予华YSF-系列变频调速双层玻璃反应釜

予华YSF-系列变频调速双层玻璃反应釜

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品牌:予华
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概述
随着化工、化学、新药和新化合物的迅速发展,极大的提高化学效率,予华公司与时俱进,

可提供从简单釜体到复杂工艺需要的反应釜系统,产品可与循环水式真空泵,隔膜真空泵,

高低温循环装置,一站式配套,供您自由拓展反映合成的理想选择。

ENZO Y27632 . Dihydrochloride

ENZO Y27632 . Dihydrochloride

Y27632是一种具有细胞渗透性的ROCK抑制剂,能选择性的抑制ROCK1(p160ROCK)ROCK2

CAS: 129830-38-2  

纯度:>98%

保存:-20 °C避光保存。 

 

货号

产品名称 

规格

纯度

ALX-270-333-M025

Y-27632 . dihydrochloride

25 mg

>98%

ENZO(美国)

ALX-270-333-M005

Y-27632 . dihydrochloride

5 mg

>98%

ENZO(美国)

ALX-270-333-M001

Y-27632 . dihydrochloride

1 mg

>98%

ENZO(美国)

文献引用

 —————————————————————————————————————————–     


1. The effect of ROCK on TNF-α-induced CXCL8 secretion by intestinal epithelial cell lines is mediated through MKK4 and JNK signaling: 

      A.C. Perey, et al.; Cell Immunol. 293, 80 (2015), Application(s): Cell Culture, Abstract;

2. Dissecting the roles of ROCK isoforms in stress-induced cell detachment. : J. Shi, et al. ; Cell Cycle 12, 1492,1500 (2013),Abstract;

3. Distinct roles for ROCK1 and ROCK2 in the regulation of cell detachment: J. Shi, et al.; Cell Death Dis. 4, e483 (2013),AbstractFull Text;

4. Conditionally reprogrammed cells represent a stem-like state of adult epithelial cells. : FA. Suprynowicz, et al. ; PNAS 109, 20035,20040 (2012), 

     Abstract;

5. ROCK Inhibitor and Feeder Cells Induce the Conditional Reprogramming of Epithelial Cells : X. Liu, et al.; Am. J. Pathol. 180, 599,607 (2012),

     Abstract;

6. Use of reprogrammed cells to identify therapy for respiratory papillomatosis. : H. Yuan, et al. ; N Engl J Med 367, 1220,1227 (2012), Abstract;

7. Small molecule inhibition of cytoskeletal dynamics in melanoma tumors results in altered transcriptional expression patterns of key genes 

     involved in tumor initiation and progression: C. Spencer, et al.; Cancer Genom. Proteom. 8, 77 (2011), Abstract;

8. Effects of rho-kinase inhibition on pulmonary hypertension, lung growth, and structure in neonatal rats chronically exposed to hypoxia. : AJ. Ziino, 

     et al.; Pediatr Res. 67, 177,82 (2010), Abstract;

9. The proline-rich region of HIV-1 Nef affects CXCR4-mediated chemotaxis in Jurkat T cells: C.M. Lee, et al.; Viral Immunol. 21, 347 (2008), Abstract;

10. A Rho-kinase inhibitor, Y-27632, reduces cholinergic contraction but not neurotransmitter release: L. Fernandes, et al.; Eur. J. Pharmacol. 550

     155 (2006), Abstract;

11. Molecular characterization of the effects of Y-27632: H. Darenfed, et al.; Cell Motil. Cytoskeleton (2006), Abstract;

12. Rho-kinase inhibitor, Y-27632, has an antinociceptive effect in mice: K. Buyukafsar, et al.; Eur. J. Pharmacol. 541, 49 (2006),Abstract;

13. Structural basis for induced-fit binding of Rho-kinase to the inhibitor Y-27632: H. Yamaguchi, et al.; J. Biochem (Tokyo) 140, 305 (2006), Abstract;

14. Preventive effect of Y-27632, a selective Rho-kinase inhibitor, on ischemia/reperfusion-induced acute renal failure in rats: K. Teraishi, et al.; 

       Eur. J. Pharmacol. 505, 205 (2004), Abstract;

15. Comparison of effects of Y-27632 and Isoproterenol on release of cytokines from human peripheral T cells: M. Aihara, et al.; Int. Immunopharmacol. 

      3, 1619 (2003), Abstract;

16. Inhibition of high K+-induced contraction by the ROCKs inhibitor Y-27632 in vascular smooth muscle: possible involvement of ROCKs in a signal 

       transduction pathway: K. Sakamoto, et al.; J. Pharmacol. Sci. 92, 56 (2003), Abstract;

17. Protein kinase A in complex with Rho-kinase inhibitors Y-27632, Fasudil, and H-1152P: structural basis of selectivity: C. Breitenlechner, et al.; 

       Structure 11, 1595 (2003), Abstract;

18. Y-27632, a Rho-kinase inhibitor, inhibits proliferation and adrenergic contraction of prostatic smooth muscle cells: R.W. Rees, et al.; J. Urol. 

       170, 2517 (2003), Abstract;

19. Antagonism of Rho-kinase stimulates rat penile erection via a nitric oxide-independent pathway: K. Chitaley, et al.; Nat. Med. 7, 119 (2001),

       Abstract;

20. Inhibition of intrahepatic metastasis of human hepatocellular carcinoma by Rho-associated protein kinase inhibitor Y-27632: M. Takamura, 

      et al.; Hepatology 33, 577 (2001), Abstract;

21. A p160ROCK-specific inhibitor, Y-27632, attenuates rat hepatic stellate cell growth: H. Iwamoto, et al.; J. Hepatol. 32, 762 (2000), Abstract;

22. Pharmacological properties of Y-27632, a specific inhibitor of rho-associated kinases: T. Ishizaki, et al.; Mol. Pharmacol. 57, 976 (2000), Abstract;

23. Specificity and mechanism of action of some commonly used protein kinase inhibitors: S.P. Davies, et al.; Biochem. J. 351, 95 (2000), AbstractFull Text

24. The effect of a Rho kinase inhibitor Y-27632 on superoxide production, aggregation and adhesion in human polymorphonuclear leukocytes: A. Ka

       waguchi, et al.; Eur. J. Pharmacol. 403, 203 (2000), Abstract;

25. Use and properties of ROCK-specific inhibitor Y-27632: S. Narumiya, et al.; Meth. Enzymol. 325, 273 (2000), Abstract;

26. Y-27632, an inhibitor of rho-associated protein kinase, suppresses tumor cell invasion via regulation of focal adhesion and focal adhesion kinase: F. Ima

       mura, et al.; Jpn. J. Cancer Res. 91, 811 (2000), Abstract;

27. Signaling from Rho to the actin cytoskeleton through protein kinases ROCK and LIM-kinase: M. Maekawa, et al.; Science 285, 895 (1999), Abstract;

28. Molecular dissection of the Rho-associated protein kinase (p160ROCK)-regulated neurite remodeling in neuroblastoma N1E-115 cells: M. Hirose, et al.; 

      J. Cell Biol. 141, 1625 (1998), Abstract;

29. Calcium sensitization of smooth muscle mediated by a Rho-associated protein kinase in hypertension: M. Uehata, et al.; Nature389, 990 (1997), Abstract;

Y15;1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐

Y15;1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐

货号:
IY0080

品牌:
Jinpan

Y15;1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐

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产品简介
MDL MFCD00012970
EC EINECS 224-822-6
别名 FAK Inhibitor 14
CAS 4506-66-5
分子式 C6H10N4·4HCl
分子量 284.01
储存条件 -20℃
纯度 ≥98%
单位
生物活性 Y15 特异性抑制 FAK 自磷酸化。[1-3]
In Vitro Y15在Panc-1细胞中以0.1μM开始抑制FAK的Y397磷酸化。在100μM的剂量下,Y15具有与TAE226相同或更好的抑制。值得注意的是,在较高剂量的Y15时,总FAK下调。 Y15还阻断FAK下游底物桩蛋白的磷酸化。与FAK类似的较高剂量的总桩蛋白减少。因此,Y15以剂量依赖的方式抑制FAK磷酸化[1]。在所有细胞系(分别为TT,K1,BCPAP和TPC1)上使用一系列Y15剂量完成MTS测定.Y15在所评估的所有甲状腺细胞系中以剂量依赖性方式抑制细胞活力。 TT,TPC1,BCPAP和K1的IC50分别为2.05,5.74,9.99和17.54μM[2]。
In Vivo 携带Panc si-ctrl异种移植物的裸鼠用TAE226(双FAK和IGF-1R酪氨酸激酶抑制剂)处理,以提供FAK和IGF-1R双重抑制的抗肿瘤作用的参考。在没有药物治疗的情况下,Panc si5-IGF-1R异种移植物比Panc si-ctrl异种移植物(Panc si5-IGF-1R/PBS与Panc si-ctrl/PBS)生长缓慢,表明通过仅抑制IGF-1R途径来抑制中度肿瘤。通过Y15处理进一步抑制FAK活性更显著地抑制Panc si5-IGF-1R异种移植物的生长(Panc si5-IGF-1R/PBS对Panc si5-IGF-1R/Y15)。在用TAE226处理的Panc si-ctrl异种移植物中观察到类似的抗肿瘤作用(Panc si5-IGF-1R/Y15对比Panc si-ctrl/TAE226)。在整个实验过程中,小鼠表现出正常的梳理和饮食习惯[3]。
激酶实验 在激酶缓冲液中的10μCi[γ-32P] -ATP将20mM HEPES,pH7.4,5mM MgCl 2,5mM MnCl 2,0.1mM Na 3 VO 4与0.1μg纯化的FAK蛋白在含有10μCi[10μCi]的激酶缓冲液中温育。 γ-32P] -ATP。激酶反应在室温下进行5分钟,并通过加入2×Laemmli缓冲液终止。在Ready SDS-10%PAGE凝胶上分离蛋白质,通过放射自显影观察磷酸化的烯醇化酶[1]
SMILES [H]Cl.[H]Cl.[H]Cl.[H]Cl.NC1=CC(N)=C(N)C=C1N
靶点 FAK
动物实验 小鼠[3]使用6周龄的雌性裸鼠。将5×10 6个Panc si5-IGF-1R细胞与基质胶混合并皮下注射到无胸腺裸鼠的侧腹(第0天)。在第7天将动物随机分成两组。一组(n = 5)接受Y15(30mg/kg),另一组接受PBS作为对照处理(n = 5)。对于Panc si-ctrl异种移植物,将5×106 Panc si-ctrl细胞与基质胶混合并皮下注射到裸鼠的侧腹。这些动物在第7天也随机分成两组,一组(n = 5)接受TAE226(30mg/kg),另一组接受PBS(n = 5)作为对照处理。通过腹膜内注射施用药物和PBS,总体积为0.1mL。从第10天开始每3或4天测量肿瘤大小的长度(mm)×宽度(mm)。肿瘤体积计算为体积(cm 3)= 1/2×长度(cm)×宽度(cm)2。
细胞实验 用不同浓度的Y15或TAE226处理细胞24小时。加入来自Promega Viability试剂盒的3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺基苯基)-2H-四唑鎓化合物,并将细胞在37°温育。 C持续1-2小时。用酶标仪在490nm处分析96-板上的光密度以确定细胞活力。此外,用Y15处理24小时后用台盼蓝染色细胞,用血细胞计数器测定染色阳性的细胞百分比[1]
数据来源文献 [1]. Hochwald SN, et al. A novel small molecule inhibitor of FAK decreases growth of human pancreatic cancer. Cell Cycle. 2009 Aug;8(15):2435-43.
[2]. O’Brien S, et al. FAK inhibition with small molecule inhibitor Y15 decreases viability, clonogenicity, and cell attachment in thyroid cancer cell lines and synergizes with targeted therapeutics. Oncotarget. 2014 Sep 15;5(17):7945-59.
[3]. Zheng D, et al. A novel strategy to inhibit FAK and IGF-1R decreases growth of pancreatic cancer xenografts. Mol Carcinog. 2010 Feb;49(2):200-9.
规格 10mg 10mM*1mL in DMSO 25mg 50mg

Y15 特异性抑制 FAK 自磷酸化。

BILON上海比朗BL4-100Y医用超声波清洗机

BILON上海比朗BL4-100Y医用超声波清洗机

BILON上海比朗BL4-100Y医用超声波清洗机

产品编号:
市场价:¥0.00
会员价:¥0.00
品牌:上海比朗BILON
生产厂家:BILON上海比朗

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BILON上海比朗BL4-100Y医用超声波清洗机

产品说明:

医用数控系列超声波清洗机采用LED人机交互界面,数字显示,友好清晰,直观方便,可实现定时、超声功率调节等功能。该机性能稳定、可靠,深受广大用户的喜爱。

主要适用于医院手术刀、镊子、止血钳、内镜活检钳、注射针头、各式大小注射器、试管、玻璃片、换药碗、各种盘子、圆桶、测压器等放射性、污染性、大批量、高洁度的予浸清洗,消毒等,是医院手术室、供应室及消毒中心的必备设备。

 
 
 
主要特征:

1—199分钟工作时间设定。

●清洗效率高,能批量处理被清洗物。

●清洗效果好,不损坏被清洗件,被清洗件清洁度整体一致。

●操作工人不接触清洗液,安全可靠,省时省力。

●特别适用于清洗几何形状复杂的工件,无孔不入,无微不至。

 

 
 
技术参数:

工作槽尺寸(mm

容量(L)

频 率(KHz)

超声功 率(W)

功率可调(%)

加热功率(W)

控温范围()

排水阀

价 格(元)

BL4-100Y

300*150*100

4.5

40

100

40-100

500

20-80

手控

9600

BL7-150Y

300*150*150

6.7

150

11800

BL8-200Y

300*150*188

8

200

13800

BL10-300Y

300*240*150

10.8

300

17600

BL13-400Y

300*240*188

13

400

19800

BL22-500Y

500*300*150

22.5

500

22800

BL30-600Y

500*300*200

30

600

26800

BL35-800Y

600*200*288

35

800

3000

手控

28800

电控

39600

BL52-1000Y

600*300*288

52

1000

4000

手控

45800

电控

49800

BL69-1200Y

600*400*288

69

1200

5000

手控

51800

电控

59800

BL86-1500Y

600*500*288

86

1500

7000

手控

61800

电控

71800

BL103-1800Y

600*600*288

103

1800

8000

手控

73800

电控

86800

BL207-3600Y

1200*600*288

207

3600

16000

手控

142800

电控

161800

★:所有型号均配有专用降音盖、不锈钢网架

Y16

Y16

货号:
IY0030

品牌:
Jinpan

Y16

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产品简介
InChIKey ITMLWGWTDWJSRZ-PXLXIMEGSA-N
InChI InChI=1S/C24H20N2O3/c1-17-7-5-9-19(13-17)16-29-21-12-6-8-18(14-21)15-22-23(27)25-26(24(22)28)20-10-3-2-4-11-20/h2-15H,16H2,1H3,(H,25,27)/b22-15+
PubChem CID 989521
CAS 429653-73-6
分子式 C24H20N2O3
分子量 384.43
纯度 Purity≥98%
单位
SMILES O=C(N1)/C(C(N1C2=CC=CC=C2)=O)=CC3=CC(OCC4=CC(C)=CC=C4)=CC=C3
靶点 Ras
规格 5mg 10mg
Y16是G蛋白欧联Rho GEFs抑制剂,能协同并增强Rhosin对RhoA的抑制活性。