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葡聚糖硫酸钠5,000细胞培养-Wako富士胶片和光

发表于由

葡聚糖硫酸钠5,000细胞培养-Wako富士胶片和光

供货周期 两周 应用领域 医疗卫生,生物产业,制药

在细胞培养中，葡聚糖硫酸钠5,000可通过改变细胞表面的电荷，来促使单个细胞悬浮，防止细胞结团。在动物实验中，已有多篇文献验证，可用于小鼠等动物结肠炎模型的诱导。本品有生化级别与分子生物学级别两种可供选择。

葡聚糖硫酸钠5,000葡聚糖硫酸钠5,000细胞培养-Wako富士胶片和光

Sodium Dextran Sulfate 5,000

规格含量 : Total sulfur : 15.0～20.0%
生产商：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation
保存条件 : 室温
CAS RN® : 9011-18-1

分子量 : 1,000~9,000

葡聚糖硫酸钠5,000细胞培养-Wako富士胶片和光

◆产品概况

葡聚糖硫酸钠，是一种由葡萄糖聚合，经硫酸化后所得的化合物。本产品的平均分子量约为5000（分子量范围：1000-9000），是聚阴离子物质。在细胞培养中，本品可通过改变细胞表面的电荷，来促使单个细胞悬浮，防止细胞结团。在动物实验中，已有多篇文献验证，可用于小鼠等动物结肠炎模型的诱导。

本品有生化级别与分子生物学级别两种可供选择。生化级别为适用于生化实验的产品，尤其适用于β-脂蛋白的定量分析。分子生物学级别适用于核酸杂交等分子生物学实验，经电泳或荧光法对DNase 和 RNase 的活性进行检测。联系客服可获取相应产品规格书。

◆物性信息

外观：白色~微淡黄色，结晶粉末~粉末

溶解性：易溶于水，几乎不溶于乙醇和丙酮

pH信息：pH (50 g/L, 25℃) : 4.5～8

包装：氩气封装

◆用途

1. 诱导小鼠、大鼠等动物的结肠炎模型[1-12]；

2. 诱导小鼠的结肠癌模型[13]；

3. β-脂蛋白的定量分析中选择性分离脂蛋白[14]；

4. 抑制人免疫缺陷病毒（HIV）的体外复制[15]；

5. 细胞培养中防止细胞结团；

6. 促进核酸杂交。

◆产品列表

产品编号

产品名称

产品等级

 产品规格

197-08362

 Sodium Dextran Sulfate 5,000
葡聚糖硫酸钠5,000		 for Biochemistry

25 g

199-08361

 100 g
191-08365 500 g
194-13402 for Molecular Biology 25 g
196-13401 100 g
198-13405 500 g

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

参考文献

1.

Hori, Y. , Hoshino, J. , Yamazaki, C. , Sekiguchi, T. , Miyauchi, S. , & Mizuno, S. , et al. (1997). Effect of lecithinized-superoxide dismutase on the rat colitis model induced by dextran sulfate sodium. Jpn J Pharmacol, 74(1), 99-103.

DSS 5000溶解于蒸馏水中并制备成3%溶液（25mg/5ml/Kg）【IF=1.305，诱导大鼠结肠炎模型】

2.

Kawabata, K., Kanmura, S., Morinaga, Y., Tanaka, A., Makino, T., Fujita, T. … Ido, A. (2019). A high‑fructose diet induces epithelial barrier dysfunction and exacerbates the severity of dextran sulfate sodium‑induced colitis. International Journal of Molecular Medicine, 43, 1487-1496.  全文

DSS 5000溶解于蒸馏水中并制备成1%溶液【IF=3.098，诱导小鼠结肠炎模型】

3.

Numata, Y. , Tazuma, S. , Nishioka, T. , Ueno, Y. , & Chayama, K. . (2010). Immune response in mouse experimental cholangitis associated with colitis induced by dextran sulfate sodium. Journal of Gastroenterology & Hepatology, 19(8), 910-915.

DSS 5000溶解于蒸馏水中并制备成2.5%溶液【IF=1.83，诱导小鼠结肠炎模型】

4.

Ogawa, A., Andoh, Araki, Y., & Bamba, et al. (2004). Neutralization of interleukin-17 aggravates dextran sulfate sodium-induced colitis in mice. CLINICAL IMMUNOLOGY, 110(1), 55-62.

向小鼠喂食含有2.0%(wt/wt) DSS 5000的饲料【IF=3.368，诱导小鼠结肠炎模型】

5.

Nishimura, T. , Andoh, A. , Hashimoto, T. , Kobori, A. , Tsujikawa, T. , & Fujiyama, Y. . (2010). Cellobiose prevents the development of dextran sulfate sodium (dss)-induced experimental colitis. Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition, 46(2).

向小鼠喂食含有3.5%(wt/wt) DSS 5000的饲料【IF=2.405，诱导小鼠结肠炎模型】

6.

Deguchi, Y., Andoh, A., Inatomi, O., Yagi, Y., Bamba, S., Araki, Y., Hata, K., Tsujikawa, T., & Fujiyama, Y. (2007). Curcumin prevents the development of dextran sulfate Sodium (DSS)-induced experimental colitis. Digestive diseases and sciences, 52(11), 2993–2998. 全文

向小鼠喂食含有3.5%(wt/wt) DSS 5000的饲料【IF=2.751，诱导小鼠结肠炎模型】

7.

Araki, Y., Mukaisyo, K., Sugihara, H., Fujiyama, Y., & Hattori, T. (2010). Increased apoptosis and decreased proliferation of colonic epithelium in dextran sulfate sodium-induced colitis in mice . Oncology Reports, 24, 869-874.  全文

向小鼠喂食含有5%(wt/wt) DSS 5000的饲料【IF=3.417，诱导小鼠结肠炎模型】

8.

Katada, K., Yoshida,N., Suzuki,T., et al. (2008). Dextran sulfate sodium-induced acute colonic inflammation in angiotensin ii type 1a receptor deficient mice. Inflammation Research, 57(2), 84-91.

用饮用水向小鼠喂食3.0 % (w/vol) DSS 5000，持续7天【IF=3.174，诱导小鼠结肠炎模型】

9.

Iwanaga, T. , Hoshi, O. , Han, H. , & Fujita, T. . (1994). Morphological analysis of acute ulcerative colitis experimentally induced by dextran sulfate sodium in the guinea pig: some possible mechanisms of cecal ulceration. Journal of Gastroenterology, 29(4), 430.

向豚鼠喂食3.0 % DSS 5000水溶液【IF=6.132，诱导豚鼠结肠炎模型】

10.

Shintani, N. , Nakajima, T. , Okamoto, T. , Kondo, T. , Nakamura, N. , & Mayumi, T. . (1998). Involvement of cd4+ t cells in the development of dextran sulfate sodium-induced experimental colitis and suppressive effect of igg on their action. General Pharmacology: The Vascular System, 31(3), 477-481.

向小鼠喂食含有5.0 % (w/v) DSS 5000的饮用水，持续7天【IF=1.134，诱导小鼠结肠炎模型】

11.

Kanauchi, O. , Nakamura, T. , Agata, K. , Mitsuyama, K. , & Iwanaga, T. . (1998). Effects of germinated barley foodstuff on dextran sulfate sodium-induced colitis in rats. Journal of Gastroenterology, 33(2), 179-188.

向大鼠喂食含有3.0%(wt/wt) DSS 5000的饲料【IF=6.132，诱导大鼠结肠炎模型】

12.

Kao, N. J. , Hu, J. Y. , Wu, C. S. , & Kong, Z. L. . (2016). Curcumin represses the activity of inhibitor-κb kinase in dextran sulfate sodium-induced colitis by s-nitrosylation. International immunopharmacology, 38, 1-7.

向小鼠喂食含有5.0 % (w/v) DSS 5000的饮用水【IF=3.943，诱导小鼠结肠炎模型】

13.

Gu, S. , Papadopoulou, N. , Gehring, E. M. , Nasir, O. , Dimas, K. , & Bhavsar, S. K. , et al. (2009). Functional membrane androgen receptors in colon tumors trigger pro-apoptotic responses in vitro and reduce drastically tumor incidence in vivo. Molecular Cancer, 8(1), 114.

向小鼠喂食30g/L（即3.0%）的 DSS 5000水溶液，持续7天【IF=15.302，诱导小鼠结肠癌模型】

14.

Sakagami, T. , & Zilversmit, D. B. . (1961). Separation of dog serum lipoproteins by ultracentrifugation, dextran sulfate precipitation, and paper electrophoresis. Journal of Lipid Research, 2(3), 271-277.

向每毫升血清中加入0.04 ml的5％葡聚糖硫酸盐和0.1 mL的11％氯化钙。在4℃下静置2小时后，将混合物以4,000 X g的速度离心10分钟，去除上清液【IF=4.483，选择性分离脂蛋白】

15.

Ito, M. , Baba, M. , Sato, A. , Pauwels, R. , Clercq, E. D. , & Shigeta, S. . (1987). Inhibitory effect of dextran sulfate and heparin on the replication of human immunodeficiency virus (hiv) in vitro.Antiviral Research , 7(6), 361-367.

使用PBS溶解（保存于4℃待用）【IF=4.101，抑制人免疫缺陷病毒（HIV）的体外复制】

16.

Yoshio, A., kira, A., Yoshihide, F., Kazunori, H.,Jin, M., Takafumi, O., Fumiyasu, N., Tadao, B., et al. (2001). Application of 2-aminopyridine fluorescence labeling in the analysis of in vivo and in vitro metabolism of dextran sulfate sodium by size-exclusion high-performance liquid chromatography. Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, 753( 2), 209-215.

0.2mol的 DSS 5000溶解于25mL的氨基吡啶溶液中【利用HPLC分析在体内外的代谢】

十二烷基硫酸钠 SDS

发表于由

十二烷基硫酸钠 SDS

货号：BS088-500g

规格：500g

品牌：Biosharp

产品简介：
十二烷基硫酸钠（SDS）是一种阴离子去污剂,常用于蛋白质和类脂类的电泳分离。
当其与蛋白质混合,质量比达到 1.4:1 时,SDS 能破坏蛋白质分子间以及其他物质分子间的
非共价键使蛋白质的构象发生变化继而使蛋白质变性解离成单一亚基。
别名：月桂基硫酸钠；十二烷基硫酸氢钠
CAS：151-21-3
分子式：C12H25NaO4S
分子量：288.38
纯度：99.5%
干燥失重：0.49
溶解性：0.1M 水溶液,无色澄清
磷酸根：≤0.0001
氯离子：≤0.05
储存条件：RT
外观（性状）：白色颗粒
单位：瓶
有效期：2 年
应用：主要用于免疫沉淀, SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）,还可作为用于免疫
印迹的放射免疫沉淀检测缓冲液的一种组分
使用方法：（根据实际需要参阅相关文献配制和使用）
一般根据实验需求制备相应浓度的储存液或工作液。
注意：
1、SDS 具有低毒,请置于阴凉处密封干燥保存
2、本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途
3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

货号 BS088-500g
规格 500g
品牌 Biosharp
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十二烷基硫酸钠 SDS

发表于由

十二烷基硫酸钠 SDS

货号：BS088-1kg

规格：1kg

品牌：Biosharp

产品简介：
十二烷基硫酸钠（SDS）是一种阴离子去污剂,常用于蛋白质和类脂类的电泳分离。
当其与蛋白质混合,质量比达到 1.4:1 时,SDS 能破坏蛋白质分子间以及其他物质分子间的
非共价键使蛋白质的构象发生变化继而使蛋白质变性解离成单一亚基。
别名：月桂基硫酸钠；十二烷基硫酸氢钠
CAS：151-21-3
分子式：C12H25NaO4S
分子量：288.38
纯度：99.5%
干燥失重：0.49
溶解性：0.1M 水溶液,无色澄清
磷酸根：≤0.0001
氯离子：≤0.05
储存条件：RT
外观（性状）：白色颗粒
单位：瓶
有效期：2 年
应用：主要用于免疫沉淀, SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）,还可作为用于免疫
印迹的放射免疫沉淀检测缓冲液的一种组分
使用方法：（根据实际需要参阅相关文献配制和使用）
一般根据实验需求制备相应浓度的储存液或工作液。
注意：
1、SDS 具有低毒,请置于阴凉处密封干燥保存
2、本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途
3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

货号 BS088-1kg
规格 1kg
品牌 Biosharp
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匹克硫酸钠

发表于由

匹克硫酸钠

货号：
IS2930

品牌：
Jinpan

匹克硫酸钠

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产品简介
有效期 2年
描述 Sodium Picosulfate可以抑制水和电解质类的吸收并增加它们的分泌，可用于泻药方向的相关研究。
MDL MFCD03427264
EC EINECS 233-120-9
别名 阿齐沙坦酯；苉可硫酸钠
英文名称 Sodium Picosulfate
CAS 10040-45-6
分子式 C18H13NNa2O8S2
分子量 481.41
储存条件 2-8℃
纯度 ≥98%
外观（性状） White to off-white Powder or Crystals
单位 瓶
生物活性 Sodium Picosulfate inhibits absorption of water and electrolytes, and increases their secretion [1].
In Vivo 10mg/kg/day Sodium Picosulphate pretreated for 23 weeks does not induce any significant change in the duration of long spike bursts (LSB) which are associated with phasic contractions, or in LSB frequency in the fasted state or after a 3-gram meal [2].
SMILES O=S(OC1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=N2)C3=CC=C(OS(=O)([O-])=O)C=C3)([O-])=O.[Na+].[Na+]
靶点 Others
动物实验 The effect of sodium picosulfate was examined in liver cell cultures of rabbit, rat and man exposed to substance concentrations of 25, 50, 100, 200, 400, 800 and 1600 micrograms/ml. At 400, 800 and 1600 micrograms/ml the rapidly growing cultured liver cells of rabbit showed dose-dependently vacuolic and fatty change as well as necrosis combined with a lowered mitotic activity and a slight increase in LDH values in the medium at 800 and 1600 micrograms/ml. Comparable but less severe effects were observed in 4-day old liver cell cultures of rat, while liver cells cultured for 6 to 11 days tolerated 1600 micrograms/ml sodium picosulfate. In human liver cultures the number of cells was slightly lowered at 800 and 1600 micrograms/ml and the number of nuclei in division was decreased dependent on dose.[1]
细胞实验 Ceco-colonic myoelectrical activity was investigated in rats pretreated for 23 weeks by sennosides (10 or 40 mg/kg/day), Na-picosulfate (2.5 or 10 mg/kg/day) or laxative vehicle (control). On the last week of treatment the animals were equipped with Nichrome electrodes on the cecum, the proximal and distal colon. In comparison with controls, sennoside or Na-picosulfate treatment did not induce any significant (p > 0.05) change in the duration of long spike bursts (LSB) which are associated with phasic contractions. On the last 2 days of treatment the frequency of LSB for 2 h before and 2 h after laxative administration, as well as for 30 min after a 3-gram meal was not significantly (p > 0.05) different in control and treated animals. Similarly, on the first 2 days, as well as on days 13 and 14, after the end of treatment, no significant (p > 0.05) difference in the LSB frequency appeared between control and treated animals, in the fasted state or after a 3-gram meal.[2]
数据来源文献 [1]. Nishikawa, J. and A. Kast, Toxicity study with sodium picosulfate in cultured liver cells of rabbit, rat and man. Arzneimittelforschung, 1981. 31(2): p. 321-5.
[2]. Fioramonti, J., C. Dupuy, and L. Bueno, In vivo motility of rat colon chronically pretreated with sennosides. Pharmacology, 1993. 47 Suppl 1: p. 155-61.
规格 10mg 50mg 100mg