诺氟沙星杂质B 标准品
英文名称 | Norfloxacin impurity B |
储存条件 | 2-8℃,避光 |
规格 | 50mg |
诺氟沙星杂质B 标准品
英文名称 | Norfloxacin impurity B |
储存条件 | 2-8℃,避光 |
规格 | 50mg |
甘油磷酰胆碱
有效期 | 2年 |
EC | EINECS 248-962-2 |
MDL | MFCD00063544 |
InChIKey | SUHOQUVVVLNYQR-MRVPVSSYSA-N |
InChI | InChI=1S/C8H20NO6P/c1-9(2,3)4-5-14-16(12,13)15-7-8(11)6-10/h8,10-11H,4-7H2,1-3H3/t8-/m1/s1 |
PubChem CID | 657272 |
别名 | 苷磷酸胆碱 |
英文名称 | Choline Glycerophosphate |
CAS | 28319-77-9 |
分子式 | C8H20NO6P |
分子量 | 257.22 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | ≥98% |
外观(性状) | Solid |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@H](O)CO)[O-] |
靶点 | Others |
规格 | 200mg 500mg |
是脑磷脂生物合成的前体,对认知功能有显著影响,可用于阿尔茨海默病和痴呆症的研究。
20ul透明适配Agilent/Velocity11 VPrep和Bravo机械臂吸头,未灭菌,盒装
单位 | 箱 |
英文名称 | AutomationTipsforAgilent /Velocity11VPrep andBravo,20μL,Clear,Non-Filtered,Nonsterile |
规格 | 10盒/包,5包/箱 |
头孢唑林杂质A 标准品
英文名称 | Cefazoline Impurity A |
储存条件 | 2-8℃,避光 |
规格 | 100mg |
4-苯并吡喃酮-2-羧酸
有效期 | 2年 |
EC | EINECS 225-583-0 |
MDL | MFCD00006838 |
InChIKey | RVMGXWBCQGAWBR-UHFFFAOYSA-N |
InChI | InChI=1S/C10H6O4/c11-7-5-9(10(12)13)14-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5H,(H,12,13) |
PubChem CID | 2741 |
别名 | 色酮-2-甲酸 |
英文名称 | Chromocarb |
CAS | 4940-39-0 |
分子式 | C10H6O4 |
分子量 | 190.15 |
储存条件 | -20℃ |
纯度 | ≥98% |
外观(性状) | Light yellow Powder |
单位 | 瓶 |
SMILES | O=C(C1=CC(C2=CC=CC=C2O1)=O)O |
靶点 | Others |
规格 | 50mg 100mg |
是一种血管保护剂。
可用于Agilent?/Velocity11 VPrep? and Bravo仪器的250ul低吸附自动化吸头
单位 | 箱 |
英文名称 | Automation Tips for Agilent /Velocity11 VPrep and Bravo, 250μL, Clear, Non-Filtered, Nonsterile, Maxymum Recovery |
规格 | 96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 |
头孢唑林杂质E 标准品
英文名称 | Cefazolin impurity E |
储存条件 | 2-8℃,避光 |
规格 | 50mg |
环索奈德
有效期 | 2年 |
别名 | RPR-251526 |
英文名称 | Ciclesonide |
CAS | 126544-47-6 |
分子式 | C32H44O7 |
分子量 | 540.69 |
储存条件 | -20℃ |
纯度 | ≥98% |
外观(性状) | Solid |
单位 | 瓶 |
In Vitro | Ciclesonide, the parent compound, undergoes hydrolysis by ester cleavage at the C21 position to the active metabolite, desisobutyryl-ciclesonide (des-CIC), followed by reversible formation of fatty acid esters within the lung cells. Ciclesonide (5 μM) is rapidly hydrolyzed by normal human bronchial epithelial (NHBE) cells (approximately 30% conversion at 4h), with almost complete conversion by 24 h[1]. |
SMILES | O=C([C@]([C@@]1([H])C[C@@]2([H])[C@@](CCC3=CC4=O)([H])[C@]([C@]3(C=C4)C)([H])[C@@H](O)C5)(O[C@H](C6CCCCC6)O1)[C@]25C)COC(C(C)C)=O |
靶点 | Glucocorticoid Receptor |
数据来源文献 | [1]. Mutch, E., et al., The role of esterases in the metabolism of ciclesonide to desisobutyryl-ciclesonide in human tissue. Biochem Pharmacol, 2007. 73(10): p. 1657-64. |
规格 | 5mg 10mg |
是一种具有强效抗炎活性的糖皮质激素,可用于阻塞性气道疾病的相关研究。
250ul机械臂吸头(Velocity)
单位 | 箱 |
英文名称 | AutomationTipsforAgilent /Velocity11VPrep andBravo,250μL,Clear,Non-Filtered,Nonsterile |
规格 | 96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 |
环吡酮胺
有效期 | 2年 |
EC | EINECS 249-577-2 |
MDL | MFCD00599441 |
InChIKey | SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N |
InChI | InChI=1S/C12H17NO2/c1-9-7-11(13(15)12(14)8-9)10-5-3-2-4-6-10/h7-8,10,15H,2-6H2,1H3 |
PubChem CID | 2749 |
别名 | 环匹罗司;环匹罗司胺 |
英文名称 | Ciclopirox |
CAS | 29342-05-0 |
分子式 | C12H17NO2 |
分子量 | 207.27 |
储存条件 | 2-8℃ |
纯度 | ≥98% |
外观(性状) | White to light yellow Powder |
单位 | 瓶 |
In Vitro | In a study conducted to further elucidate Ciclopirox’s mechanism, several Saccharomyces cerevisiae mutants were screened and tested. Results from interpretation of the effects of both the drug treatment and mutation suggested that Ciclopirox may exert its effect by disrupting DNA repair, cell division signals and structures (mitotic spindles) as well as some elements of intracellular transport[2]. |
SMILES | CC(C=C(C1CCCCC1)N2O)=CC2=O |
靶点 | Fungal |
数据来源文献 | [1]. Niewerth, M., et al., Ciclopirox olamine treatment affects the expression pattern of Candida albicans genes encoding virulence factors, iron metabolism proteins, and drug resistance factors. Antimicrob Agents Chemother, 2003. 47(6): p. 1805-17. [2]. Leem, S.H., et al., The possible mechanism of action of ciclopirox olamine in the yeast Saccharomyces cerevisiae. Mol Cells, 2003. 15(1): p. 55-61. |
规格 | 25mg 50mg 100mg |
是一种抗真菌化合物。