盐酸万古霉素 标准品

盐酸万古霉素 标准品

货号:
SV8341

品牌:
Jinpan

盐酸万古霉素 标准品

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产品简介
EC EINECS 604-193-8
MDL MFCD03613611
别名 万古霉素添加剂;万古霉素盐酸盐;
英文名称 Vancomycin HCl
CAS 1404-93-9
分子式 C66H75Cl2N9O24·HCl
分子量 1485.71
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥96%
外观(性状) Off-white Powder
单位
SMILES C[C@@H]1O[C@@]([H])(O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]2OC3=C(OC4=C(Cl)C=C([C@@H](O)[C@](NC([C@]5([H])NC6=O)=O)(C(N[C@]([H])(C(O)=O)C7=CC(O)=CC(O)=C7C8=C(O)C=CC5=C8)=O)[H])C=C4)C=C([C@@]6([H])NC([C@H](CC(N)=O)NC9=O)=O)C=C3OC%10=CC=C([C@@H](O)[C@H]9NC([C@H](NC)C(C)(C)C)=O)C=C%10Cl)C[C@](C)(N)[C@@H]1O.[H]Cl
规格 100mg

Enrofloxacin HCl;盐酸恩诺沙星

Enrofloxacin HCl;盐酸恩诺沙星

货号:
IE0460

品牌:
Jinpan

Enrofloxacin HCl;盐酸恩诺沙星

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产品简介
MDL MFCD00792463
EC EINECS 688-293-7
别名 恩氟诺沙星
英文名称 Enrofloxacin HCl
CAS 112732-17-9
分子式 C19H22FN3O3.HCl
分子量 395.86
纯度 HPLC≥98%
单位
生物活性 Enrofloxacin hydrochloride 是一种有效的抗生素,作用于 Mycoplasma bovis,MIC90 为 0.312 μg/mL。[1-2]
IC50 MIC90: 0.312 μg/mL ( Mycoplasma bovis)[1]
In Vitro 牛支原体(Mycoplasma bovis)是一种世界性的病原体,是牛的肺炎,乳腺炎,关节炎和各种其他症状的致病因子。匈牙利菌株的抗生素敏感性谱在测试的氟喹诺酮类药物中是一致的。三种菌株(MYC44,MYC45和MYC46)对恩诺沙星具有较高的MIC值(≥10μg/ mL),而其余菌株受到恩氟沙星的抑制,MICs≤0.312或0.625μg/ mL [1]。
In Vivo 小鼠(n = 80)在60分钟后经历短暂的大脑中动脉闭塞(MCAo)并再灌注。在MCAo之后,动物被随机分配接受在MCAo当天开始的每日预防药物(n = 26,恩诺沙星)或在肺部感染诊断后的治疗药物(n = 25;恩氟沙星)。通常在中风后第4天至第6天出现临床症状(一般健康评分> 6)后立即开始标准治疗。与安慰剂治疗相比,使用恩诺沙星的预防性和标准性抗生素治疗均以类似方式改善生存[2]。
SMILES O=C(C1=CN(C2CC2)C3=C(C=C(F)C(N4CCN(CC)CC4)=C3)C1=O)O.[x HCl]
靶点 Bacterial
动物实验 小鼠[2]使用11至14周龄的C57B16/J雄性小鼠。将恩诺沙星(2.5%口服溶液)分配到盐水(2mg/mL)中,抗生素治疗的动物每7小时一次,每12小时通过喂食针口服10mg/kg体重的口服剂量,而安慰剂动物通过喂食针接受相同量的盐水。预防性抗生素组动物从再灌注麻醉中醒来后(术后约1小时)获得恩诺沙星。出现临床症状(一般健康评分> 5)后立即给予治疗性抗生素治疗,并通过MRI确认肺部感染(信号率≥5%)。组分配是随机的[2]。
数据来源文献 [1]. Sulyok KM, et al.Antibiotic susceptibility profiles of Mycoplasma bovis strains isolated from cattle in Hungary, Central Europe. BMC Vet Res. 2014 Oct 25;10:256.

[2]. Hetze S, et al. Superiority of preventive antibiotic treatment compared with standard treatment of poststroke pneumonia in experimental stroke: a bed to bench approach. J Cereb Blood Flow Metab. 2013 Jun;33(6):846-54

规格 100mg 500mg

Enrofloxacin hydrochloride 是一种有效的抗生素。

Latrepirdine 2HCl

Latrepirdine 2HCl

货号:
IL0790

品牌:
Jinpan

Latrepirdine 2HCl

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产品简介
MDL MFCD01617545
EC EINECS 692-160-9
别名 dimebolindihydrochloride;Latrepirdine
英文名称 Latrepirdine 2HCl
CAS 97657-92-6
分子式 C21H25N3.2HCl
分子量 392.37
纯度 ≥99%
单位
生物活性 Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物,对组胺受体 (histaminergic receptor),α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, Aβ) 分泌。[1]
In Vitro 据报道,Latrepirdine具有几种可能与神经退行性疾病的治疗相关的特性:(1)保护培养细胞免受淀粉样蛋白-β(Aβ)肽的细胞毒性作用; (2)稳定线粒体功能和钙稳态; (3)从培养的细胞,分离的完整神经末梢和活小鼠脑中的海马神经元中调节Aβ释放; (4)促进小鼠海马神经发生。用Latrepirdine处理培养的哺乳动物细胞导致增强的mTOR-和Atg5依赖性自噬。 Latrepirdine以剂量依赖性方式和通过mTOR信号传导途径调节Atg5依赖性自噬活性。在不存在或存在50μM拉杆菌素的情况下,用EGFP(eGFP-LC3)处理稳定表达LC3融合的HeLa细胞3或6小时。用Latrepirdine处理3或6小时显著增加了eGFP-LC3 punctae的数量,表明Latrepirdine诱导自噬体的形成。接下来,在不存在(载体)或存在5nM,500nM或50μM拉杆菌素的情况下处理小鼠N2a神经母细胞瘤细胞3或6小时,以确定急性药物治疗对自噬调节的影响。在用500nM或50μM拉杆菌素处理3或6小时后,在N2a细胞中观察到LC3-II水平的显著和剂量依赖性增加。观察到用50μMLatrepirdine处理3小时的N2a细胞中p-mTOR和p-S6K显著降低,而总mTOR和p70S6K水平保持相对恒定[1]。
In Vivo TgCRND8转基因小鼠的Latrepirdine治疗与改善的学习行为和Aβ42和α-突触核蛋白的积累减少相关。雄性,90天龄的TgCRND8小鼠或其野生型同窝小鼠(nTg)连续31次腹膜内注射3.5mg/kg Latrepirdine或0.9%盐水(载体)。在治疗的顶点,使用已被广泛接受用于评估APP转基因小鼠中的学习和记忆缺陷的范例来测试小鼠的线索和情境恐惧条件反射。仅观察到Latrepirdine对载体处理的TgCRND8小鼠中的特异性记忆显著增加(p = 0.01)。还观察到Latrepirdine与媒介物治疗小鼠的情境记忆改善的弱但非显著趋势(p = 0.099)[1]。
SMILES CN(C1)CCC2=C1C3=CC(C)=CC=C3N2CCC4=CN=C(C)C=C4.Cl.Cl
靶点 5-HT Receptor;Histamine receptor;GluR;Amyloid-��
动物实验 小鼠[1]将雄性53-55日龄的TgCRND8小鼠(N = 25)随机分配到两个处理组中的任一个中:Latrepirdine(n = 13TgCRND8)或载体(n = 12TgCRND8)。动物每天腹膜内注射3.5mg/kg Latrepirdine或0.9%盐水(载体)连续21次。将90日龄雄性TgCRND8小鼠(N = 28)或其野生型同窝小鼠(N = 56)随机分配到两个治疗组中的任一组:Latrepirdine(n = 13 TgCRND8; n = 21 nTg)或载体(n) = 15 TgCRND8; n = 25nTg)。处理后,处死动物并用冰冷的PBS(pH7.4)经心脏灌注。将90天龄(每个基因型n = 5)或120天(每个基因型n = 6)的TgCRND8小鼠或其非转基因同窝小鼠处死并用冰冷的PBS(pH7.4)经心脏灌注。将来自每只小鼠的一个半球在PBS(pH 7.4)中的4%多聚甲醛中后固定用于组织学分析,并解剖另一个半球并快速冷冻用于生化分析。
细胞实验 N2a细胞,表达EGFP-LC3的稳定人宫颈癌(HeLa)细胞和来自野生型小鼠或ATG5 – / – 小鼠的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)维持在“生长培养基”中(高葡萄糖Dulbecco改良Eagle培养基补充10) %FBS和100单位/ mL青霉素/链霉素)在37°C,5%CO2。将用APPK670N,M671L稳定转染的N2a细胞维持在补充有0.2mg/mL G418的生长培养基中。将细胞用冰冷的PBS(pH 7.4)洗涤1次,然后与Latrepirdine(5nM,500nM或50μM)或载体(生长培养基)一起温育。处理3小时,6小时或24小时后,用冰冷的PBS洗涤细胞1次,并收集在裂解缓冲液(50mM Tris-HCl,150mM NaCl,1mM Pepstatin,1mM PMSF,1%Triton)中。然后将X-100,不含EDTA的微型完全蛋白酶抑制剂混合物片剂)在4℃下离心(14,000RPM)15分钟。对于时程实验,将细胞用冰冷的PBS(pH7.4)洗涤2次,并在含有50μg/ mL CHX或50μg/ mL环己酰亚胺(CHX)+50μg/的无血清DMEM中孵育指定时间。 mL氯喹(CQ)。在治疗前立即收集基线(T0)样品[1]。
数据来源文献 [1]. Steele JW, et al. Latrepirdine improves cognition and arrests progression of neuropathology in an Alzheimer’s mouse model. Mol Psychiatry. 2013 Aug;18(8):889-97
规格 5mg 25mg 50mg

是一种神经活性化合物,对组胺受体,α-肾上腺素能受体和 5-羟色胺受体具有拮抗活性。

四环素盐酸盐Tetracycline HCl 2-8度

四环素盐酸盐Tetracycline HCl 2-8度

货号:BS172-5g

规格: 5g

品牌: BS172-5g

产品简介:
四环素盐酸盐是一种广谱抗生素,高浓度时具杀菌作用。易吸湿,遇光色渐变深,易
溶于水,溶于甲醇、乙醇,不溶于乙醚、烃类。其抑菌机制是能特异性地与细菌核糖体 3S亚基的 A 位置结合,阻止氨基酰-tRNA 在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成,对部分厌氧菌属细菌具一定抗菌作用。
别名:盐酸四环素
CAS:64-75-5
分子式:C22H24N2O8·HCl
分子量:480.90
纯度:≥95%
溶解性:50 mg/ml water
储存条件:-20°C
外观(性状):黄色结晶性粉末
单位:瓶
有效期:3 年
应用:
用于生化研究和抗菌。
使用方法:
将该品以 10mg/ml 溶于水,过滤除菌后分装,可在-20℃保存 1 个月。在微生物培养
中,灭菌培养基要冷却至 55℃左右才能加入四环素,参考工作浓度为 12.5-15.0ug/ml,含四环素的平板培养基在 4℃可保存 2 周。
注意:
1、本产品仅供科研使用,请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 BS172-5g
规格 5g
品牌 BS172-5g
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1M Tris-HCl溶液,pH6.8

1M Tris-HCl溶液,pH6.8

货号:BL514A

规格:100ml

品牌:Biosharp

1M Tris-HCl, pH6.8

产品编号

产品名称

规格

BL514A

1M Tris-HCl, pH6.8

100 ml

BL514B

1M Tris-HCl, pH6.8

500 ml

 产品简介

用于配制 SDS-PAGE  native PAGE 的上层胶,进口试剂配制。

Tris 也称 Tris base  2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol。分子式为C4H11NO3,分子量 121.14,纯度>99.9%

注意事项

1、对人体有刺激性,请注意适当防护。

2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件

室温保存,一年有效。

货号 BL514A
规格 100ml
品牌 Biosharp
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Moxifloxacin hydrochloride;盐酸莫西沙星

Moxifloxacin hydrochloride;盐酸莫西沙星

货号:
SM9770

品牌:
Jinpan

Moxifloxacin hydrochloride;盐酸莫西沙星

暂无详情
产品简介
EC EINECS 641-756-7
MDL MFCD00949117
别名 BAY-128039;Moxiflaxacin HCL;Avalox;
英文名称 Moxifloxacin hydrochloride
CAS 186826-86-8
分子式 C21H24FN3O4·HCl
分子量 437.9
储存条件 2-8℃
纯度 HPLC≥98%
外观(性状) powder
单位
货期 1-2天
SMILES O=C(C1=CN(C2CC2)C3=C(C=C(F)C(N(C4)C[C@]5([H])[C@@]4([H])CCCN5)=C3OC)C1=O)O.Cl
规格 100mg
标准品级别

1.5M Tris-HCl溶液,pH8.8

1.5M Tris-HCl溶液,pH8.8

货号:BL516B

规格:500ml

品牌:Biosharp

1.5M Tris-HCl, pH8.8

产品编号

产品名称

规格

BL516A

1.5M Tris-HCl, pH8.8

100 ml

BL516B

1.5M   Tris-HCl, pH8.8

500 ml , 6瓶/箱

 

产品简介

用于配制 SDS-PAGE  native PAGE 的下层胶,进口试剂配制。

Tris 也称 Tris base  2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol。分子式为C4H11NO3,分子量 121.14,纯度>99.9%

 

注意事项

1、对人体有刺激性,请注意适当防护。

2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

保存条件

室温保存,一年有效。

货号 BL516B
规格 500ml
品牌 Biosharp
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1M Tris-HCl溶液,pH8.8

1M Tris-HCl溶液,pH8.8

货号:BL515B

规格:500ml

品牌:Biosharp

1TrisHCl, pH8.8 

产品简介:

配制 SDSPAG nativPAG层胶,口试剂制。

Tris 也称 Tris bas 2-Amino2(hydroxymethyl)-1,3propanediol式为 C4H11NO3,子量 121.14,>99.9% 

注意事项

1体有刺性,请意适当护。

2您的安和健康,请穿实服并戴次性手操作。 

保存条件:

保存,一年有效。

规格:500ml/瓶  6瓶/箱

货号 BL515B
规格 500ml
品牌 Biosharp
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MK-2206 2HCl

MK-2206 2HClCAS号: 1032350-13-2分子式: C25H21N5O.2HCl分子量: 480.39描述纯度储存/保存方法别名外观可溶性/溶解性靶点In vitro(体外研究)In vivo(体内研究)

产品描述
描述

MK-2206 2HCl is a highly selective inhibitor of Akt1/2/3 with IC50 of 8 nM/12 nM/65 nM, respectively; no inhibitory activities against 250 other protein kinases observed. Phase 2.

纯度
≥98%
储存/保存方法
Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
别名
MK 2206 2HCl,MK2206 2HCl,MK-2206 dihydrochloride,MK2206 dihydrochloride
外观
Powder
可溶性/溶解性
DMSO :12 mg/mL (25 mM)
生物活性
靶点
Akt1 ,Akt2 ,Akt3
In vitro(体外研究)
MK-2206 is an allosteric inhibitor and is activated by the pleckstrin homology domain. MK-2206 inhibits auto-phosphorylation of both Akt T308 and S473. MK-2206 also prevents Akt-mediated phosphorylation of downstream signaling molecules, including TSC2, PRAS40 and ribosomal S6 proteins. MK-2206 inhibits Ras wild-type (WT) cell lines (A431, HCC827, and NCI-H292) more potently when compared to Ras-mutant cell lines (NCI-H358, NCI-H23, NCI-H1299, and Calu-6). MK-2206 also shows synergistic responses in combination with cytotoxic agents such as erlotinib or lapatinib in lung NCI-H460 or ovarian A2780 tumor cells. MK-2206 or siRNA-mediated Akt inhibition strongly activates autophagy in human glioma cells. However, eukaryotic elongation factor-2 (eEF-2) silencing suppresses MK-2206-induced-autophagy, with a promotion of apoptotic cell death.
In vivo(体内研究)
MK-2206 shows 60% TGI and inhibits more than 70 % of phospho-Akt1/2 (T308 and S473) in A2780 ovarian cancer xenografts at a dose of 240 mg/kg. MK-2206 exhibits significant antitumor activity in NCI-H292 xenograft in combination with erlotinib or lapatinib.

分子结构图

MK-2206 2HCl