（AkaLumine盐酸盐）分析用试剂-wako富士胶片和光

发表于2024年3月25日由上海金畔生物科技有限公司

AkaLumine-HCl（AkaLumine盐酸盐）分析用试剂-wako富士胶片和光

供货周期	一个月以上	应用领域	生物产业

实现生物体内部深处成像

AkaLumine-HCl（AkaLumine盐酸盐）

　　进行成像实验时敬请使用AkaLumine-HCl。

数据提供：

东京工业大学生命理工学院生命理工学系生命工程专业口丸高弘助教·近藤科江教授

电力通信大学研究生院信息科学与工程基础科学与工程专业牧昌次郎助教

◆特点

●　近红外发光底物：λmax 675 nm。

●　不易受水和血红蛋白光吸收的影响，非常适合用于活体成像实验。

●　比传统产品AkaLumine的溶解度高50倍以上。

◆结构及光谱

AkaLumine-HCl（AkaLumine盐酸盐）分析用试剂-wako富士胶片和光

图一.　结构式

AkaLumine-HCl（AkaLumine盐酸盐）分析用试剂-wako富士胶片和光

图二.　D-荧光素及AkaLumine-HCl在含有LLC/luc皮下肿瘤的小鼠体内各基质中的发光光谱图

◆使用了小鼠的活体成像实验数据

AkaLumine-HCl（AkaLumine盐酸盐）分析用试剂-wako富士胶片和光

图三.　在含有LLC/luc皮下肿瘤的小鼠腹腔内使用100 μL底物D-luci及AkaLumine-HCl，15分钟后对所得的发光图

像及肿瘤发光强度进行定量分析 (n=4，*P＜0.05)。对小鼠使用D-luci并获得发光图像后4小时，对同一实验

对象使用AkaLumine HCl，得到如图所示的发光图像。

◆细胞的体外成像实验数据

AkaLumine-HCl（AkaLumine盐酸盐）分析用试剂-wako富士胶片和光

图四.　将各种底物浓度的D-荧光素及AkaLumine-HCl添加至表达萤火虫荧光素酶的小鼠鼠肺

癌细胞(LLC/luc)内，得到的发光图像及发光强度定量分析结果。(n=3, *P＜0.05)

◆产品列表

产品编号	产品名称	规格	容量
012-26701	AkaLumine盐酸盐	生化学用	1毫克
018-26703	AkaLumine盐酸盐	生化学用	10毫克

◆相关产品

产品编号	产品名称	规格	容量
035-22991	腔肠荧光素h	生化学用	1毫克
031-22993			10毫克
039-22994			50毫克
035-22996			100毫克
099-06571	异氟醚	生化学用	250毫升
095-06573	异氟醚	生化学用	1升
193-17791	七氟醚	生化学用	250毫升
011-25791	马来酸乙烯丙嗪	药理研究用	10毫克
017-25793	马来酸乙烯丙嗪	药理研究用	50毫克
015-25331	阿替美唑盐酸盐	药理研究用	10毫克
011-25333	阿替美唑盐酸盐	药理研究用	50毫克
049-33321	盐酸右美托咪定	药理研究用	1毫克
045-33323	盐酸右美托咪定	药理研究用	10毫克
021-19001	酒石酸布托啡诺	生化学用	50毫克
027-19003	酒石酸布托啡诺	生化学用	500毫克
135-13791	咪达唑仑	生化学用	500毫克
139-17471	美托咪定盐酸盐	药理研究用	1毫克
135-17473			10毫克
133-17474			100毫克

MAC13243 HCl

发表于2024年1月7日由上海金畔生物科技有限公司

MAC13243 HClCAS号： 1071638-38-4分子式： C20H25Cl2N3O2S分子量： 442.4描述纯度储存/保存方法可溶性/溶解性In vitro(体外研究)

产品描述
描述	MAC13243 HCl, an inhibitor of LolA, a periplasmic chaperone that transports lipoproteins from the inner membrane to the outer membrane, is an antimicrobial agent with specificity and significant inhibitory effects on Gram-negative bacteria.
纯度	98%
储存/保存方法	Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
可溶性/溶解性	DMSO:50 mg/mL (113.02 mM)
生物活性
In vitro(体外研究)	We investigated the impact of a prototype drug (MAC13243 HCl) interfering with the Gram-negative outer membrane protein LolA on the faecal microbiota. Faecal suspensions from two healthy human donors were exposed to MAC13243 HCl (16, 32, or 64 mg/L) using an in vitro gut model (CoMiniGut). Samples collected 0, 4, and 8 h after exposure were subjected to viable cell counts, 16S rRNA gene quantification and V3-V4 sequencing using the Illumina MiSeq platform. MAC13243 HCl exhibited concentration-dependent killing of coliforms in both donors after 8 h. Concentrations of ≤32 mg/L reduced the growth of aerobic bacteria without influencing the microbiota composition and diversity. An expansion of Firmicutes at the expense of Bacteroidetes and Actinobacteria was observed in the faecal microbiota from one donor following exposure to 64 mg/L of MAC13243 HCl. At all concentrations tested, MAC13243 HCl did not lead to the proliferation of Escherichia coli nor a reduced abundance of beneficial bacteria, which are typical changes observed in antibiotic-induced dysbiosis. These results support our hypothesis that a drug interfering with a specific target in Gram-negative bacteria has a low impact on the commensal gut microbiota and, therefore, a low risk of inducing dysbiosis.[3]

D-3263 HCl

发表于2024年1月1日由上海金畔生物科技有限公司

D-3263 HClCAS号： 1008763-54-9分子式： C21H31N3O3分子量： 409.95描述纯度储存/保存方法别名外观

产品描述
描述	D3263 is a novel, orally bioavailable small molecule Trp-p8 agonist.
纯度	>98%
储存/保存方法	Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
别名	D3263,D 3263,D-3263
外观	Powder

分子结构图

D-3263 HCl

Y-27632 2HCl

发表于2023年12月28日由上海金畔生物科技有限公司

Y-27632 2HClCAS号： 129830-38-2分子式： C₁₄H₂₁N₃O.2HCl分子量： 320.26描述纯度储存/保存方法别名外观可溶性/溶解性靶点In vitro(体外研究)In vivo(体内研究)

产品描述
描述	Y-27632 2HCl is a selective ROCK1 (p160ROCK) inhibitor with Ki of 140 nM.
纯度	>98%
储存/保存方法	Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
别名	Y27632 dihydrochloride
外观	white to beige powder
可溶性/溶解性	DMSO ：64 mg/mL warmed (199.83 mM) Water ：14 mg/mL (43.71 mM)
生物活性
靶点	ROCK1 (p160ROCK)；ROCK2
In vitro(体外研究)	Y-27632 2HCl inhibits ROCK-II while displaying little activity against PKC, cAMP-dependent protein kinase and myosin light-chain kinase (MLCK) with Ki of 26 μM, 25 μM and > 250 μM, respectively, as well as PKA activated by another Rho-family GTPase member, Cdc42. Y-27632 2HCl inhibits smooth-muscle contraction induces by various agonists including phenylephrine, histamine, acetylcholine, serotonin, endothelin, and thromboxane with IC50 of 0.3-1 μM, by selectively inhibiting Ca2+ sensitization. Y-27632 2HCl suppresses Rho-induced, p160ROCK-mediated formation of stress fibres in cultured cells. Y-27632 2HCl treatment blocks both Rho-mediated activation of actomyosin and LPA-stimulated invasive activity of MM1 cells in a concentration-dependent manner. Y-27632 2HCl treatment is not only sufficient to initiate formation of exuberant axonal processes but also facilitates axonal maturation during the very early stages of axonogenesis, while largely sparing axon elongation. In human embryonic stem (hES) cells, Y-27632 2HCl treatment at 10 μM markedly diminishes dissociation-induced apoptosis even in serum-free suspension (SFEB) culture, increases cloning efficiency (from ~1% to ~27%), facilitates subcloning after gene transfer, and enables SFEB-cultured hES cells to survive and differentiate into Bf1+ cortical and basal telencephalic progenitors.
In vivo(体内研究)	Oral administration of Y-27632 2HCl at 30 mg/kg significantly decreases the blood pressure in a dose-dependent manner in spontaneous hypertensive rats, renal hypertensive rats, as well as deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertensive rats. When Y-27632 2HCl is continuously administered at a rate of 0.55 μL per hour by implanted pumps for 11 days tumor cell invasion (MM1 cells expressing Val14-RhoA in rats) is significantly delayed. By inhibiting ROCK, Y-27632 2HCl treatment attenuates hypoxia-induced angiogenesis and vascular remodeling in the pulmonary circulation. Pretreatment with Y-27632 has a protective effect against tumor formation in albino mice with Ehrlich ascites carcinoma.

分子结构图

Y-27632 2HCl

新BS942-25g/老BS052 L-精氨酸盐酸盐/L-Arginine HCL[25g]RT

发表于2022年10月4日由上海金畔生物科技有限公司

新BS942-25g/老BS052 L-精氨酸盐酸盐/L-Arginine HCL[25g]RT

货号：BS942-25g

规格：25g

品牌：Biosharp

产品简介：

L-精氨酸盐酸盐的有效成份为 L-精氨酸,白色结晶体或结晶粉末,有特殊的酸味,易

溶于水和甲酸,微溶于乙醇,不溶于乙醚。该品为氨基酸类药物,仅用于科研实验。

别名：盐酸 L-精氨酸；胍基戊氨酸；左旋精氨酸单盐酸盐

CAS：1119-34-2

分子式：C6H14N4O2·HCL

分子量：210.66

溶解性：1g/mL in water

纯度：≥99%

外观：白色粉末

储存条件：RT

单位：瓶

效期：2 年

应用范围：

用作一氧化氮合成酶底物,能转换为瓜氨酸和 NO,用作医药原料及食品添加剂。

使用方法：

请根据具体实验需求配制使用。

注意事项：

1.本产品仅供科研使用,请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。

2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

货号	BS942-25g
规格	25g
品牌	Biosharp
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标签归档：hcl

阿莫伦特盐酸盐

Dorsomorphin dihydrochloride

盐酸纳洛酮标准品

Taylor-Wharton泰莱华顿 HC系列液氮罐（HCL12）

Taylor-Wharton泰莱华顿 HC系列液氮罐（HCL12）

Taylor-Wharton泰莱华顿 HC系列液氮罐（HCL12）-Taylor-Wharton 泰莱华顿-HCL12

商品属性

AkaLumine-HCl（AkaLumine盐酸盐）分析用试剂-Wako富士胶片和光

AkaLumine-HCl（AkaLumine盐酸盐）分析用试剂-wako富士胶片和光

MAC13243 HCl

D-3263 HCl

Y-27632 2HCl

新BS942-25g/老BS052 L-精氨酸盐酸盐/L-Arginine HCL[25g]RT

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