Dihydromyricetin 二氢杨梅素 标准品
分子式 | C15H12O8 |
分子量 | 320.256195 |
储存条件 | Store in dry and dark place. |
纯度 | HPLC ≥95% |
单位 | 瓶 |
货期 | 4周 |
规格 | 10mg |
Dihydromyricetin 二氢杨梅素 标准品
分子式 | C15H12O8 |
分子量 | 320.256195 |
储存条件 | Store in dry and dark place. |
纯度 | HPLC ≥95% |
单位 | 瓶 |
货期 | 4周 |
规格 | 10mg |
Dihydrosinapyl alcohol 二氢芥子醇 标准品
CAS | 20736-25-8 |
分子式 | C11H16O4 |
分子量 | 212.25 |
储存条件 | Store in dry and dark place. |
单位 | 瓶 |
货期 | 4周 |
规格 | 10mg |
二氢麻醉椒苦素 标准品
MDL | MFCD00221731 |
别名 | (+)-Dihydromethysticin;二氢麻醉苦椒素;二氢麻醉椒苫素;二氢麻醉椒苦素; |
英文名称 | Dihydromethysticin |
CAS | 19902-91-1 |
分子式 | C15H16O5 |
分子量 | 276.28 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | HPLC≥98% |
外观(性状) | Off-white Powder |
单位 | 支 |
SMILES | O=C1C=C(OC)C[C@H](CCC2=CC=C(OCO3)C3=C2)O1 |
规格 | 10mg |
2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪
含量 | Purity≥98% |
别名 | PRI-724,PRI-724isomer |
CAS | 780757-88-2 |
分子式 | C33H32N4O4 |
分子量 | 548.63 |
纯度 | ≥98% |
单位 | 支 |
生物活性 | ICG-001是β-catenin/TCF介导的转录抑制剂。 它特异性结合 CREB 蛋白起作用,IC50 为3 μM。[1-4] |
IC50 | 3 μM (CBP)[1-4] |
In Vitro | ICG-001(5μM)抑制瘦素诱导的MCF7细胞的EMT,侵袭和肿瘤球形成[1]。 ICG-001可以在早老素-1突变细胞中表型拯救正常神经生长因子(NGF)诱导的神经元分化和神经突向外生长,强调TCF /β-连环蛋白信号通路对神经突向外生长和神经元分化的重要性[2]。 ICG-001(25μM)处理降低SW480细胞中存活蛋白和细胞周期蛋白D1 RNA和蛋白质的稳态水平,两者均可被β-连环蛋白上调。 ICG-001选择性诱导转化细胞凋亡,但不能诱导正常结肠细胞凋亡,并减少结肠癌细胞的体外生长[3]。 |
In Vivo | ICG-001(5 mg/kg/day)显著抑制β-连环蛋白信号传导并减弱博来霉素诱导的小鼠肺纤维化,同时保留上皮细胞[2]。给予ICG-001的水溶性类似物9周,结肠和小肠息肉的形成与非甾体抗炎药舒林酸一样有效地减少了42%,其在该模型中一直显示出疗效。 ICG-001(150 mg/kg,iv)显示肿瘤体积在19天治疗过程中显著减少,在肿瘤消退的SW620裸鼠异种移植模型中没有死亡率或体重减轻[3]。 |
SMILES | O=C(NCC1=CC=CC=C1)N2CCC(N([C@@]2(CN(C3=O)CC4=C5C=CC=CC5=CC=C4)[H])[C@H]3CC6=CC=C(C=C6)O)=O |
靶点 | β-catenin |
动物实验 | 将7周龄雄性C57BL/6J-ApcMin/+和WT C57BL/6J小鼠用ICG-001a(300mg/kg每天)或媒介物(1%羧甲基纤维素)口服治疗9周,每日一次,六次每个星期。舒林酸以饮用水(160ppm,溶于8mM Na 2 PO 4缓冲液,pH 7.6)给药。在16周时,通过使用解剖显微镜手动计数息肉数。 |
细胞实验 | 为了评估ICG-001对α-SMA和1型胶原蛋白表达的影响,在存在或不存在ICG-001(5.0μM)的情况下,用TGF-β1(0.25ng/mL)处理RLE-6TN细胞。 24小时后,收获细胞并分离mRNA用于通过qPCR分析。使用SuperScript逆转录酶逆转录RNA。使用Real-Time PCR System HT7900,使用SYBR-Green PCR进行定量PCR。扩增方案设定如下:95℃变性10分钟,然后进行40个循环,在95℃变性15分钟,退火/延伸1分钟,并在60℃下收集数据。 |
数据来源文献 | [1]. Yan D, et al, Leptin-induced epithelial-mesenchymal transition in breast cancer cells requires β-catenin activation via Akt/GSK3- and MTA1/Wnt1 protein-dependent pathways. J Biol Chem, 2012, 287(11), 8598-8612. [2]. Henderson WR Jr, et al, Inhibition of Wnt/beta-catenin/CREB binding protein (CBP) signaling reverses pulmonary fibrosis. Proc Natl Acad Sci USA, 2010, 107(32), 14309-14314. [3]. Emami KH, et al. A small molecule inhibitor of beta-catenin/CREB-binding protein transcription [corrected]. Proc Natl Acad Sci USA, 2004, 101(34), 12682-12687. [4]. Liu Y, et al. ICG-001 suppresses growth of gastric cancer cells and reduces chemoresistance of cancer stem cell-like population. J Exp Clin Cancer Res. 2017 Sep 11;36(1):125. |
规格 | 5mg 10mg |
ICG-001是β-catenin/TCF介导的转录抑制剂。
二氢香豆素 标准品
EC | EINECS 204-354-9 |
MDL | MFCD00006881 |
描述 | 密度:1.169 g/mL |
别名 | 氢化肉桂酸内酯 |
英文名称 | Hydrocoumarin |
CAS | 119-84-6 |
分子式 | C9H8O2 |
分子量 | 148.16 |
储存条件 | 2-8度 |
纯度 | HPLC≥98% |
外观(性状) | Liquid |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=C1CCC2=CC=CC=C2O1 |
规格 | 20mg |
米力农杂质Ⅱ(1,6-二氢-2-甲基-6-氧-(3,4′-双吡啶)-5-甲酸甲酯)
英文名称 | Milrinone Impurity Ⅱ(1,6-Dihydro-2-methyl-6-oxo-(3,4′-bipyridine)-5-methylformate) |
CAS | 1443528-66-2 |
储存条件 | RT |
单位 | 瓶 |
规格 | 30mg |
奈韦拉平杂质Ⅰ(4-甲基-5,11-二氢-6-氢-双吡啶并[3,2-b: 2′,3′-e][1,4]二氮杂-6-酮)
英文名称 | Nevirapine impurity Ⅰ{4-methyl-5,11-dihydro-6H-dipyrido [3,2-b:2′,3′-e][1,4]diazepin-6-one} |
CAS | 287980-84-1 |
储存条件 | RT |
单位 | 瓶 |
规格 | 30mg |
奈韦拉平杂质Ⅱ(11-乙基-4-甲基-5,11-二氢-6-氢-双吡啶并[3,2-b:2′,3′-e][1,4]二氮杂?-6-酮)
英文名称 | Nevirapine impurity Ⅱ{11-ethyl-4-methyl-5,11-dihydro-6H-dipyrido[3,2-b:2′,3′-e][1,4] diazepin-6-one} |
CAS | 133627-17-5 |
储存条件 | RT |
单位 | 瓶 |
规格 | 30mg |
补骨脂二氢黄酮 标准品
英文名称 | Bavachin |
CAS | 19879-32-4 |
分子式 | C20H20O4 |
分子量 | 324.37 |
储存条件 | 2-8℃ |
规格 | 30mg |
熔点:191-192
盐酸氟西泮杂质 I(7-氯-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂?-2-酮)
英文名称 | 7-Chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-1,3-d ihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one |
CAS | 2886-65-9 |
储存条件 | RT |
单位 | 瓶 |
规格 | 20mg |