Estradiol ELISA KIT(雌二醇（雌激素） ELISA KIT
货号：BQEN-568-96T
规格：96T
品牌：biosharp
ELISA KIT又称为ELISA试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒，是一种灵敏度高，特异性强，重复性好的实验方法，且因其试剂稳定、易保存，操作简便、结果判断客观等已广泛应用在免疫学检验的各领域中，得到全世界科研工作者的认可和应用。
ELISA的基本原理是双抗体夹心法，将样本加入预包被了抗原或抗体的酶标板里，然后再加入酶标记的抗原或抗体，从而固相载体上的抗原或抗体与样品中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与样本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
Jinpan ELISA KIT覆盖人、小鼠、大鼠、猪、通用等多种物种，产品达1000多种。每一个产品均经过严格的质检，结果稳定，重复性和线性范围好，特异性和灵敏度高，应用广泛，涉及免疫学、神经学、微生物学、细胞生物学、表观遗传学等多个科学领域。
| 货号 | BQEN-568-96T |
| 规格 | 96T |
| 品牌 | biosharp |
Tamoxifen 他莫昔芬
| MDL | MFCD00010454 |
| EC | EINECS 234-118-0 |
| 别名 | 它莫西芬; Tamizam |
| CAS | 10540-29-1 |
| 分子式 | C26H29NO |
| 分子量 | 371.51 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Tamoxifen是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。[1-4] |
| In Vitro | 他莫昔芬显示出对MCF-7细胞的强烈抑制作用（EC50 =1.41μM）和较小程度的T47D细胞（EC50 =2.5μM），但不影响MDA-MB-231细胞[2]。 |
| In Vivo | 他莫昔芬诱导型基因敲除策略具有明显的优点，即基因的表达可以在组织特异性方式中随意消除在成年小鼠中。为了研究Med1在成年心脏中的作用，给予7周龄TmcsMed1 – / – 小鼠每天腹膜内注射剂量为65mg/kg的他莫昔芬5天，然后在选定的时间间隔内杀死。 RNA的qPCR分析显示，在注射他莫昔芬3天后，Med1表达开始下降（约70％减少），并且注射5天后，心脏中的Med1表达几乎不可检测。成年小鼠中他莫昔芬诱导的心脏特异性Med1（TmcsMed1 – / – ）破坏引起扩张性心肌病[3]。 |
| SMILES | CC/C(C1=CC=CC=C1)=C(C2=CC=C(OCCN(C)C)C=C2)C3=CC=CC=C3 |
| 靶点 | Estrogen Receptor/ERR; HSP; Autophagy; Apoptosis |
| 动物实验 | 小鼠[3]然后给予7周龄的TmcsMed1 – / – 小鼠和野生型同窝小鼠，以65mg/kg体重的日剂量腹膜内给予他莫昔芬5天，然后在开始他莫昔芬治疗后以选定的间隔杀死。对于每个实验，使用3至5只小鼠作为对照和csMed1 – / – 。为了获得存活曲线，使用41 csMed1 – / – 和41 csMed1fl/fl小鼠。使用他莫昔芬诱导模型，将13只TmcsMed – / – 小鼠和相同数量的同窝仔畜用于存活曲线实验。动物安乐死的具体标准包括缺乏食物或水摄入，缓慢或无活动，心跳加弱或缺乏，胸部无心悸以及无呼吸运动。通过腹膜内戊巴比妥注射以150mg/kg体重的剂量对小鼠实施安乐死，以使痛苦最小化。 |
| 数据来源文献 | [1]. Osborne CK. Tamoxifen in the treatment of breast cancer. N Engl J Med. 1998 Nov 26;339(22):1609-18.
[2]. Hawariah A, et al. In vitro response of human breast cancer cell lines to the growth-inhibitory effects of styrylpyrone derivative (SPD) and assessment of its antiestrogenicity. Anticancer Res. 1998 Nov-Dec;18(6A):4383-6. [3]. Jia Y, et al. Cardiomyocyte-Specific Ablation of Med1 Subunit of the Mediator Complex Causes Lethal DilatedCardiomyopathy in Mice. PLoS One. 2016 Aug 22;11(8):e0160755. [4]. Wang Y, et al. Evaluation of the safety and tolerability of tamoxifen for ischemia-incited renal injury in mice. Am J Transl Res. 2018 Jul 15;10(7):2184-2194. eCollection 2018. |
| 规格 | 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 50mg |
是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。也是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90分子伴侣 ATPase的活性。可以激活自噬，诱导凋亡。
Tectoridin；鸢尾苷
| MDL | MFCD01662715 |
| 别名 | 鸢尾种苷;鸢尾甙;Shekanin |
| 英文名称 | Tectoridin |
| CAS | 611-40-5 |
| 分子式 | C22H22O11 |
| 分子量 | 462.41 |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | Tectoridin 是一种从 Maackia amurensis 分离的异黄酮。Tectoridin 是一种植物雌激素，可激活雌激素和甲状腺激素受体。Tectoridin 通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。[1-2] |
| In Vitro | 与17β-雌二醇和染料木素相比, 顶盖蛋白几乎不与雌激素受体α结合[2]。Tectoridin诱导了强大的雌激素效应, 即血清饥饿后S期细胞群的恢复, 雌激素反应元件的反式激活和MCF-7细胞增殖的诱导[2]。Tectoridin具有雌激素效应, 经U0126 (MEK1/2抑制剂) 治疗后, 这种效应被严重抑制。Tectoridin促进ERK1/2的磷酸化, 但不影响ERα在Ser处的磷酸化 (118) 。它还增加了cAMP的细胞积累[2]。 |
| SMILES | O=C(C(C1=CC=C(O)C=C1)=COC2=CC(O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O)O)O[C@@H]3CO)=C4OC)C2=C4O |
| 靶点 | Others |
| 数据来源文献 | [1]. Shim M, et al. Tectoridin from Maackia amurensis modulates both estrogen and thyroid receptors.Phytomedicine. 2014 Apr 15; 21 (5) :602-6.
[2]. Kang K, et al. Tectoridin, a poor ligand of estrogen receptor alpha, exerts its estrogenic effects via an ERK-dependent pathway.Mol Cells. 2009 Mar 31; 27 (3) :351-7 |
| 备注 | 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods. |
| 规格 | 5mg 10mg 20mg |
Tectoridin 是一种植物雌激素，可激活雌激素和甲状腺激素受体。Tectoridin 通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。