SuperRT III 一管化逆转录预混液(含gDNA酶)

SuperRT III 一管化逆转录预混液(含gDNA酶)

¥288.00

货号:BL1020A

规格:20rnx

品牌:biosharp

商品详情:

SuperRT III 一管化逆转录预混液(含gDNA酶)

产品编号

产品名称

规格

BL1020A

SuperRT III 一管化逆转录预混液(含gDNA酶)

20 rxn

BL1020B

SuperRT III 一管化逆转录预混液(含gDNA酶)

100 rxn

 

产品简介:

SuperRT III 反转录酶是升级版第三代反转录酶第二代反转录酶相比,SuperRT III 反转录酶具有更高的热稳定性,对于复杂二级结构和高 GC 含量靶标,可将逆转录温度提高至 55-60℃,克服 RNA 复杂二级结构对 cDNA合成的抑制,有效合成高质量的 cDNA,非常适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录。

产品为一管化预混溶液,可实现基因组 DNA 去除和 cDNA 合成同时完成,有效避免复杂 加样造成的样品污染与 RNA 降解的风险。

 

产品组分

组分名称

BL1020A

BL1020B

SuperRT III All-in-one RT Mix

20 μl

100 μl

5×SuperRT III All-in-one RT Buffer

80 μl

400 μl

No RT Control Mix*

5 μl

10 μl

Nuclease-free Water

1 ml

1.5ml

*注:No RT Control Mix 中不含反转录所需的 RT 酶,用于检验 RNA 模板中是否有基因组残留。

 

使用方法:

详见说明书。

 

注意事项:

1.  实验所用的离心管、枪头等耗材均需保证 RNase-free

2.  本产品采用热敏型 DNase,请务必将SuperRT III All-in-one RT Mix5×SuperRT III All-in-one RT Buffer No RT Control Mix 置于冰上

3.  各个组分在使用之前请完全溶解并充分混匀,以防因盐离子浓度不均影响实验结果

4.  20 µl 逆转录反应体系建议加入不超过 1 µg  Total RNA

5.  反转录完的 cDNA 产物原液直接作为 qPCR 反应的模板,建议 cDNA 产物的体积不超过 qPCR 反应体积的 1/10

6.  RNA 应置于-70℃以下保存,cDNA 合成产物应置于-20℃保存。

7.  本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

8.  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期

-20℃保存,保质期 24 个月。

 

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货号 BL1020A
规格 20rnx
品牌 biosharp

核酸外切酶 III(E.coli) #M0206L 25,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

核酸外切酶 III(E.coli)                              收藏

核酸外切酶 III(E.coli)                                   #M0206L 25,000 units 核酸外切酶 III(E.coli)                                   #M0206L 25,000 units 核酸外切酶 III(E.coli)                                   #M0206L 25,000 units 核酸外切酶 III(E.coli)                                   #M0206L 25,000 units

货 号
规 格
价 格(元)
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苏州库存
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#M0206L
25,000 units
3,099.00

#M0206S
5,000 units
779.00

#M0206V
2,500 units
429.00

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特性

 3´ →5´ 外切酶活性
 非定向巢式缺失
 定点突变
 链特异性探针的制备
 制备用于双脱氧测序的单链底物 

概述

该酶作用于双链 DNA,从 3´ OH 末端方向逐步切去单核苷酸。每次酶与底物结合催化,只有几个核苷酸被除掉,从而在 DNA 分子群内产生渐进缺失。
尽管可以作用于双链 DNA 的切刻产生单链缺口,但该酶最适底物是平齐末端或 3´ 凹陷末端 DNA。由于对单链 DNA 无活性,因此该酶无法切割 3´ 突出末端。3´ →5´ 外切酶活性对底物的切割程度随 3´ 突出末端的长度而变化,四碱基或更长的突出末端完全不能被切割。这种特性可以用于对一端为抗性位点(3´ 突出端),另一端是敏感位点(平端或 5´ 突出端)的线性 DNA 分子进行单方向切割。
核酸外切酶 III 的活性部分依赖螺旋结构,并根据序列的不同而有差异(C>A=T>G)。温度、盐浓度和酶与 DNA的比例对酶活性影响很大,应根据不同的反应调整反应条件。
据报道,核酸外切酶 III 也有 RNase H、3´ -磷酸酶和脱嘌呤/嘧啶-核酸内切酶活性。 

来源

纯化自 E. coli K-12,BE257/pSGR3 菌株(B.Weiss 惠赠)。 

反应条件

1X NEBuffer 1
[10 mM Bis Tris 丙烷-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 III 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟催化产生 1 nmol 酸溶性总核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。  

浓度

100,000 units/ml。 

注意事项

核酸外切酶 III 不能切割硫代磷酸酯键。因此,也可以通过引入一个 α-硫代磷酸核苷酸将 DNA 分子的一端保护起来,以进行单向切割。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

核酸内切酶 III(Nth) #M0268S 1,000 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸内切酶 III(Nth)                              收藏

核酸内切酶 III(Nth)                                    #M0268S 1,000 units 核酸内切酶 III(Nth)                                    #M0268S 1,000 units 核酸内切酶 III(Nth)                                    #M0268S 1,000 units 核酸内切酶 III(Nth)                                    #M0268S 1,000 units 核酸内切酶 III(Nth)                                    #M0268S 1,000 units

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
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武汉库存

#M0268S
1,000 units
909.00

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特性

 单细胞凝胶电泳(彗星试验)
 碱性析出
 碱解旋 

概述

E. coli 核酸内切酶 III(Nth)既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶(AP)位点。AP-裂解酶活性则切割 AP 位点的 3´ 端,产生一个 5´ 磷酸和一个 3´ 磷酸-α,β不饱和醛。

被核酸内切酶 III 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二羟基胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。 

来源

克隆有 nth 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X Endonuclease III(Nth)反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl,1 mM EDTA,1 mM DTT(pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸内切酶 III(Nth)经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG) 处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:1:104~1:105。详细步骤见  

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

Tma 核酸内切酶 III #M0291S 500 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Tma 核酸内切酶 III                              收藏

Tma 核酸内切酶 III                                    #M0291S 500 units Tma 核酸内切酶 III                                    #M0291S 500 units Tma 核酸内切酶 III                                    #M0291S 500 units Tma 核酸内切酶 III                                    #M0291S 500 units Tma 核酸内切酶 III                                    #M0291S 500 units

货 号
规 格
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#M0291S
500 units
979.00

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特性

 碱性析出
 碱解旋 

概述

该酶为 E. coli 核酸内切酶 III(Nth)的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶(AP)位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。
Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6 二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。 

来源

重组 E. coli 菌株,基因克隆自海栖热袍菌(Thermotoga maritima)。 

反应条件

1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。 

质保声明

Tma 核酸内切酶 III 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,65℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 60 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 60 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

热稳定 USER® III 酶 #M5509S 50 units-NEB酶试剂 New England Biolabs

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热稳定 USER® III 酶                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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#M5509S
50 units
1,249.00

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产品描述

 另售热敏感版本:热敏 USER® II (NEB #M5508)

我们很高兴地宣布,所有反应缓冲液中均已不含 BSA(牛血清白蛋白)。从 2021 4 月开始,NEB 将含有 BSA 的反应缓冲液转换为含有重组白蛋白(rAlbumin的缓冲液,用于限制性内切酶和部分 DNA 修饰酶。如需了解更多信息,请访问 www.neb.cn/BSA-free

热稳定 USER III 酶(尿嘧啶特异性切除试剂)在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口。该酶在 50-75℃ 具有活性(65℃ 时活性最佳)

 

1:热稳定 USER III

热稳定 USER® III 酶                               #M5509S 50 units

Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)催化尿嘧啶碱基的切割,形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点,但保持磷酸二酯骨架结构完整。核酸内切酶 IV 的裂解酶活性使脱碱基位点端的磷酸二酯键断裂,释放无碱基的脱氧核糖。

热稳定 USER III 酶(尿嘧啶特异性切除试剂)作用在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口。热稳定 USER III 酶是由以下两种酶混合而成:Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)和 具有 DNA 糖基化酶裂解酶活性的核酸内切酶 IVAfu UDG 催化尿嘧啶碱基的切割,形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点,但保持磷酸二酯骨架结构完整。核酸内切酶 IV 的裂解酶活性使脱碱基位点端的磷酸二酯键断裂,释放无碱基的脱氧核糖,切割末端形成 5′-脱氧核糖磷酸基(dRP)和 3′-羟基。热稳定 USER III 酶还具备 3′-二酯酶活性,可去除 3′ 磷酸、3′-αβ-不饱和醛、磷酸糖醛和其他 3′ 保护基团。热稳定 USER III 酶在 50-75℃ 具有活性(65℃ 时活性最佳)

  

2USER (NEB #M5505)、热敏 USER II (NEB #M5508) 热稳定 USER III 酶切割DNA后,产生不同的功能末端

 热稳定 USER® III 酶                               #M5509S 50 units

不同的 USER 酶最佳反应温度不同(USER 酶和热敏 USER II 酶为 37℃,热稳定 USER III 酶为 65℃),热失活能力不同(仅热敏 USER II 酶能热失活),切割后产生 3′ 5′ 末端也不同。USER (NEB #M5505) 含核酸内切酶 VIII,切割末端为 3′ 5′ 磷酸基。 热敏 USER II (NEB #M5508) 含核酸内切酶 III,切割末端为 3′-磷酸β-不饱和醛和 5′ 磷酸基。热稳定 USER III (NEB #M5509) 含核酸内切酶 IV,切割末端为 3′-羟基和 5′-脱氧核糖磷酸基。

 

电泳用DNA marker-λ-Hind III digest酶试剂盒Takara Clontech

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电泳用DNA marker-λ-Hind III digest
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 3403 λ-Hind III digest 100 μg ¥237 电泳用DNA marker-λ-Hind III digest 电泳用DNA marker-λ-Hind III digest 电泳用DNA marker-λ-Hind III digest
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■ 制品内容
λ-Hind Ⅲ digest (0.5 μg/μl) 100 μg
6X Loading Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本制品是由Bacteriophage λcI857 Sam7 DNA用Hind III 酶切反应后配制而成的。
  片段 大小(bp)  
  A 23,130  
  B 9,416  
  C 6,557  
  D 4,361  
  E 2,322  
  F 2,027  
  G 564  
  H 125  
 
■ 保存
-20℃。
6X Loading Buffer开封后应于室温保存。
 
■ Agarose电泳图像示意图
 
电泳用DNA marker-λ-Hind III digest
 
■ 用途
本制品在琼脂糖凝胶电泳时作为DNA分子量大小的衡量标准,可与MEGALABEL (Code No.: 6070) 发生激酶交换反应而进行放射性标记。
 
■ 使用注意
λ DNA digest DNA Markers 的原始末端之间经常由COS末端*1结合在一起,在电泳前进行热处理 (60℃, 5分钟),能使Marker的电泳图像变得更为清晰。热处理前使用TE或TEN*2 buffer稀释以防止片段降解。
*1:片段A和D。
*2:TE buffer + 0.1 M NaCl
 
 

页面更新:2023-12-01 16:05:09

常规限制酶Acc III (BspM II)酶试剂盒Takara Clontech

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常规限制酶Acc III (BspM II)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1113A Acc III (BspM II) 20 U ¥313
¥235
常规限制酶Acc III (BspM II) 常规限制酶Acc III (BspM II) 常规限制酶Acc III (BspM II)
Takara 1113B (A × 5) Acc III (BspM II) 20 U × 5 ¥1,488 常规限制酶Acc III (BspM II) 常规限制酶Acc III (BspM II) 常规限制酶Acc III (BspM II)

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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■ 识别位点
常规限制酶Acc III (BspM II)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 2 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 Acc III Buffer
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Acinetobacter calcoaceticus
□ 反应温度 60℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ 甲基化的影响 虽然可以切断TC5mCGGA,但切断速度降为1/75。另外,根另外,当序列为TCCGGATC时,受dam methylase影响。此时,一般来源于E.coli的DNA不能被切断。
□ pBR322的切断 普通的pBR322上的Acc III识别序列TCCGGA*中的A*,因被dam methylase甲基化,几乎不能切断。
 
 

页面更新:2024-01-25 10:21:05

常规限制酶Aor51H I (Eco47 III)酶试剂盒Takara Clontech

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常规限制酶Aor51H I (Eco47 III)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1118A Aor51H I (Eco47 III) 400 U ¥498
¥374
常规限制酶Aor51H I (Eco47 III) 常规限制酶Aor51H I (Eco47 III) 常规限制酶Aor51H I (Eco47 III)
Takara 1118B (A × 5) Aor51H I (Eco47 III) 400 U × 5 ¥2,365 常规限制酶Aor51H I (Eco47 III) 常规限制酶Aor51H I (Eco47 III) 常规限制酶Aor51H I (Eco47 III)

*红字为促销价格,促销时间: 2024年3月1日-2024年4月30日

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■ 识别位点
常规限制酶Aor51H I (Eco47 III)
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 M
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Acidiphilium organovorum 51H
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Genome DNA Analysis Staphylococcus aureus Genome DNA
□ 甲基化的影响 受CG methylase的影响。
 
 

页面更新:2024-01-25 10:21:28