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UE血基因组DNA大量制备试剂盒 货号: UE-MX-BL-GDNA-10/UE-MX-BL-GDNA-25 规格: 10T/25T

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UE血基因组DNA大量制备试剂盒

产品货号: UE-MX-BL-GDNA-10/UE-MX-BL-GDNA-25

产品规格: 10T/25T

目录价（元）:1265.9/2326.9

大包装询价


产品概述：
储存条件
Buffer VL: 细胞和病毒裂解液，室温密闭贮存。
Buffer G-B: 蛋白沉淀液，室温密闭贮存。
Buffer DV-A: Buffer DV的制备液（请参照实验准备BufferDV配制），室温密闭贮存。
Buffer DV: 相分离液，室温密闭贮存。
Buffer BV: DNA结合液，室温密闭贮存。
Buffer W1: 洗涤液，室温密闭贮存。
Buffer W2 concentrate: 去盐液。使用前，按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇（可用100%乙醇或95%乙醇），混合均匀，室温密闭贮存。
Eluent: 2.5 mM Tris-HCI, pH 8.5, 室温密闭贮存。

UE血基因组DNA大量制备试剂盒 货号: UE-MX-BL-GDNA-10/UE-MX-BL-GDNA-25 规格: 10T/25T

流程图

UE血基因组DNA大量制备试剂盒 货号: UE-MX-BL-GDNA-10/UE-MX-BL-GDNA-25 规格: 10T/25T
说明书：

UE血基因组DNA大量制备试剂盒 货号: UE-MX-BL-GDNA-10/UE-MX-BL-GDNA-25 规格: 10T/25T UE-UE-MX-BL-GDNA-10/UE-MX-BL-GDNA-25    
常见问题解答：

◆得率低或者得不到DNA
血液中白细胞的含量低
样品与VL没有充分的混匀
下相液体被上相液体污染减少了DNA与制备膜的结合
DNA过早的从膜上脱落。Buffer W2中没有加无水乙醇或者用低浓度的乙醇代替了无水乙醇。
DNA没有有效的被洗脱。可先将洗脱液于65℃预热。

◆低 A260/280
样品与VL没有充分的混匀
样品与DV没有充分的混匀
样品中白细胞的数量过多
血的用量过多

◆基因组降解
根据降解的完整性，在琼脂糖凝胶电泳中基因组DNA要么呈现一条糊状条带要么是大分子量条带前的一个拖尾现象。在这个纯化过程中任何的物理作用都不会有效的造成视觉上可见的降解，引起这种情况的大多数可能来源于酶。酶引起的降解可能是血样品长时间或者不当的储存导致的。

◆酶反应效果差
盐分污染
乙醇污染

◆过滤器阻塞
样品中白细胞含量升高
将过多的相间残留物质移入过滤器中

Monarch gDNA 去除离心柱 #T2017L 100 个离心柱和离心管-NEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 核酸纯化 – RNA提取和纯化

Monarch gDNA 去除离心柱                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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上海库存
广州库存
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#T2017L
100 个离心柱和离心管
2,009.00
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Monarch总RNA小量提取酶试剂(含DNase I蛋白酶K和缓冲液）
Monarch RNA 结合缓冲液
Monarch RNA 漂洗缓冲液

性能

 可应用于各种类型样本
 纯化回收几乎所有片段大小的 RNA，包括 miRNA 和 > 20 nt 的小 RNA
 提供 DNase I、gDNA 去除离心柱、蛋白酶 K 和稳定试剂

概述

Monarch 总 RNA 小量提取试剂盒是一款提取并纯化总 RNA 的全能解决方案试剂盒，能做到样本保存、细胞裂解、gDNA 去除，适用于各种生物样本，如培养细胞、血液和哺乳动物组织，也适用于难裂解样本，如细菌、酵母和植物，只要增加一步来提高裂解效率。该试剂盒还可以用于纯化、酶学反应后的样本或者 TRIzol® 提取的样本，提取纯化后的 RNA 具有极高质量：A260/280 和 A260/230 比值均 ≥1.8、高 RIN 值和无 gDNA 残留；并且 RNA 片段包含完整的 miRNAs 和完整的 rRNAs。另外，改变结合条件可以选择性地筛选小于 200 nt 的 RNA，包含miRNA、5S rRNA 和 tRNA。提取纯化得到的 RNA 可用于 RT-qPCR、
cDNA 合成、RNA-seq、Northern blot 分析等下游实验。

特性

• 结合能力：100 µg RNA
• RNA 大小：> 20 nt
• 纯度：A260/280 和 A260/230 ≥1.8
• 起始样本量：最多 107 或 50 mg 组织
• 洗脱体积：50-100  µl
• 得率：依样本类型而定
• 下游应用：NGS RNA 文库制备、RT-PCR、RT-qPCR 和 Northern blots

Monarch 总 RNA 小量提取试剂盒组成：

– Monarch 总 RNA 小量提取酶试剂（含 DNase I、蛋白酶 K 和缓冲液）
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SuperRT III 一管化逆转录预混液（含gDNA酶）

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SuperRT III 一管化逆转录预混液（含gDNA酶）

￥288.00

货号：BL1020A

规格：20rnx

品牌：biosharp

商品详情：

SuperRT III 一管化逆转录预混液（含gDNA酶）

产品编号

产品名称

规格

BL1020A

SuperRT III 一管化逆转录预混液（含gDNA酶）

20 rxn

BL1020B

SuperRT III 一管化逆转录预混液（含gDNA酶）

100 rxn

 

产品简介：

SuperRT III 反转录酶是升级版第三代反转录酶，与第二代反转录酶相比，SuperRT III 反转录酶具有更高的热稳定性，对于复杂二级结构和高 GC 含量靶标，可将逆转录温度提高至 55-60℃，克服 RNA 复杂二级结构对 cDNA合成的抑制，有效合成高质量的 cDNA，非常适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录。

本产品为一管化预混溶液，可实现基因组 DNA 去除和 cDNA 合成同时完成，有效避免复杂 加样造成的样品污染与 RNA 降解的风险。

 

产品组分：

组分名称

BL1020A

BL1020B

SuperRT III All-in-one RT Mix

20 μl

100 μl

5×SuperRT III All-in-one RT Buffer

80 μl

400 μl

No RT Control Mix*

5 μl

10 μl

Nuclease-free Water

1 ml

1.5ml

*注：No RT Control Mix 中不含反转录所需的 RT 酶，用于检验 RNA 模板中是否有基因组残留。

 

使用方法：

详见说明书。

 

注意事项：

1.  实验所用的离心管、枪头等耗材均需保证 RNase-free。

2.  本产品采用热敏型 DNase，请务必将SuperRT III All-in-one RT Mix、5×SuperRT III All-in-one RT Buffer、 No RT Control Mix 置于冰上

3.  各个组分在使用之前请完全溶解并充分混匀，以防因盐离子浓度不均影响实验结果。

4.  20 µl 逆转录反应体系建议加入不超过 1 µg 的 Total RNA。

5.  反转录完的 cDNA 产物原液直接作为 qPCR 反应的模板，建议 cDNA 产物的体积不超过 qPCR 反应体积的 1/10。

6.  RNA 应置于-70℃以下保存，cDNA 合成产物应置于-20℃保存。

7.  本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。

8.  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期：

-20℃保存，保质期 24 个月。

 

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货号 BL1020A
规格 20rnx
品牌 biosharp

UE血基因组DNA小量制备试剂盒 货号: UE-MN-BL-GDNA-50/UE-MN-BL-GDNA-250 规格: 50T/250T

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UE血基因组DNA小量制备试剂盒

产品货号: UE-MN-BL-GDNA-50/UE-MN-BL-GDNA-250

产品规格: 50T/250T

目录价（元）:733.8/3471.4

大包装询价


产品概述：
储存条件
Buffer AP1: 细胞裂解液，室温密闭贮存。
Buffer AP2: 蛋白沉淀液，室温密闭贮存。
Buffer W1 A concentrate: 洗涤液。使用前,按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇（可用100%乙醇或95%乙醇）。混合均匀，室温密闭贮存。
Buffer W2 concentrate: 去盐液。使用前，按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇（可用100%乙醇或95%乙醇）。混合均匀，室温密闭贮存。
Buffer TE : 5 mM Tris-HCI,0.1 mM EDTA,pH 8.5。室温密闭贮存。

UE血基因组DNA小量制备试剂盒 货号: UE-MN-BL-GDNA-50/UE-MN-BL-GDNA-250 规格: 50T/250T

流程图

UE血基因组DNA小量制备试剂盒 货号: UE-MN-BL-GDNA-50/UE-MN-BL-GDNA-250 规格: 50T/250T

说明书：

UE血基因组DNA小量制备试剂盒 货号: UE-MN-BL-GDNA-50/UE-MN-BL-GDNA-250 规格: 50T/250T UE-UE-MN-BL-GDNA-50/UE-MN-BL-GDNA-250    
常见问题解答：

◆洗脱产物的DNA量很少或没有
·血样品中白细胞含量过低
·Buffer AP1裂解不充分
·加入Buffer AP2后没有充分混匀
·DNA没有有效的被洗脱
·血液不新鲜或者出现凝固 

◆A260/280比值过低
·Buffer AP1裂解不充分
·与Buffer AP2没有充分混匀
·Buffer AP1与BufferAP2添加次序错误
·血液在室温中存放过长时间

◆基因组DNA有降解
根据降解的完整性，在琼脂糖凝胶电泳中基因组DNA要么呈现一条糊状条带要么是大分子量条带前的一个拖尾现象。在这个纯化过程中任何的物理作用都不会有效的造成视觉上可见的降解，引起这种情况的大多数可能来源于酶。酶引起的降解可能是血样品长时间或者不当的储存导致的或者未能有效抑制内源核酸酶作用。

◆基因组DNA酶反应效果不佳
·DNA浓度低
·盐分污染
可以用2× Buffer W2进行洗涤
·乙醇污染
在最后一次Buffer W2 洗涤后可将制备管由原来离心1min增加至离心 2min。

◆制备管堵孔
·血液样品中白细胞的含量过高
·Buffer AP1裂解不充分
·与Buffer AP2没有充分混匀
·放血后血液混匀不充分，导致凝血
·冷冻或者室温保存过长时间的血中会形成沉淀物