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转录因子报告基因细胞（人源和鼠源细胞系）

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转录因子报告基因细胞（人源和鼠源细胞系）

InvivoGen提供一系列人源和鼠源细胞系以供研究由PRR配体或细胞因子激发的信号级联反应中蛋白质发挥的作用。

在具有NF-κB, IRFs, NFAT, 或AhR转录因子元件的启动子的控制下，这些细胞均可以表达SEAP分泌型碱性磷酸酶或Lucia荧光素酶报告基因。

部分细胞系会敲除特定表达基因以达到筛选的目的。

所有细胞系均通过不同方法进行严格的生物活性检测（PCR, DNA测序，Western- Blot, FACS以及功能验证）。

转录因子报告基因细胞（人源）

细胞系 产品名称 通路概述 报告系统* 货号
HUMAN REPORTER CELLS
A549 A549-Dual™ NF-κB & IRFs SEAP / Lucia a549d-nfis
HCT116 HCT116-Dual™ NF-κB & IRFs SEAP / Lucia hctd-nfis
HEK293 HEK-Blue™ ISG IRFs SEAP hkb-isg
293-Dual™ Null Double readout** (IRFs/ IFN-β), Lucia knocked into IFN-β SEAP / Lucia 293d-null
HEK-Dual™ Null Double readout** (NF-κB / IL-8), Lucia knocked into IL-8 SEAP / Lucia hkd-nullni
HepG2 HepG2-Dual™ NF-κB & IRFs SEAP / Lucia hepg2d-nfis
HepG2-Lucia™ AhR AhR Lucia hpgl-ahr
HT29 HT29-Lucia™ AhR AhR Lucia ht2l-ahr
Jurkat Jurkat-Dual™ NF-κB & IRFs Lucia / SEAP jktd-isnf
Jurkat-Lucia™ NFAT NFAT Lucia jktl-nfat
Jurkat-Lucia™ NFAT-CD16 NFAT, human CD16A (FcγRIIIA, V158 allotype) transfected Lucia jktl-nfat-cd16
Ramos Ramos-Blue™ NF-κB / AP-1 SEAP rms-sp
Ramos-Blue™ KD-MyD NF-κB / AP-1, knockdown of human MyD88 SEAP rms-kdmyd
THP-1 THP1-Blue™ NF-κB NF-κB SEAP thp-nfkb
THP1-Lucia™ NF-κB NF-κB Lucia thpl-nfkb
THP1-Blue™-ISG IRFs SEAP thp-isg
THP1-Lucia™ ISG IRFs Lucia thpl-isg
THP1-Dual™ NF-κB & IRFs SEAP / Lucia thpd-nfis
THP1-Dual™ KO-IRF1 NF-κB & IRFs, knockout of human IRF1 SEAP / Lucia thpd-koirf1
THP1-Dual™ KO IRF3 NF-κB & IRFs, knockout of human IRF3 SEAP / Lucia thpd-koirf3
THP1-Dual™ KO IRF5 NF-κB & IRFs, knockout of human IRF5 SEAP / Lucia thpd-koirf5
THP1-Dual™ KO IRF7 NF-κB & IRFs, knockout of human IRF7 SEAP / Lucia thpd-koirf7


转录因子报告基因细胞（鼠源）

细胞系 产品名称 通路概述 报告系统* 货号
MOUSE REPORTER CELLS
B16 B16-Blue™ ISG IRFs SEAP bb-ifnabg
J774 J774-Dual™ NF-κB & IRFs SEAP / Lucia j774d-nfis
RAW RAW-Blue™ NF-κB / AP-1 SEAP raw-sp
RAW-Dual™ IRFs & MIP-2 (NF-κB) SEAP / Lucia rawd-ismip
RAW-Lucia™ ISG IRFs Lucia rawl-isg
RAW-Lucia™ ISG-KO-IRF1 IRFs, knockout of mouse IRF1 Lucia rawl-koirf1
RAW-Lucia™ ISG-KO-IRF3 IRFs, knockout of mouse IRF3 Lucia rawl-koirf3
RAW-Lucia™ ISG-KO-IRF5 IRFs, knockout of mouse IRF5 Lucia rawl-koirf5
RAW-Lucia™ ISG-KO-IRF7 IRFs, knockout of mouse IRF7 Lucia rawl-koirf7


转录因子报告基因细胞

关键信号基因敲除细胞（人源和鼠源）

细胞系 产品名称 通路概述 报告系统* 货号
HUMAN REPORTER CELLS
THP1 THP1-Dual™ KO-IFNAR2 NF-κB & IRFs, knockout of human IFNAR2 SEAP / Lucia thpd-koifnar2
THP1-Dual™ KO-IKKɛ NF-κB & IRFs, knockout of human IKKɛ SEAP / Lucia thpd-koikke
THP1-Dual™ KO-MyD NF-κB & IRFs, knockout of human MyD88 SEAP / Lucia thpd-komyd
THP1-Dual™ KO-TBK1 NF-κB & IRFs, knockout of human TBK1 SEAP / Lucia thpd-kotbk
THP1-Dual™ KO-TREX1 NF-κB & IRFs, knockout of human TREX1 SEAP / Lucia thpd-kotrex
THP1-Dual™ KO-TRIF NF-κB & IRFs, knockout of human TRIF SEAP / Lucia thpd-kotrif
MOUSE REPORTER CELLS
RAW RAW-Lucia™ ISG-KO-TBK1 IRFs, knockout of mouse TBK1 Lucia rawl-kotbk
RAW-Lucia™ ISG-KO-TREX1 IRFs, knockout of mouse TREX1 Lucia rawl-kotrex
RAW-Lucia™ ISG-KO-TRIF IRFs, knockout of mouse TRIF Lucia rawl-kotrif

*当有两个报告蛋白表示时，第一个蛋白对应第一条通路，第二个对应第二条通路。

**双重读数表明在该通路中，当第二个报告基因敲入后，转录因子被激活且指示基因被表达。因此该通路可以使用任何一个报告检测系统。

目前Invivogen的细胞系产品在不断地扩展，母源细胞系和对照细胞系均可提供！

详情请联系Invivogen代理商-上海金畔生物

Ganetespib

发表于由

Ganetespib

货号：
IG1110

品牌：
Jinpan

Ganetespib

暂无详情
产品简介
EC EINECS 812-978-3
别名 STA9090;STA-9090
英文名称 Ganetespib
CAS 888216-25-9
分子式 C20H20N4O3
分子量 364.4
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 Ganetespib是一种HSP90 抑制剂，在多种血液和实体肿瘤细胞系中表现出有效的细胞毒性[1-5]。
In Vitro Ganetespib是一种有效的HSP90抑制剂，并且在体外可以杀死犬肿瘤细胞系[3]。 Ganetespib在HEL92.1.7细胞中的效力或反应持续时间方面对P6和17-AAG具有优异的JAK/STAT抑制活性[4]。Ganetespib在基因组定义的NSCLC细胞系中引起受体酪氨酸激酶的消耗，下游信号传导的消除，增殖的抑制和细胞凋亡的诱导，IC50值范围为2-30nM。 Ganetespib在同基因Ba/F3 pro-B细胞中的效力也大约高20倍，通过表达EGFR和ERBB2突变体使IL-3独立[1]。 Ganetespib在一系列固体和血液肿瘤细胞系中表现出有效的体外细胞毒性，诱导已知Hsp90客户蛋白的降解，显示出对安莎霉素抑制剂17-烯丙基氨基-17-去甲氧基格尔德霉素（17-AAG）的优越效力[2]。
In Vivo Ganetespib（100,125,150 mg/kg，iv）在癌基因成瘾的固体和血液异种移植模型中显示出有效的抗肿瘤效力，这可通过显著的生长抑制和/或消退来证明[2]。Ganetespib（125 mg/kg，iv）相对于正常组织在肿瘤中累积，并且显示出比17-AAG更高的体内功效，而没有增加毒性并且抑制增殖并诱导细胞凋亡，同时在NCI-H1975异种移植物中EGFR消耗[1]。
激酶实验 在裂解缓冲液（20mM HEPES，pH 7.4,1mM EDTA，5mM MgCl 2,100mM KCl）中处理指数生长的细胞，并与浓度增加的17-AAG或ganetespib在4℃温育30分钟，并与之一起孵育。生物素-GM与Dynabeads MyOne链霉抗生物素蛋白T1磁珠在4℃下连接1小时。将珠子在裂解缓冲液中洗涤三次，并在95℃下在SDS-PAGE样品缓冲液中加热5分钟。将样品在4-12％Bis-Tris梯度凝胶上分离，并使用抗HSP90抗体进行蛋白质印迹。
SMILES CN1C2=CC=C(N3C(NN=C3C4=CC(C(C)C)=C(O)C=C4O)=O)C=C2C=C1
靶点 HSP90
动物实验 小鼠：如上培养NCI-H1975或HCC827细胞，并将0.5-1×107个细胞与50％RPMI 1640/50％基质胶混合，并皮下注射到SCID小鼠的侧腹中。对于功效研究，然后将具有100-200mm 3肿瘤的动物随机分成8个治疗组。肿瘤体积（V）通过等式V = 0.5236×L×W×T（长度，宽度和厚度）计算。通过以10mL/kg静脉推注尾静脉注射以10/18 DRD（10％DMSO，18％Cremophor RH 40,3.6％右旋糖和68.4％水）配制的ganetespib处理动物。作为体内功效的测量，治疗和对照肿瘤的相对大小[（％T/C）值]由每个药物治疗组相对于媒介物治疗组或其自身的平均肿瘤体积的变化确定。在肿瘤消退的情况下。每天监测体重。对于生物标志物研究，携带NCI-H1975异种移植物的小鼠用单剂量载体或ganetespib或5个日剂量的载体或ganetespib以3或8组处理，并在不同时间点收获。切除肿瘤并在液氮中快速冷冻以制备蛋白质裂解物或固定在10％中性缓冲福尔马林中用于免疫组织化学。
细胞实验 铺板后24小时，用指定的化合物或对照处理细胞72小时。向细胞中加入AlamarBlue（10％v/v），将板孵育3小时，然后进行荧光检测。对于比较活力/细胞凋亡测定，用递增浓度的ganetespib处理NCI-H1975细胞指定的时间段，并通过CellTiter Fluor进行活力分析，并通过Caspase Glo 3/7进行细胞凋亡。
数据来源文献 [1]. Shimamura T, et al. Ganetespib (STA-9090), a Non-Geldanamycin HSP90 Inhibitor, has Potent Antitumor Activity in In Vitro and In Vivo Models of Non-Small Cell Lung Cancer. Clin Cancer Res. 2012 Jul 17.
[2]. Ying W, et al. Ganetespib, a unique triazolone-containing Hsp90 inhibitor, exhibits potent antitumor activity and a superior safety profile for cancer therapy. Mol Cancer Ther. 2012 Feb;11(2):475-84.
[3]. London CA, et al. Phase I evaluation of STA-1474, a prodrug of the novel HSP90 inhibitor ganetespib, in dogs with spontaneous cancer.PLoS One. 2011;6(11):e27018.
[4]. Proia DA, et al. Multifaceted intervention by the Hsp90 inhibitor ganetespib (STA-9090) in cancer cells with activated JAK/STAT signaling. PLoS One. 2011 Apr 14;6(4):e18552.
[5]. Stewart E, et al. Identification of Therapeutic Targets in Rhabdomyosarcoma through Integrated Genomic, Epigenomic, and Proteomic Analyses. Cancer Cell. 2018 Sep 10;34(3):411-426.e19.
规格 5mg 10mg

Ganetespib是一种HSP90抑制剂。

慢病毒293T细胞系Lenti-X 293T 细胞系酶试剂盒Takara Clontech

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

慢病毒293T细胞系Lenti-X 293T 细胞系
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech 632180 Lenti-X 293T Cell Line 1 ml ￥7,959 慢病毒293T细胞系Lenti-X 293T 细胞系 慢病毒293T细胞系Lenti-X 293T 细胞系 慢病毒293T细胞系Lenti-X 293T 细胞系
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Lenti-X 293T 细胞系
要充分利用慢病毒包装系统，就需要具备一个HEK 293T宿主细胞系，这个细胞系要易于转染并且可以高水平表达病毒蛋白质。我们的Lenti-X 293T cell line经过了克隆筛选，可以充分满足这些需求，当与我们优质的高滴度Lenti-X包装系统配合使用时，可以获得尽可能高的慢病毒滴度（高达108 IFU/ml）。Lenti-X 293T Cell Line是人胚胎肾细胞转化细胞HEK 293的亚克隆，它可高度转染并高水平表达病毒蛋白质，也可稳定表达猿猴病毒40（SV40）大T抗原。
 
温馨提示：建议细胞产品接收后立即进行复苏培养，如若不能立即复苏培养则需要保存在液氮中或者-150℃冰箱中，并尽早进行复苏培养。对于HEK 293细胞，建议采用胶原蛋白包被培养皿辅助细胞贴壁。
 
慢病毒293T细胞系Lenti-X 293T 细胞系
图1. Lenti-X 293T细胞系
 
■ 实验例
慢病毒293T细胞系Lenti-X 293T 细胞系
图2. 制备高滴度慢病毒。使用Lenti-X表达系统进行慢病毒包装，添加指定体积（μl）的慢病毒上清液转导Lenti-X 293T细胞，然后使用嘌呤霉素筛选9天形成抗性菌落，之后使用结晶紫进行染色。
 
慢病毒293T细胞系Lenti-X 293T 细胞系
图3. 293T细胞系可制备出更高的病毒滴度。我们使用第四代慢病毒包装系统和一种pLVX-慢病毒载体，比较Lenti-X 293T Cell Line和其它两种常用HEK 293包装细胞系的病毒制备能力。Lenti-X 293T Cell Line明显优于其他细胞系——所获得的病毒滴度比293FT细胞高出6倍，比亲代HEK 293细胞系高出30倍。
 
 
 
产品详情请点击：慢病毒293T细胞系Lenti-X 293T 细胞系
 
 
 
 

页面更新：2023-12-01 16:31:26

Isoalantolactone 异土木香内酯

发表于由

Isoalantolactone 异土木香内酯

货号：
II0160

品牌：
Jinpan

Isoalantolactone 异土木香内酯

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00056777
别名 异阿兰内酯
CAS 470-17-7
分子式 C15H20O2
分子量 232.32
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Isoalantolactone 是一种烷化剂，用作细胞凋亡诱导剂。[1-2]
In Vitro 异戊内酯对K562人白血病细胞系具有良好的细胞毒活性 (IC50 =1.2μM) [1]。使用PANC-1, BxPC3和HPAC细胞系评估异戊内酯对胰腺癌的细胞毒性作用。用异戊内酯处理24小时以剂量依赖性方式抑制PANC-1细胞生长。在80μM时抑制率高于90％, 达到50％生长抑制 (IC50) 的浓度为40μM。在异戊内酯处理的BxPC3和HPAC细胞中观察到类似的细胞活力丧失趋势, IC50值分别为43和48μM。用3mM N-乙酰半胱氨酸 (NAC) (一种特异性的ROS清除剂) 预处理可恢复细胞活力, 表明异戊内酯通过ROS产生对细胞活力产生细胞毒性作用[2]。
In Vivo 通过测量与对照组相比体重, 血液生化和肝脏和肾脏组织病理学的变化来评估异戊内酯在CD1小鼠中的急性和慢性毒性作用。小鼠对异戊内酯具有良好的耐受性, 在两个实验期间 (7和30天) , 在100mg / kg的剂量下没有发现死亡率或任何药物毒性迹象。在两个实验期间, 对照和治疗小鼠的体重增加和食物消耗是相当的, 并且组织病理学和血液生化参数中没有药物相关的变化。使用苏木精和伊红染色评估肝和肾的组织病理学变化, 并与肝和肾功能生物标志物相关联。在对照组和治疗组的肝和肾结构中未观察到明显的形态变化。在第7天剂量时, 治疗组血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 水平略有增加, 但与对照组相比, 这种增加没有显着差异 (P <0.05) 。在第7天, 治疗组总胆红素 (TBIL) 浓度显着增加 (1.43±0.26对比0.76±0.12, P <0.05) 。同样, 肾功能生物标志物的变化没有显着差异 (P <0.05) 在剂量第7天, 对照组和治疗组的血清中, 肌酐 (Cr) 的浓度略有增加, 而治疗组的血尿素氮浓度 (BUN) 略有下降。当小鼠以100mg / kg的剂量注射异戊内酯30天时, 血清AST, ALT, TBIL和BUN水平略有下降[2]。
SMILES O=C(O[C@@](C[C@@]1(C)CCC2)([H])[C@]3([H])C[C@@]1([H])C2=C)C3=C
靶点 Apoptosis
动物实验 小鼠[2]对体重为27-30g的10-12周龄CD1小鼠进行急性和慢性毒性的体内研究。将小鼠在25±2℃的12小时光照/黑暗循环中维持在无特定病原体的动物设施中。将小鼠随机分成四组。 A组 (n = 4) 腹腔注射50μLDMSO7天; B组 (n = 4) 腹腔注射50μLDMSO中的异戊内酯 (100mg / kg体重) 给药7天; C组 (n = 4) 给予50μLDMSO30天, D组 (n = 4) 腹腔注射50μLDMSO中的异戊内酯 (100mg / kg体重) 给药30天。在实验的第一天和最后一天, 测量每只小鼠的体重。在实验结束时 (急性毒性剂量第7天和慢性毒性剂量第30天) , 使用戊巴比妥钠 (50mg / kg ip) 麻醉小鼠, 通过心脏穿刺收集血液, 使其凝结10分钟并且在室温下以1000×g离心10分钟。分离血清并储存在-20℃直至分析。切除肝脏和肾脏, 并按照既定程序进行苏木精和伊红染色。
细胞实验 通过MTT测定评估细胞活力。简言之, 在存在或不存在3mM NAC的情况下, 用DMSO或异戊内酯 (5, 10, 20, 40, 80和100μM) 处理PANC-1, BxPC3和HPAC细胞24小时。处理后, 加入MTT试剂 (500μg/ mL) , 并将细胞在37℃下进一步温育4小时。随后加入150μLDMSO以溶解farmazan晶体, 并在酶标仪中在570nm处测量吸光度。计算细胞存活率的百分比[2]。
数据来源文献 [1]. Lawrence NJ, et al. Cytotoxic Michael-type amine adducts of alpha-methylene lactones alantolactone and isoalantolactone. Bioorg Med Chem Lett. 2001 Feb 12; 11 (3) :429-31.

[2]. Khan M, et al. Isoalantolactone induces reactive oxygen species mediated apoptosis in pancreatic carcinoma PANC-1 cells. Int J Biol Sci. 2012; 8 (4) :533-47.
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。
These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg
Isoalantolactone 是一种烷化剂，用作细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。