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葡聚糖凝胶G-25

发表于由

葡聚糖凝胶G-25

货号：
S8140

品牌：
Jinpan

葡聚糖凝胶G-25

暂无详情
产品简介
有效期 6年
英文名称 Sephadex G-25 medium
CAS 9041-35-4
储存条件 RT
外观（性状） 白色粉末
单位 瓶
规格 25g
说明：分离试剂，层析介质。分离范围：1000-5000

化学和物理性质:

葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。 G型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。 葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。

葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶是用于需要极高分辨率的柱色谱和薄层色谱。粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程，可在较低的压力下获得较高的流速。 另外，粗级也可用于批量工艺。

化学稳定性:

葡聚糖凝胶不溶于一切溶剂(除非它被化学降解)。 它在水、盐溶液、有机溶剂、碱和弱酸性溶液中都是稳定的，在强酸中凝胶骨架的糖昔键被水解。 长期接触氧化剂将破坏凝胶，因而应避免使用。

物理稳定性:

葡聚糖疑胶并不熔融，可以在湿态、中性PH进行灭菌或在高压灭菌器120℃、30分钟而不影响它的色谱性质。 干态的凝胶加热至120℃以上将开始焦糖化。 葡聚糖凝胶的机械强度取决于交联度。

使用方法:

1. 葡聚糖凝胶预处理：

在室温下，将葡聚糖凝胶干粉浸泡于蒸馏水中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，或者用热水浸泡（不建议煮沸）至少1小时直至充分溶胀，凝胶体积不再变化。

注：在溶胀前，加入蒸馏水搅拌后使其自然沉降，沉降后若上层溶液中漂浮的凝胶碎片颗粒较多，需要重复多次漂洗将其除去，防止层析时阻塞凝胶柱，影响流速。

2. 装柱：

将溶胀好的凝胶根据装柱要求一次性置入柱内，注意保持湿态装柱，并避免柱内产生气泡或断层; 装柱要均匀，可在凝胶耐受的操作压下装柱，装好的凝胶柱可以检测柱效，检测过滤柱装填是否合格。

凝胶层析分离度取决于柱高，为分离不同组分，凝胶柱床必须有适宜的高度：分级分离时，一般需要 100cm 左右长的层析柱，柱高与直径之比为 20:1-100:1，柱高过高时，凝胶挤压变形阻塞会引起较大的反压，应当尽可能避免；分组分离（例如脱盐）时用短柱，柱高控制在40-50cm 以下，柱高与直径的比约为 5:1-10:1。

3. 平衡：

上样前用平衡液平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（例如流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；

4. 上样：

分级分离时上样量一般为5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的床体积，视分离情况可以调整;脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积。

样品溶液如有杂质或沉淀应过滤或离心除去，样品的粘度不能过高，否则影响分离效果。

5. 洗脱方法:

可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱缓冲液中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化；

6. 在位清洗(CIP)

凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。 方法是以40cm/h用1M氢氧化钠反向清洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。

7. 保存

凝胶柱暂时不用，可将其回收，一般方法是将凝胶用水冲洗干净滤干，可加入0.02%叠氮化钠防腐或用20%乙醇浸泡，以控制微生物生长。

备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。

葡聚糖分子量标准品T100

发表于由

葡聚糖分子量标准品T100

货号：
SM9530

品牌：
Jinpan

产品简介
EC EINECS 232-677-5
MDL MFCD00130935
别名 葡聚糖标准品
英文名称 Molecular Weignt Standard of Dextran
分子量 T100
单位 瓶
SMILES C(C1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OCC(C(C(C(C=O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O
规格 50mg 200mg

注意：由于批次间的不同，分子量数据仅供参考，请以实物为准。

土壤β-1,4-葡聚糖酶/纤维二糖苷酶（S-C1）活性检测试剂盒  微量法,货号：BC4035-100管/48样

发表于由

土壤β-1,4-葡聚糖酶/纤维二糖苷酶（S-C1）活性检测试剂盒  微量法,货号：BC4035-100管/48样

市场价： ￥1440.0
价格：
￥1152.00
品牌： solarbio
规格： 100管/48样
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参考文献

丙烯葡聚糖凝胶S-100

发表于由

丙烯葡聚糖凝胶S-100

货号：
S7350

品牌：
Jinpan

产品简介
有效期 2年
单位 瓶
规格 25mL 100ml 500ml

丙烯葡聚糖凝胶系列填料是烯丙基葡聚糖和 N，N'-亚甲基双丙烯酰胺的交联共聚物，平均粒径为 50μm，

同时增加了基体的刚性，确保快速流动特性和高分辨率。

分离范围

1×103～1×105（球蛋白）

贮存条件

产品应密封贮存在 4℃~25℃（保存溶液为 20%乙醇）通风、干燥、清洁的地方，不能冷冻。用过的柱子贮存在 4℃（20%乙醇），保质期：2 年

用途

分离填料，用于蛋白等物质的纯化分离。本品仅供科研，不得用于其它用途。

操作步骤

1 装柱 （1）让所有的材料和试剂均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液，对所有的缓冲液进行脱气处理。 

（2）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。 

（3）根据需要量取相应量的凝胶，用去离子水清洗掉 20%乙醇。 

（4）将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。 

（5）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶 在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。 

（6）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填 料最大耐压）。 

2 平衡 上样前平衡层析柱至少 5-10 个柱体积，直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的 pH 值和电导值等于 上柱 Buffer 的 pH 值和电导值）。 

3 上样 （1）样品用平衡液配制，样品一定要离心或过滤后上样（0.45um 滤膜），如果样品盐浓度太大，则需要处理后再上样。 

（2）推荐的上样量不超过柱体积的 5%。 

5 再生 一般用缓冲液洗到平衡，可再次使用。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质体物质在再生过程中洗 脱不掉。出现下面这些情况，是必须需要清洗再生的： （1）背压增加； （2）色谱柱顶部的颜色变化； （3）分辨率降低； （4）转换接头和凝胶表面之间出现空隙。 

如果观察到压力增大，在开始柱清洁程序之前先检查管路中的各个过滤阀、过滤膜是否被污染，然后 通过用 0.1M NaOH 洗涤柱子，除去沉淀的蛋白质，非特异性结合的蛋白质和脂蛋白。


注意事项

（1）上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的

正常使用。所有的缓冲液均需要用 0.45um 的过滤器过滤。

 （2）在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。

 （3）不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行

葡聚糖硫酸钠5,000细胞培养-Wako富士胶片和光

发表于由

葡聚糖硫酸钠5,000细胞培养-Wako富士胶片和光

供货周期 两周 应用领域 医疗卫生,生物产业,制药

在细胞培养中，葡聚糖硫酸钠5,000可通过改变细胞表面的电荷，来促使单个细胞悬浮，防止细胞结团。在动物实验中，已有多篇文献验证，可用于小鼠等动物结肠炎模型的诱导。本品有生化级别与分子生物学级别两种可供选择。

葡聚糖硫酸钠5,000葡聚糖硫酸钠5,000细胞培养-Wako富士胶片和光

Sodium Dextran Sulfate 5,000

规格含量 : Total sulfur : 15.0～20.0%
生产商：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation
保存条件 : 室温
CAS RN® : 9011-18-1

分子量 : 1,000~9,000

葡聚糖硫酸钠5,000细胞培养-Wako富士胶片和光

◆产品概况

葡聚糖硫酸钠，是一种由葡萄糖聚合，经硫酸化后所得的化合物。本产品的平均分子量约为5000（分子量范围：1000-9000），是聚阴离子物质。在细胞培养中，本品可通过改变细胞表面的电荷，来促使单个细胞悬浮，防止细胞结团。在动物实验中，已有多篇文献验证，可用于小鼠等动物结肠炎模型的诱导。

本品有生化级别与分子生物学级别两种可供选择。生化级别为适用于生化实验的产品，尤其适用于β-脂蛋白的定量分析。分子生物学级别适用于核酸杂交等分子生物学实验，经电泳或荧光法对DNase 和 RNase 的活性进行检测。联系客服可获取相应产品规格书。

◆物性信息

外观：白色~微淡黄色，结晶粉末~粉末

溶解性：易溶于水，几乎不溶于乙醇和丙酮

pH信息：pH (50 g/L, 25℃) : 4.5～8

包装：氩气封装

◆用途

1. 诱导小鼠、大鼠等动物的结肠炎模型[1-12]；

2. 诱导小鼠的结肠癌模型[13]；

3. β-脂蛋白的定量分析中选择性分离脂蛋白[14]；

4. 抑制人免疫缺陷病毒（HIV）的体外复制[15]；

5. 细胞培养中防止细胞结团；

6. 促进核酸杂交。

◆产品列表

产品编号

产品名称

产品等级

 产品规格

197-08362

 Sodium Dextran Sulfate 5,000
葡聚糖硫酸钠5,000		 for Biochemistry

25 g

199-08361

 100 g
191-08365 500 g
194-13402 for Molecular Biology 25 g
196-13401 100 g
198-13405 500 g

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

参考文献

1.

Hori, Y. , Hoshino, J. , Yamazaki, C. , Sekiguchi, T. , Miyauchi, S. , & Mizuno, S. , et al. (1997). Effect of lecithinized-superoxide dismutase on the rat colitis model induced by dextran sulfate sodium. Jpn J Pharmacol, 74(1), 99-103.

DSS 5000溶解于蒸馏水中并制备成3%溶液（25mg/5ml/Kg）【IF=1.305，诱导大鼠结肠炎模型】

2.

Kawabata, K., Kanmura, S., Morinaga, Y., Tanaka, A., Makino, T., Fujita, T. … Ido, A. (2019). A high‑fructose diet induces epithelial barrier dysfunction and exacerbates the severity of dextran sulfate sodium‑induced colitis. International Journal of Molecular Medicine, 43, 1487-1496.  全文

DSS 5000溶解于蒸馏水中并制备成1%溶液【IF=3.098，诱导小鼠结肠炎模型】

3.

Numata, Y. , Tazuma, S. , Nishioka, T. , Ueno, Y. , & Chayama, K. . (2010). Immune response in mouse experimental cholangitis associated with colitis induced by dextran sulfate sodium. Journal of Gastroenterology & Hepatology, 19(8), 910-915.

DSS 5000溶解于蒸馏水中并制备成2.5%溶液【IF=1.83，诱导小鼠结肠炎模型】

4.

Ogawa, A., Andoh, Araki, Y., & Bamba, et al. (2004). Neutralization of interleukin-17 aggravates dextran sulfate sodium-induced colitis in mice. CLINICAL IMMUNOLOGY, 110(1), 55-62.

向小鼠喂食含有2.0%(wt/wt) DSS 5000的饲料【IF=3.368，诱导小鼠结肠炎模型】

5.

Nishimura, T. , Andoh, A. , Hashimoto, T. , Kobori, A. , Tsujikawa, T. , & Fujiyama, Y. . (2010). Cellobiose prevents the development of dextran sulfate sodium (dss)-induced experimental colitis. Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition, 46(2).

向小鼠喂食含有3.5%(wt/wt) DSS 5000的饲料【IF=2.405，诱导小鼠结肠炎模型】

6.

Deguchi, Y., Andoh, A., Inatomi, O., Yagi, Y., Bamba, S., Araki, Y., Hata, K., Tsujikawa, T., & Fujiyama, Y. (2007). Curcumin prevents the development of dextran sulfate Sodium (DSS)-induced experimental colitis. Digestive diseases and sciences, 52(11), 2993–2998. 全文

向小鼠喂食含有3.5%(wt/wt) DSS 5000的饲料【IF=2.751，诱导小鼠结肠炎模型】

7.

Araki, Y., Mukaisyo, K., Sugihara, H., Fujiyama, Y., & Hattori, T. (2010). Increased apoptosis and decreased proliferation of colonic epithelium in dextran sulfate sodium-induced colitis in mice . Oncology Reports, 24, 869-874.  全文

向小鼠喂食含有5%(wt/wt) DSS 5000的饲料【IF=3.417，诱导小鼠结肠炎模型】

8.

Katada, K., Yoshida,N., Suzuki,T., et al. (2008). Dextran sulfate sodium-induced acute colonic inflammation in angiotensin ii type 1a receptor deficient mice. Inflammation Research, 57(2), 84-91.

用饮用水向小鼠喂食3.0 % (w/vol) DSS 5000，持续7天【IF=3.174，诱导小鼠结肠炎模型】

9.

Iwanaga, T. , Hoshi, O. , Han, H. , & Fujita, T. . (1994). Morphological analysis of acute ulcerative colitis experimentally induced by dextran sulfate sodium in the guinea pig: some possible mechanisms of cecal ulceration. Journal of Gastroenterology, 29(4), 430.

向豚鼠喂食3.0 % DSS 5000水溶液【IF=6.132，诱导豚鼠结肠炎模型】

10.

Shintani, N. , Nakajima, T. , Okamoto, T. , Kondo, T. , Nakamura, N. , & Mayumi, T. . (1998). Involvement of cd4+ t cells in the development of dextran sulfate sodium-induced experimental colitis and suppressive effect of igg on their action. General Pharmacology: The Vascular System, 31(3), 477-481.

向小鼠喂食含有5.0 % (w/v) DSS 5000的饮用水，持续7天【IF=1.134，诱导小鼠结肠炎模型】

11.

Kanauchi, O. , Nakamura, T. , Agata, K. , Mitsuyama, K. , & Iwanaga, T. . (1998). Effects of germinated barley foodstuff on dextran sulfate sodium-induced colitis in rats. Journal of Gastroenterology, 33(2), 179-188.

向大鼠喂食含有3.0%(wt/wt) DSS 5000的饲料【IF=6.132，诱导大鼠结肠炎模型】

12.

Kao, N. J. , Hu, J. Y. , Wu, C. S. , & Kong, Z. L. . (2016). Curcumin represses the activity of inhibitor-κb kinase in dextran sulfate sodium-induced colitis by s-nitrosylation. International immunopharmacology, 38, 1-7.

向小鼠喂食含有5.0 % (w/v) DSS 5000的饮用水【IF=3.943，诱导小鼠结肠炎模型】

13.

Gu, S. , Papadopoulou, N. , Gehring, E. M. , Nasir, O. , Dimas, K. , & Bhavsar, S. K. , et al. (2009). Functional membrane androgen receptors in colon tumors trigger pro-apoptotic responses in vitro and reduce drastically tumor incidence in vivo. Molecular Cancer, 8(1), 114.

向小鼠喂食30g/L（即3.0%）的 DSS 5000水溶液，持续7天【IF=15.302，诱导小鼠结肠癌模型】

14.

Sakagami, T. , & Zilversmit, D. B. . (1961). Separation of dog serum lipoproteins by ultracentrifugation, dextran sulfate precipitation, and paper electrophoresis. Journal of Lipid Research, 2(3), 271-277.

向每毫升血清中加入0.04 ml的5％葡聚糖硫酸盐和0.1 mL的11％氯化钙。在4℃下静置2小时后，将混合物以4,000 X g的速度离心10分钟，去除上清液【IF=4.483，选择性分离脂蛋白】

15.

Ito, M. , Baba, M. , Sato, A. , Pauwels, R. , Clercq, E. D. , & Shigeta, S. . (1987). Inhibitory effect of dextran sulfate and heparin on the replication of human immunodeficiency virus (hiv) in vitro.Antiviral Research , 7(6), 361-367.

使用PBS溶解（保存于4℃待用）【IF=4.101，抑制人免疫缺陷病毒（HIV）的体外复制】

16.

Yoshio, A., kira, A., Yoshihide, F., Kazunori, H.,Jin, M., Takafumi, O., Fumiyasu, N., Tadao, B., et al. (2001). Application of 2-aminopyridine fluorescence labeling in the analysis of in vivo and in vitro metabolism of dextran sulfate sodium by size-exclusion high-performance liquid chromatography. Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, 753( 2), 209-215.

0.2mol的 DSS 5000溶解于25mL的氨基吡啶溶液中【利用HPLC分析在体内外的代谢】

葡聚糖凝胶G-100

发表于由

葡聚糖凝胶G-100

货号：
S8170

品牌：
Jinpan

葡聚糖凝胶G-100

暂无详情
产品简介
有效期 6年
英文名称 Sephadex G-100 medium
CAS 9050-94-6
储存条件 RT
外观（性状） 白色粉末
单位 瓶
规格 25g
说明：分离试剂，层析介质。

化学和物理性质:

葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。 G型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。 葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。

葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶是用于需要极高分辨率的柱色谱和薄层色谱。粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程，可在较低的压力下获得较高的流速。 另外，粗级也可用于批量工艺。

化学稳定性:

葡聚糖凝胶不溶于一切溶剂(除非它被化学降解)。 它在水、盐溶液、有机溶剂、碱和弱酸性溶液中都是稳定的，在强酸中凝胶骨架的糖昔键被水解。 长期接触氧化剂将破坏凝胶，因而应避免使用。

物理稳定性:

葡聚糖疑胶并不熔融，可以在湿态、中性PH进行灭菌或在高压灭菌器120℃、30分钟而不影响它的色谱性质。 干态的凝胶加热至120℃以上将开始焦糖化。 葡聚糖凝胶的机械强度取决于交联度。

使用方法:

1. 葡聚糖凝胶预处理：

在室温下，将葡聚糖凝胶干粉浸泡于蒸馏水中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，或者用热水浸泡（不建议煮沸）至少1小时直至充分溶胀，凝胶体积不再变化。

注：在溶胀前，加入蒸馏水搅拌后使其自然沉降，沉降后若上层溶液中漂浮的凝胶碎片颗粒较多，需要重复多次漂洗将其除去，防止层析时阻塞凝胶柱，影响流速。

2. 装柱：

将溶胀好的凝胶根据装柱要求一次性置入柱内，注意保持湿态装柱，并避免柱内产生气泡或断层; 装柱要均匀，可在凝胶耐受的操作压下装柱，装好的凝胶柱可以检测柱效，检测过滤柱装填是否合格。

凝胶层析分离度取决于柱高，为分离不同组分，凝胶柱床必须有适宜的高度：分级分离时，一般需要 100cm 左右长的层析柱，柱高与直径之比为 20:1-100:1，柱高过高时，凝胶挤压变形阻塞会引起较大的反压，应当尽可能避免；分组分离（例如脱盐）时用短柱，柱高控制在40-50cm 以下，柱高与直径的比约为 5:1-10:1。

3. 平衡：

上样前用平衡液平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（例如流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；

4. 上样：

分级分离时上样量一般为5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的床体积，视分离情况可以调整;脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积。

样品溶液如有杂质或沉淀应过滤或离心除去，样品的粘度不能过高，否则影响分离效果。

5. 洗脱方法:

可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱缓冲液中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化；

6. 在位清洗(CIP)

凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。 方法是以40cm/h用1M氢氧化钠反向清洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。

7. 保存

凝胶柱暂时不用，可将其回收，一般方法是将凝胶用水冲洗干净滤干，可加入0.02%叠氮化钠防腐或用20%乙醇浸泡，以控制微生物生长。

备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。

肽聚糖、β-葡聚糖检测试剂生物试剂-Wako富士胶片和光

发表于由

肽聚糖、β-葡聚糖检测试剂生物试剂-Wako富士胶片和光

供货周期 一个月以上 应用领域 生物产业

肽聚糖、β-葡聚糖检测试剂
本产品为冻干粉，含有从蚕体液中经无菌提取而配制成的酚氧化酶（ProPO）级联反应的全部因子。通过肽聚糖（PG）和β-葡聚糖可活化本产品，并氧化套装中底物中所含的DOPA（L-3,4二羟基），产生黑色素。由于在大多数细菌的细胞壁存在PG，而多数真菌细胞壁存在β-葡聚糖，因此将通过PG和β-葡聚糖产生的黑色素作为指示剂，可检测全部微生物。

 肽聚糖、β-葡聚糖检测试剂肽聚糖、β-葡聚糖检测试剂生物试剂-Wako富士胶片和光

 

本产品为冻干粉，含有从蚕体液中经无菌提取而配制成的酚氧化酶（ProPO）级联反应的全部因子。通过肽聚糖（PG）和β-葡聚糖可活化本产品，并氧化套装中底物中所含的DOPA（L-3,4二羟基），产生黑色素。由于在大多数细菌的细胞壁存在PG，而多数真菌细胞壁存在β-葡聚糖，因此将通过PG和β-葡聚糖产生的黑色素作为指示剂，可检测全部微生物。

 

◆特点

●　使用Toxinometer® 可高灵敏性地定量肽聚糖和β-葡聚糖

肽聚糖、β-葡聚糖检测试剂生物试剂-Wako富士胶片和光

 图1. 蚕血的酚氧化酶活化酶前体级联反应

 

◆试剂盒组成

肽聚糖、β-葡聚糖检测试剂生物试剂-Wako富士胶片和光

SLP-HS*1 Reagent II（灵敏度：10 pg/mL（PG））

0.1 mL用×20瓶

SLP-Diluent

5 mL×2瓶

Standard（Digested Peptidoglycan from S. aureus ）

0.5 mL×1瓶

*1：Silkworm Larvae Plasma High Sensitive

 

◆产品列表

产品编号

产品名称

规格

包装

296-81001

高灵敏度SLP试剂盒Ⅱ（独立包装）

微生物检测用

20次用

 

◆相关产品

产品编号

产品名称

规格

包装

030-09903

Curdlan*2

凝胶多糖

生化学用

1 g

*2：（1→3）-β-D-葡聚糖

葡聚糖凝胶G-150

发表于由

葡聚糖凝胶G-150

货号：BS208-100g

规格：100g

品牌：Jinpan

产品简介：
葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶
胀。亲水基质使其非特异性吸附最小化，并在生物分子分离期间得到较高的回收率。G 型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶是用于需要极高分辨率的柱色谱和薄层色谱。粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程，可在较低的压力下获得较高的流速。另外，粗级也可用于批量工艺。
凝胶类型：凝胶过滤填料，亲水型凝胶
结构成分：交联右旋糖酐
粒径：40-120µm
工作 PH 值：2-10
操作温度：4-40℃
球蛋白分离范围：5000-300000
储存条件：RT
外观：白色粉末
单位：瓶
有效期：2 年
应用：
利用分子筛作用，进行蛋白分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定、平衡常数测
定等。
使用方法：（根据实际需要参阅相关文献配制和使用）
葡聚糖凝胶 G 系列产品以干粉形式存在，使用前必须溶胀，在膨胀期间应避免过度搅
拌，因为它可能破坏填料，不要使用磁力搅拌器。
3.1 填料的准备（1）将填料在过量去离子水或缓冲液中，室温条件下膨胀 3-5 小时或过夜，或用沸水浴膨胀 1-5 小时。洗脱缓冲液不应含有高粘度的试剂。溶胀过程中，如果上层有碎胶，请去除。
（2）将溶胀好的填料，所有的缓冲液等材料平衡至实验操作温度。
3.2 装柱
（1）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。
（2）将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位（液面略高于滤膜），务必使底端无气泡。
（3）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液
口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
（4）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填料最大耐压）。
3.3 平衡
上样前平衡层析柱至少 5-10 个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的 PH 值和
等电点等于上柱的 Buffer 的 PH 值和等电点）。
3.4 上样
样品一定要离心或过滤后（0.45um）上样。
凝胶过滤的上样量一般为不大于 5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在 1-2%的柱
床体积，视分离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到 20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱高过高的凝胶层会引起较大的反压，应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为 5：1 即可。
3.5 洗脱方法
可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱 Buffer 中加入 NaCl 等梯度
洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化。
3.6 在位清洗（CIP）
凝胶使用十次后作一次 CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以
40cm/h 用 0.1 M 氢氧化钠洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。3.7 保存凝胶柱暂时不用，可将其回收，一般方法是将凝胶用水冲洗干净滤干，可加入 0.02%
叠氮化钠防腐或用 20%乙醇浸泡，以控制微生物生长。
注意事项：
1.上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影
响填料的正常使用。
2.在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.15 摩尔。碱会使
流速变慢。
3.不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
4.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途
5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 BS208-100g
规格 100g
品牌 Jinpan
说明书下载 点击下载

葡聚糖凝胶G-150

发表于由

葡聚糖凝胶G-150

货号：BS208-25g

规格：25g

品牌： Jinpan

产品简介：
葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶
胀。亲水基质使其非特异性吸附最小化，并在生物分子分离期间得到较高的回收率。G 型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。
葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶是用于需要极高分辨率的柱色谱和薄
层色谱。粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程，可在较低的压力下获得较高的流速。另外，粗级也可用于批量工艺。
凝胶类型：凝胶过滤填料，亲水型凝胶
结构成分：交联右旋糖酐
粒径：40-120µm
工作 PH 值：2-10
操作温度：4-40℃
球蛋白分离范围：5000-300000
储存条件：RT
外观：白色粉末
单位：瓶
有效期：2 年
应用：
利用分子筛作用，进行蛋白分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定、平衡常数测
定等。
使用方法：（根据实际需要参阅相关文献配制和使用）
葡聚糖凝胶 G 系列产品以干粉形式存在，使用前必须溶胀，在膨胀期间应避免过度搅
拌，因为它可能破坏填料，不要使用磁力搅拌器。
3.1 填料的准备（1）将填料在过量去离子水或缓冲液中，室温条件下膨胀 3-5 小时或过夜，或用沸水浴膨胀 1-5 小时。洗脱缓冲液不应含有高粘度的试剂。溶胀过程中，如果上层有碎胶，请去除。
（2）将溶胀好的填料，所有的缓冲液等材料平衡至实验操作温度。
3.2 装柱
（1）检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。
（2）将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位（液面略高于滤膜），务必使底端无气泡。
（3）用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液
口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
（4）打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填料最大耐压）。
3.3 平衡
上样前平衡层析柱至少 5-10 个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的 PH 值和
等电点等于上柱的 Buffer 的 PH 值和等电点）。
3.4 上样
样品一定要离心或过滤后（0.45um）上样。
凝胶过滤的上样量一般为不大于 5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在 1-2%的柱
床体积，视分离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到 20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱高过高的凝胶层会引起较大的反压，应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为 5：1 即可。
3.5 洗脱方法
可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱 Buffer 中加入 NaCl 等梯度
洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化。
3.6 在位清洗（CIP）
凝胶使用十次后作一次 CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以
40cm/h 用 0.1 M 氢氧化钠洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。3.7 保存凝胶柱暂时不用，可将其回收，一般方法是将凝胶用水冲洗干净滤干，可加入 0.02%
叠氮化钠防腐或用 20%乙醇浸泡，以控制微生物生长。
注意事项：
1.上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影
响填料的正常使用。
2.在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.15 摩尔。碱会使
流速变慢。
3.不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
4.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途
5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 BS208-25g
规格 25g
品牌 Jinpan
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