SuperRT III 一管化逆转录预混液(含gDNA酶)

SuperRT III 一管化逆转录预混液(含gDNA酶)

¥288.00

货号:BL1020A

规格:20rnx

品牌:biosharp

商品详情:

SuperRT III 一管化逆转录预混液(含gDNA酶)

产品编号

产品名称

规格

BL1020A

SuperRT III 一管化逆转录预混液(含gDNA酶)

20 rxn

BL1020B

SuperRT III 一管化逆转录预混液(含gDNA酶)

100 rxn

 

产品简介:

SuperRT III 反转录酶是升级版第三代反转录酶第二代反转录酶相比,SuperRT III 反转录酶具有更高的热稳定性,对于复杂二级结构和高 GC 含量靶标,可将逆转录温度提高至 55-60℃,克服 RNA 复杂二级结构对 cDNA合成的抑制,有效合成高质量的 cDNA,非常适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录。

产品为一管化预混溶液,可实现基因组 DNA 去除和 cDNA 合成同时完成,有效避免复杂 加样造成的样品污染与 RNA 降解的风险。

 

产品组分

组分名称

BL1020A

BL1020B

SuperRT III All-in-one RT Mix

20 μl

100 μl

5×SuperRT III All-in-one RT Buffer

80 μl

400 μl

No RT Control Mix*

5 μl

10 μl

Nuclease-free Water

1 ml

1.5ml

*注:No RT Control Mix 中不含反转录所需的 RT 酶,用于检验 RNA 模板中是否有基因组残留。

 

使用方法:

详见说明书。

 

注意事项:

1.  实验所用的离心管、枪头等耗材均需保证 RNase-free

2.  本产品采用热敏型 DNase,请务必将SuperRT III All-in-one RT Mix5×SuperRT III All-in-one RT Buffer No RT Control Mix 置于冰上

3.  各个组分在使用之前请完全溶解并充分混匀,以防因盐离子浓度不均影响实验结果

4.  20 µl 逆转录反应体系建议加入不超过 1 µg  Total RNA

5.  反转录完的 cDNA 产物原液直接作为 qPCR 反应的模板,建议 cDNA 产物的体积不超过 qPCR 反应体积的 1/10

6.  RNA 应置于-70℃以下保存,cDNA 合成产物应置于-20℃保存。

7.  本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

8.  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期

-20℃保存,保质期 24 个月。

 

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货号 BL1020A
规格 20rnx
品牌 biosharp

UE-96血基因组DNA试剂盒 货号: UE-96-BL-GDNA-4/UE-96-BL-GDNA-12 规格: 4T/12T

UE-96血基因组DNA试剂盒

产品货号: UE-96-BL-GDNA-4/UE-96-BL-GDNA-12

产品规格: 4T/12T

目录价(元):5960.8/11857

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产品概述:

储存条件
Proteinase K: 冻干的蛋白酶K可室温贮存6个月,长期贮存请置于4: 溶解后在2-8℃可贮存2个月,长时间保存请勿置千室温。
Buffer PK: 蛋白酶K溶解液,室温密闭贮存。
Buffer BL: 细胞裂解液,室温密闭贮存。
Buffer W1 B concentrate: 洗涤液。使用前,按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇(可用100%乙醇或95%乙醇),混合均匀,室温密闭贮存。
Buffer W2 concentrate: 去盐液。使用前,按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇(可用100%乙醇或95%乙醇), 混合均匀,室温密闭贮存。可用100%乙醇或95%乙醇。
10X Buffer W2 (12X96试剂盒):用于配制Buffer W2。
Eluent B: 7.5 mM Tris-HCI, pH 8.5, 0.3 mM EDTA, 室温密闭贮存。

UE-96血基因组DNA试剂盒 货号:               UE-96-BL-GDNA-4/UE-96-BL-GDNA-12  规格:               4T/12T

流程图

UE-96血基因组DNA试剂盒 货号:               UE-96-BL-GDNA-4/UE-96-BL-GDNA-12  规格:               4T/12T
说明书:

UE-96血基因组DNA试剂盒 货号:               UE-96-BL-GDNA-4/UE-96-BL-GDNA-12  规格:               4T/12T UE-UE-96-BL-GDNA-4/UE-96-BL-GDNA-12    
常见问题解答:

制备板堵孔
·血液凝固
去除血块后重新实验
·冷冻或者室温保存过长时间的血中会形成沉淀物。
使用新鲜血
·白细胞含量过多或者加入了血沉棕黄层。
用PBS稀释样品。
·不充分混匀导致裂解不完全。
样品与Buffer BL混匀要快速充分。
·蛋白酶K活性降低导致裂解不完全。
使用新的蛋白酶K

洗涤后96孔制备板中含有有色的残留物(亚铁血红素)
·样品与Buffer BL不充分混匀导致细胞裂解效率降低。
·蛋白酶K活性降低导致裂解不完全。
使用新的蛋白酶K
·正确配置Buffer W1B和Buffer W2。
确保正确的乙醇用量用于稀释Buffer W1B和Buffer W2浓缩液。

得率低或者得不到DNA
·样品中白细胞的含量少
·在将裂解产物移入96孔制备板前没有加入乙醇。
准备新的样品再次进行纯化。
·样品与Buffer BL不充分混匀导致细胞裂解效率降低。
样品与Buffer BL混匀要快速充分
·温浴时间不足或者温度不够引起的细胞裂解不充分或者蛋白降解不足。
蛋白酶K活性降低导致裂解不完全。
使用新的蛋白酶K
·在洗脱前96孔制备板没有在室温中静置1min。
·DNA没有被有效洗脱。
为了提高洗脱效率,Eluent B或者去离子水在使用之前可以先在65℃温浴。

A260/280比值低
·样品与Buffer BL不充分混匀导致的细胞裂解效率降低。
·温浴时间不足或者温度不够引起的细胞裂解不充分或者蛋白降解不足蛋白酶K·活性降低导致裂解不完全。
使用新的蛋白酶K
·正确的乙醇量用于稀释Buffer W1B和Buffer W2浓缩液。

基因组DNA后续酶反应效果差
·样品中没有足够的DNA 
可以在得率低或者得不到DNA中查找可能的原因。
·纯化的DNA被抑制物污染。
可参照“A260/280比值低”
·DNA降解
可将样品跑分析凝胶电泳来检测其完整性
·过多的DNA应用于PCR中 
减少DNA模板量重新PCR
·洗脱液中有Buffer W2残留

Monarch gDNA 去除离心柱 #T2017L 100 个离心柱和离心管-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#T2017L
100 个离心柱和离心管
2,009.00

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Monarch总RNA小量提取酶试剂(含DNase I蛋白酶K和缓冲液)
Monarch RNA 结合缓冲液
Monarch RNA 漂洗缓冲液

性能

 可应用于各种类型样本
 纯化回收几乎所有片段大小的 RNA,包括 miRNA 和 > 20 nt 的小 RNA
 提供 DNase I、gDNA 去除离心柱、蛋白酶 K 和稳定试剂

概述

Monarch 总 RNA 小量提取试剂盒是一款提取并纯化总 RNA 的全能解决方案试剂盒,能做到样本保存、细胞裂解、gDNA 去除,适用于各种生物样本,如培养细胞、血液和哺乳动物组织,也适用于难裂解样本,如细菌、酵母和植物,只要增加一步来提高裂解效率。该试剂盒还可以用于纯化、酶学反应后的样本或者 TRIzol® 提取的样本,提取纯化后的 RNA 具有极高质量:A260/280 和 A260/230 比值均 ≥1.8、高 RIN 值和无 gDNA 残留;并且 RNA 片段包含完整的 miRNAs 和完整的 rRNAs。另外,改变结合条件可以选择性地筛选小于 200 nt 的 RNA,包含miRNA、5S rRNA 和 tRNA。提取纯化得到的 RNA 可用于 RT-qPCR、
cDNA 合成、RNA-seq、Northern blot 分析等下游实验。

特性

• 结合能力:100 µg RNA
• RNA 大小:> 20 nt
• 纯度:A260/280 和 A260/230 ≥1.8
• 起始样本量:最多 107 或 50 mg 组织
• 洗脱体积:50-100  µl
• 得率:依样本类型而定
• 下游应用:NGS RNA 文库制备、RT-PCR、RT-qPCR 和 Northern blots

Monarch 总 RNA 小量提取试剂盒组成:

– Monarch 总 RNA 小量提取酶试剂(含 DNase I、蛋白酶 K 和缓冲液)
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– Monarch RNA 纯化离心柱
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– Monarch RNA 裂解缓冲液
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– Monarch gDNA 去除离心柱
– Monarch 收集管 II

Monarch® gDNA Nuclei Prep & Lysis Buffer Pack #T3054L 1 Pack (15.6 ml of each)-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Monarch® gDNA Nuclei Prep & Lysis Buffer Pack                              收藏

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#T3054L
1 Pack (15.6 ml of each)
939.00

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Advantages and Features

 Monarch® gDNA Nuclei Prep & Lysis Buffer Pack                               #T3054L 1 Pack (15.6 ml of each)

Product Information

 The Monarch gDNA Nuclei Prep & Lysis Buffer Pack contains two lysis buffers used in the Monarch HMW DNA Extraction Kit for Cells & Blood (NEB #T3050). The Nuclei Prep Buffer is a mild lysis buffer used first to lyse the cell membrane and release the contents of the cytoplasm while the nuclei are kept intact. It is used pre-mixed with the RNase A enzyme included in the kit. After the RNA from the cytoplasm is digested by RNase A, the Nuclei Lysis Buffer, pre-mixed with the included Proteinase K, is used to lyse the nuclei and release the HMW genomic DNA. This two-step lysis ensures that RNA in the cytoplasm is effectively degraded before the viscous genomic DNA from the nuclei is released. 20 ml of each buffer is included in this buffer pack. The Nuclei Prep Buffer is used chilled to 4°C, and it can be stored at 4°C for convenience if desired.

Properties & usage

Storage Temperature
25°C

Monarch® gDNA Elution Buffer II #T3056L 24 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#T3056L
24 ml
599.00

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Advantages and Features

 Monarch® gDNA Elution Buffer II                               #T3056L 24 ml

Product Information

 The Monarch gDNA Elution Buffer II is supplied as a component of the Monarch HMW DNA Extraction Kits (NEB #T3050 and T3060). It is formulated for long term storage of genomic DNA and is made of 10mM Tris, pH 9.0, 0.5 mM EDTA.

Properties & usage

Storage Temperature
4°C

Monarch® HMW gDNA Tissue Lysis Buffer #T3061L 62 ml-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Monarch® HMW gDNA Tissue Lysis Buffer                              收藏

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#T3061L
62 ml
1,029.00

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Advantages and Features

 Monarch® HMW gDNA Tissue Lysis Buffer                               #T3061L 62 ml

Product Information

 The Monarch HMW gDNA Tissue Lysis Buffer, supplied as a component of the Monarch HMW DNA Extraction Kit for Tissue (NEB #T3060), is a highly effective lysis buffer for tissue and bacteria samples. Its composition ensures immediate and complete inactivation of nucleases in the samples at the start of the lysis.

Properties & usage

Storage Temperature
25°C

UE血基因组DNA中量制备试剂盒 货号: UE-MD-BL-GDNA-10/UE-MD-BL-GDNA-25 规格: 10T/25T

UE血基因组DNA中量制备试剂盒

产品货号: UE-MD-BL-GDNA-10/UE-MD-BL-GDNA-25

产品规格: 10T/25T

目录价(元):1763.2/3305.6

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产品概述:

储存条件
Buffer VL: 细胞和病毒裂解液,室温密闭贮存。
Buffer G-B: 蛋白沉淀液,室温密闭贮存。
Buffer DV-A: Buffer DV 的制备液(请参照实验准备Buffer DV配制),室温密闭贮存。
Buffer DV: 相分离液,室温密闭贮存。
Buffer BV: DNA结合液,室温密闭贮存。
Buffer W1: 洗涤液,室温密闭贮存。
Buffer W2 concentrate: 去盐液。使用前,按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇(可用100%乙醇或95%乙醇),混合均匀,室温密闭贮存。

Eluent: 2.5 mM Tris-HCI, pH 8.5, 室温密闭贮存。

UE血基因组DNA中量制备试剂盒 货号:               UE-MD-BL-GDNA-10/UE-MD-BL-GDNA-25  规格:               10T/25T

流程图

UE血基因组DNA中量制备试剂盒 货号:               UE-MD-BL-GDNA-10/UE-MD-BL-GDNA-25  规格:               10T/25T


说明书:

UE血基因组DNA中量制备试剂盒 货号:               UE-MD-BL-GDNA-10/UE-MD-BL-GDNA-25  规格:               10T/25T UE-UE-MD-BL-GDNA-10/UE-MD-BL-GDNA-25    
常见问题解答:

得率低或者得不到DNA
血液中白细胞的含量低
样品与VL没有充分的混匀
下相液体被上相液体污染减少了DNA与制备膜的结合
DNA过早的从膜上脱落。Buffer W2中没有加无水乙醇或者用低浓度的乙醇代替了无水乙醇。
DNA没有有效的被洗脱。可先将洗脱液于65℃预热。

低 A260/280
样品与VL没有充分的混匀
样品与DV没有充分的混匀
样品中白细胞的数量过多
血的用量过多

基因组降解
根据降解的完整性,在琼脂糖凝胶电泳中基因组DNA要么呈现一条糊状条带要么是大分子量条带前的一个拖尾现象。在这个纯化过程中任何的物理作用都不会有效的造成视觉上可见的降解,引起这种情况的大多数可能来源于酶。酶引起的降解可能是血样品长时间或者不当的储存导致的。

酶反应效果差
盐分污染
乙醇污染

过滤器阻塞
样品中白细胞含量升高
将过多的相间残留物质移入过滤器中

UE基因组DNA小量制备试剂盒 货号: UE-MN-MS-GDNA-50/UE-MN-MS-GDNA-250 规格: 50T/250T

UE基因组DNA小量制备试剂盒

产品货号: UE-MN-MS-GDNA-50/UE-MN-MS-GDNA-250

产品规格: 50T/250T

目录价(元):685.2/3167.3

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产品概述:

储存条件
Minprep column: 小量制备管。室温密闭贮存。
RNase A: 50 mg/ml, 室温保存。
Buffer C-L: 裂解液,室温密闭贮存。
Proteinase K: 冻干的蛋白酶K可室温贮存6个月,长时间保存请置于4: 溶解后,在2-8℃可贮存2个月,长时间保存请勿置于室温中。
Buffer PK: 蛋白酶K溶解液,室温密闭贮存。
Buffer P-D: 蛋白去除液,室温密闭贮存。
Buffer W1: 洗涤液,室温密闭贮存。
Buffer W2 concentrate: 去盐液。使用前,按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇,混合均匀,室温密闭贮存。可用100%乙醇或95%乙醇。
Eluent: 2.5 mM Tris-HCI, pH 8.5, 室温密闭贮存。

UE基因组DNA小量制备试剂盒 货号:               UE-MN-MS-GDNA-50/UE-MN-MS-GDNA-250  规格:               50T/250T


流程图

UE基因组DNA小量制备试剂盒 货号:               UE-MN-MS-GDNA-50/UE-MN-MS-GDNA-250  规格:               50T/250T


说明书:

UE基因组DNA小量制备试剂盒 货号:               UE-MN-MS-GDNA-50/UE-MN-MS-GDNA-250  规格:               50T/250T UE-UE-MN-MS-GDNA-50/UE-MN-MS-GDNA-250    
常见问题解答:

洗脱产物的DNA量很少或没有
·所提样品材料老化或反复冻融导致基因组DNA含量下降
应选择新鲜的样品材料,如新鲜血液、新鲜菌液、刚离体的动物组织或幼嫩的植物组织等,不能及时处理的样品应立即放入液氮或-70℃低温保存,以免DNA降解。
·样品过多导致细胞处理不完全
样品破壁或裂解不完全导致基因组DNA未充分释放动、植物材料应在液氮中充分研磨匀浆
·DNA洗脱效率不高
W2中没有加无水乙醇或者使用了低浓度的乙醇代替无水乙醇。最后一次buffer W2洗涤完后不要将制备管放于负压装置上抽的过干。洗脱液pH值过低会降低洗脱效率,应确保洗脱液pH值7.0-8.5之间;洗脱时可将洗脱缓冲液在65℃水浴预热,加入洗脱液后在室温静置2-5分钟,可提高洗脱效率,提高基因组DNA的产量。

A260/280比值过低
·样品量过多导致细胞裂解不充分
样品量过多从而导致样品裂解不彻底,残留大量蛋白、多糖、脂类等杂质,为后续吸附柱分离纯化造成影响。应加入适当量的样品材料。

RNA污染 (A260/280比值偏高)
·RNase A可能失活
RNase A需按照说明书或者标签指示保存。低温保存时RNase A比较稳定,不易失活,但如果反复冻融会导致RNase A降解失活,所以应妥善保存。
忘记使用RNase A

基因组DNA有降解
·完全降解的基因组DNA在凝胶电泳上会出现模糊的条带或者是拖尾现象
选取的材料不新鲜或反复冻融,采集材料后未及时处理或未低温保存。陈旧血液、老化菌液等不新鲜的材料中,细胞凋亡导致DNA降解,或低温保存的样品反复冻融导致细胞破碎,内源核酸酶降解DNA,因此应选择新鲜的材料样品,不能及时处理则低温保存,运输过程中亦应使用干冰。
·未能有效抑制内源核酸酶作用
某些DNase含量较丰富的动、植物组织样品应在液氮中研磨或匀浆,研磨过程中应随时补充液氮,并在样品未完全解冻前即加入含有抑制核酸酶作用的鳌合剂的裂解液。
·操作过于剧烈导致DNA被机械打断。

基因组DNA酶反应效果不佳
·DNA纯度低
样品过多导致裂解不充分,从而引起大量蛋白、多糖、脂类等杂质残留,影响后续酶切反应效果。可适当减少样品初始量。
·盐分污染
可以用2× Buffer W2进行洗涤
·乙醇污染
在最后一次 Buffer W2 洗涤后可将制备管由原来离心1min增加至离心2min。

制备管堵孔
·样品过多
·裂解不充分

UE血基因组DNA大量制备试剂盒 货号: UE-MX-BL-GDNA-10/UE-MX-BL-GDNA-25 规格: 10T/25T

UE血基因组DNA大量制备试剂盒

产品货号: UE-MX-BL-GDNA-10/UE-MX-BL-GDNA-25

产品规格: 10T/25T

目录价(元):1265.9/2326.9

大包装询价


产品概述:

储存条件
Buffer VL: 细胞和病毒裂解液,室温密闭贮存。
Buffer G-B: 蛋白沉淀液,室温密闭贮存。
Buffer DV-A: Buffer DV的制备液(请参照实验准备BufferDV配制),室温密闭贮存。
Buffer DV: 相分离液,室温密闭贮存。
Buffer BV: DNA结合液,室温密闭贮存。
Buffer W1: 洗涤液,室温密闭贮存。
Buffer W2 concentrate: 去盐液。使用前,按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇(可用100%乙醇或95%乙醇),混合均匀,室温密闭贮存。
Eluent: 2.5 mM Tris-HCI, pH 8.5, 室温密闭贮存。

UE血基因组DNA大量制备试剂盒 货号:               UE-MX-BL-GDNA-10/UE-MX-BL-GDNA-25  规格:               10T/25T

流程图

UE血基因组DNA大量制备试剂盒 货号:               UE-MX-BL-GDNA-10/UE-MX-BL-GDNA-25  规格:               10T/25T
说明书:

UE血基因组DNA大量制备试剂盒 货号:               UE-MX-BL-GDNA-10/UE-MX-BL-GDNA-25  规格:               10T/25T UE-UE-MX-BL-GDNA-10/UE-MX-BL-GDNA-25    
常见问题解答:

得率低或者得不到DNA
血液中白细胞的含量低
样品与VL没有充分的混匀
下相液体被上相液体污染减少了DNA与制备膜的结合
DNA过早的从膜上脱落。Buffer W2中没有加无水乙醇或者用低浓度的乙醇代替了无水乙醇。
DNA没有有效的被洗脱。可先将洗脱液于65℃预热。

低 A260/280
样品与VL没有充分的混匀
样品与DV没有充分的混匀
样品中白细胞的数量过多
血的用量过多

基因组降解
根据降解的完整性,在琼脂糖凝胶电泳中基因组DNA要么呈现一条糊状条带要么是大分子量条带前的一个拖尾现象。在这个纯化过程中任何的物理作用都不会有效的造成视觉上可见的降解,引起这种情况的大多数可能来源于酶。酶引起的降解可能是血样品长时间或者不当的储存导致的。

酶反应效果差
盐分污染
乙醇污染

过滤器阻塞
样品中白细胞含量升高
将过多的相间残留物质移入过滤器中

UE细菌基因组DNA小量制备试剂盒 货号: UE-MN-BT-GDNA-50/UE-MN-BT-GDNA-250 规格: 50T/250T

UE细菌基因组DNA小量制备试剂盒

产品货号: UE-MN-BT-GDNA-50/UE-MN-BT-GDNA-250

产品规格: 50T/250T

目录价(元):685.2/3080.7

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产品概述:

储存条件
RNase A: 50 mg/ml, 室温贮存6个月;长期贮存于-20℃。
溶菌酶:50%甘油溶解溶菌酶,使溶菌酶浓度为50 mg/ml,-20密闭贮存。
Buffer S: 细菌原生质制备液,加入RNase A后,4密闭贮存。
0.25M EDTA: 室温密闭贮存。
Buffer G-A: 裂解液,室温密闭贮存。
Buffer G-B: 蛋白去除液,室温密闭贮存。
Buffer DV-A: Buffer DV的制备液(请参照实验准备Buffer DV的配制方法配制),室温密闭贮存。
Buffer DV: 相分离液,室温密闭贮存。
Buffer BV: DNA结合液,室温密闭贮存。
Buffer W1: 洗涤液,室温密闭贮存。
Buffer W2 concentrate: 去盐液。使用前,按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇(可用100%乙醇或95%乙醇)并混合均匀,室温密闭贮存。
Eluent: 2.5 mM Tris-HCI, pH 8.5,室温密闭贮存。

UE细菌基因组DNA小量制备试剂盒 货号:               UE-MN-BT-GDNA-50/UE-MN-BT-GDNA-250  规格:               50T/250T

流程图

UE细菌基因组DNA小量制备试剂盒 货号:               UE-MN-BT-GDNA-50/UE-MN-BT-GDNA-250  规格:               50T/250T

说明书:

UE细菌基因组DNA小量制备试剂盒 货号:               UE-MN-BT-GDNA-50/UE-MN-BT-GDNA-250  规格:               50T/250T UE-UE-MN-BT-GDNA-50/UE-MN-BT-GDNA-250    
常见问题解答:

洗脱产物的DNA量很少或没有
·样品量过多,使试剂处理能力不够。
·裂解不充分 
溶菌酶失活(-20℃可放6个月)
溶菌酶作用时间不够
·吸取下相时有上相的物质污染
·buffer W2中未加无水乙醇或者使用了低浓度的乙醇代替了无水乙醇。 
·DNA洗脱效率不高
最后一次buffer W2洗涤完后不要将制备管放于负压装置上抽的过干。

A260/280比值过低
·样品量过多
·细菌裂解不完全
·吸取下相时有中相层物质污染

RNA污染 (A260/280比值偏高)
·未将RNase A加入到buffer S中
·RNase A失活或者酶量不够

基因组DNA有降解
完全降解的基因组DNA在凝胶电泳上会出现模糊的条带或者是拖尾现象。
·菌液不新鲜,细胞凋亡导致DNA降解
·操作过于剧烈导致DNA被机械打断
·未能有效抑制内源核酸酶作用
溶菌酶裂解时间过长,没有及时加入EDTA并且低温操作。

基因组DNA酶反应效果不佳
·DNA纯度低
样品过多导致裂解不充分,从而引起大量蛋白、多糖、脂类等杂质残留,影响后续酶切反应效果。可适当减少样品初始量。
·盐分污染:可以用2× Buffer W2进行洗涤
·乙醇污染:在最后一次Buffer W2洗涤后可将制备管由原来离心1min 增加至离心2min

滤器或者制备管堵孔
·样品过多
·裂解不充分