S2缓冲溶液
货号：
AP-MN-P-500-S2
品牌：
axygen
产品简介
| 英文名称 | S2bufferforAP-MN-P-500,150mL |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 500ml |
标签归档：mn
UE总RNA小量制备试剂盒 货号: UE-MN-MS-RNA-50/UE-MN-MS-RNA-250 规格: 50T/250T
UE总RNA小量制备试剂盒
产品货号: UE-MN-MS-RNA-50/UE-MN-MS-RNA-250
产品规格: 50T/250T
目录价（元）:1483.4/5933.4
大包装询价
产品概述：
储存条件
Buffer R-I:细胞裂解液。室温密闭贮存。
Buffer R-II:中和液。室温密闭贮存。
Buffer W1A concentrate:洗涤液。使用前，按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇（可用100%乙醇或95%乙醇）。混合均匀，室温密闭贮存。
Buffer W2 concentrate:去盐液。使用前，按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇（可用100%乙醇或95%乙醇）。混合均匀，室温密闭贮存。
Buffer TE(DNase & RNase-free):洗脱液。10 mM Tris-HCI, 0.1 mM EDTA, pH 7.5。室温密闭贮存。
流程图
说明书：
UE-UE-MN-MS-RNA-50/UE-MN-MS-RNA-250
常见问题解答：
◆RNA提取得率低
·该组织或者细胞中RNA含量偏低
不同细胞和组织中RNA的丰度不同，如肝脏，胰腺，心脏等是高丰度组织(总RNA含量2-4 µg/mg)，脑，胚胎，肾脏，肺，胸腺，卵巢等是中丰度组织(总RNA含量0.05-2 µg/mg)，膀胱，骨，脂肪等是低丰度组织(总RNA含量<0.05 µg/mg)。
·组织起始量太少或者太多
样品量过少，则细胞组织中RNA含量较低；样品量过多则可能超过裂解液的裂解能力，裂解将不完全，从而导致RNA得率低。
·取样为上清液时，尽量吸尽上清（如细胞培养上清）。
·洗脱液温度过低
可以将洗脱液在65℃预热后使用。
◆OD260/OD280比值偏低
·蛋白质污染
在加入R-II中和离心后避免将沉淀物转移到RNA结合膜上。
·用水稀释样品
RNA应使用TE Buffer稀释后再进行吸光度值的测定，低离子强度或低pH值溶液会使OD280值升高。
·多糖或多酚的残留
一些特殊的组织和植物中，多糖、多酚含量较多，这些残留也会导
致OD260/OD280比值偏低。因此，从这类材料中提取RNA时，需要注意多糖、多酚杂质的去除。
·确定Buffer W1A和Buffer W2中加入的乙醇是否是100%无水乙醇/95%乙醇，加入体积是否正确。
◆RNA降解
·材料保存不当
使用的组织材料不够新鲜。提取RNA的组织材料应采用新鲜的组织材料，或将新鲜的组织材料用液氮迅速冷冻后置于-80℃保存。绝不能未经液氮速冻而直接保存于-80℃冰箱中。
·裂解液用量不足
如果试剂没有问题，且外源性污染也可以排除，那么降解几乎都来自裂解液的用量不足。如果将裂解液直接加入培养皿中裂解样品，一定要使裂解液完全浸没样品。
·特殊材料
某些富含内源核酸酶的样品(如肝脏，胸腺等)，即使使用电动匀浆器匀浆也不能避免RNA的降解。更可靠的方法是：在液氮条件下将组织研碎，并且匀浆时使用更多裂解液。
·外源RNA酶的污染
试剂，器械及实验环境中的RNA酶进入实验系统。
·内源RNA酶的污染
实验样品过多；匀浆时温度过高。
◆基因组DNA污染
·样品用量过多
样品用量超出了裂解液Buffer R-I的处理范围。请选择合适的样本处理量。
·样品中含有有机溶剂（如乙醇、DMSO等）
避免这些会引起裂解液性质改变的物质。
·加入Buffer R-II离心后，取上清时避免吸入沉淀。
RNase 货号: UE-MN-P-250G-RA 规格: 250T
RNase
产品货号: UE-MN-P-250G-RA
产品规格: 250T
目录价（元）:65.5
大包装询价
说明书：
AP2缓冲溶液
AP2缓冲溶液
货号：
AP-MN-BL-GDNA-AP2
品牌：
axygen
产品简介
| 英文名称 | AP2bufferforAP-MN-BL-GDNA-250,30mL |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 1 |
智能氢气发生器MN-5H
品 牌：么能仪器型 号：MN-5H
产品特点
智能氢气发生器MN-5H
1：智能控制，应用了高集成模块，对仪器进行多方位智能控制，液晶屏的显示更直观，方便观察仪器运行状况，可避免因超负荷运行对仪器造成严重损坏。
2：操作简便，仪器设有自动加水功能，启动电源开关即可产氢。
3：安全可靠，仪器设有多种报警系统：a-液位安全线报警系统，b-氢气泄露报警系统，c-过压报警系统。
4：气路部分全部采用不锈钢管（电解抛光，超音清洗），双支净化器，四级净化。
5：独特的防返液装置，确保仪器绝无返液现象。
6：筒式电解池，电解材料选用进口特制贵金属，有效的提高电解效率，恒定池体温度，促使电解池使用寿命大大提高。
7：输出流量稳定，自动跟踪，纯度不衰减，可连续使用。 上海么能分析仪器有限公司主要经营氢气发生器、空气发生器、氮气发生器、氢空一体机、氮氢空一体机
产品参数
智能氢气发生器MN-5H技术参数：
氢气纯度：﹥99.999％
输出流量：0-500ml/min
输出压力：0-0.4Mpa(出厂设定0.3Mpa)
工作电源：220V±10％；50HZ±5％
最大功率：315W
环境条件：环境湿度：0-40℃
相对湿度：≤85％
外形尺寸：350x190x380mm
重 量：8Kg
智能氢气发生器MN-5H的程序控制采用了高灵敏度压力控制系统和流量自动跟踪系统，使压力的稳定性小于0.001Mpa。流量自动跟踪系统可根据用气设备所需氢气的用量大小自动跟踪调节。当用气设备停止用气时，仪器会自动停止产气，杜绝了系统超压现象，以保安全使用。
产品介绍
智能氢气发生器MN-5H是一款经济实用的实验室氢气源产品。相对于传统的实验室氢气钢瓶来说，安全性得到了很大的提高。因此用它来代替实验室用钢瓶是一个极佳的选择。它对工作环境的周边设施要求非常简单，只要提供一个标准的电源就可以运转，并源源不断的产生高纯氢气。电解液使用碱性水溶液，高pH值的碱性溶液能够抑制细菌在电解膜上生长。可避免微生物的生长造成的电解膜污染。并且仪器电解膜对水质的要求不高，不会由于水质问题而引起膜中毒。
智能氢气发生器MN-5H特点
1、 对配套设施要求低，只需220V交流电源即可工作。
2、 操作简单，打开电源即可产生氢气。
3、 输出压力稳定，数字显示气体流量，直观。
4、 维护简单，仪器第一次加碱使用后，只需定期向电解池中补充蒸馏水。定期更换干燥管，无需拆卸箱体。
5、 安全性高，仪器配有两级过压保护，当压力超过设定值，仪器自动切断电路停止产气。气路中设有气液分离器，保证液体不会进入气相系统中。从而保证了使用碱性液体作为电解液的气源安全性。
UE血RNA小量制备试剂盒 货号: UE-MN-BL-RNA-50/UE-MN-BL-RNA-250 规格: 50T/250T
UE血RNA小量制备试剂盒
产品货号: UE-MN-BL-RNA-50/UE-MN-BL-RNA-250
产品规格: 50T/250T
目录价（元）:1469.7/5876.3
大包装询价
产品概述：
储存条件
Buffer RL: 红细胞裂解液。室温密闭贮存。
Buffer R-Ⅰ: 细胞裂解液。室温密闭贮存。
Buffer R-Ⅱ: 中和液。室温密闭贮存。
Buffer W1A concentrate: 洗涤液。使用前，按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇（可用无水乙醇或95%乙醇），混合均匀，室温密闭贮存。
Buffer W2 concentrate: 去盐液。使用前，按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇（可用无水乙醇或95%乙醇）， 混合均匀，室温密闭贮存。
Buffer TE(DNase & RNase-free）: 洗脱液。10 mM Tris-HCL 0.1 mM EDTA, pH 7.5。室温密闭贮存。
流程图
说明书：
UE-UE-MN-BL-RNA-50/UE-MN-BL-RNA-250
常见问题解答：
◆红细胞没有完全裂解
·第2步中，冰浴后混浊的悬液没有变澄清
适当延长冰上孵育时间至20min。
·在第3步时，离心沉淀仍然是红色的
在第4步时加入Buffer RL后再增加冰上孵育时间5-10min。
◆RNA提取得率低
·组织用血量太少或者太多
起始血量过少，则RNA含量较低；起始血量过多则可能超过裂解液的裂解能力，裂解将不完全，从而导致RNA得率低。
·取样为上清液时，尽量吸尽上清（如细胞培养上清）。
·洗脱液温度过低
可以将洗脱液在65℃预热后使用。
◆OD260/OD280比值偏低
·蛋白质污染
在加入Buffer R-II中和离心后避免将沉淀物转移到RNA结合膜上。
·用水稀释样品
RNA应使用TE Buffer稀释后再进行吸光度值的测定，低离子强度或低pH值会使OD280值升高。
·确认Buffer W1A和Buffer W2加入的乙醇是否是100%无水乙醇/95%乙醇，加入体积是否正确。
◆RNA降解
·蛋白质污染
在加入Buffer R-II中和离心后避免将沉淀物转移到RNA结合膜上。
·用水稀释样品
RNA应使用TE Buffer稀释后再进行吸光度值的测定，低离子强度或低pH值会使OD280值升高。
·确认Buffer W1A和Buffer W2加入的乙醇是否是100%无水乙醇/95%乙醇，加入体积是否正确。
◆基因组DNA污染
·血样用量过多
血样用量超出了裂解液Buffer R-I的处理范围。请选择合适的样本处理量。
·样品中含有有机溶剂（如乙醇、DMSO等）。避免这些会引起裂解液性质改变的物质。
·加入Buffer R-II离心后，取上清时避免吸入沉淀。
Mn锰标液
Mn锰标液
货号：
BYM1012
品牌：
Jinpan
产品简介
| CAS | 7439-96-5 |
| 单位 | 瓶 |
| 货期 | 2-3天 |
| 规格 | 50ml 100ml |
浓度：1000ug/ml
UE质粒小量制备试剂盒 货号: UE-MN-P-50/UE-MN-P-250/UE-MN-P-500 规格: 50T/250T/500T
UE质粒小量制备试剂盒
产品货号: UE-MN-P-50/UE-MN-P-250/UE-MN-P-500
产品规格: 50T/250T/500T
目录价（元）:283/1271.2/2224.5
大包装询价
产品概述：
储存条件
RNase A: 50 mg/ml, 室温可贮存6个月，长期贮存于-20℃。
Buffer S1: 细菌悬浮液。加入RNaseA后，混合均匀，4℃贮存。
Buffer S2: 细菌裂解液（含SDS/NaOH), 室温密闭贮存。
Buffer S3: 中和液，室温密闭贮存。
BufferW1: 洗涤液，室温密闭贮存。
Buffer W2 concentrate: 去盐液。使用前，按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇（可用100%乙醇或95%乙醇）。混合均匀，室温密闭贮存。
Eluent: 洗脱液，室温密闭贮存。
流程图
说明书：
UE-UE-MN-P-50/UE-MN-P-250/UE-MN-P-500
常见问题解答：
◆同样体积的新鲜菌液，为什么有些提取的质粒浓度高，而有些质粒的浓度低？这些情况应该如何处理？
质粒提取高低的一个重要决定性因素是质粒载体的拷贝数，即质粒在一个大肠杆菌中的数目。对于低拷贝数的质粒，需要适当增加菌液的收集量，详情请参阅说明书。
以下是几种常见载体的拷贝数：
◆请问能否使用UE质粒小量制备试剂盒、UE-96质粒DNA试剂盒提取BAC之类的大质粒?
不建议使用。对于大质粒的提取，推荐您选择UE Easy-96质粒试剂盒。
◆使用UE质粒小量制备试剂盒，加入Buffer S3后沉淀不明显。请问是什么原因？
一种可能是菌体太少，所以没有明显沉淀，建议增加菌体使用量。另外一种可能是加入Buffer S3后没有充分混匀，建议加入Buffer S1后完全重悬菌体，加入Buffer S2后轻轻混匀，使菌体完全裂解，加入Buffer S3后充分混匀。
◆UE质粒小量制备试剂盒中的制备管能否与UE DNA凝胶回收试剂盒中的制备管替换使用？
不能。两种制备管都是基于硅胶膜技术，但是各自的制备管只有与各自试剂盒中的试剂盒配套才能达到最佳效果。质粒小量试剂盒结合能力最大为20µg，最长的质粒片段为50kb。胶回收试剂盒最大结合能力为8µg，最长的DNA结合片段为10kb。
◆我提取的质粒为什么会有基因组条带？
菌体在裂解和中和过程中如果操作过于剧烈就容易引起基因组污染。加入Buffer S2后要轻柔混匀，加入Buffer S3后混合均匀。如果发现裂解物在操作过程中过于黏稠，需要适当降低菌体的用量。
◆我提取的质粒在电泳图片上看，有一条紧挨着主带的小条带请问这是什么原因？如何判定它是否是杂带？
那条带很有可能就是变性条带。如果在加入Buffer S2后没有及时混匀菌体，会导致菌体局部碱性过强，破坏质粒的结构，在加入Buffer S3后质粒无法完全复性，就产生了这样的变性条带。
检测的方式是通过酶切检测，如果这条带在酶切后依然存在，则是变性条带，如果酶切后消失，则可能是质粒的不同状态。
◆我提取的质粒有明显的RNA污染，请问是什么原因？
可能有以下两种可能：
1、RNase A活力下降。Buffer S1在加入RNase A后要保存在4℃冰箱。如果室温放置，RNase A活力会下降，导致RNA污染。
2、菌体过量。如果使用的菌体量过多，也可能导致RNA污染。适当减少菌体的用量。
◆质粒得率很低，请问是什么原因？
质粒低的可能因素很多，以下是几种可能原因：
1、菌体过量，导致菌体不能完全裂解和中和，最终导致质粒得率低。
2、Buffer W2中未按瓶子上得标注体积加入乙醇。
3、菌体老化，影响提取的效果。建议对菌液进行划板培养，筛选新鲜克隆。
◆请问Eluent Buffer的配方是什么？对于DNA测序有没有影响？
Eluent Buffer 的配方是2.5mM Tris-HCl,pH8.0。质粒在这样的溶液中能够稳定保存，而且测序不受影响。
UE基因组DNA小量制备试剂盒 货号: UE-MN-MS-GDNA-50/UE-MN-MS-GDNA-250 规格: 50T/250T
UE基因组DNA小量制备试剂盒
产品货号: UE-MN-MS-GDNA-50/UE-MN-MS-GDNA-250
产品规格: 50T/250T
目录价（元）:685.2/3167.3
大包装询价
产品概述：
储存条件
Minprep column: 小量制备管。室温密闭贮存。
RNase A: 50 mg/ml, 室温保存。
Buffer C-L: 裂解液，室温密闭贮存。
Proteinase K: 冻干的蛋白酶K可室温贮存6个月，长时间保存请置于4℃: 溶解后，在2-8℃可贮存2个月，长时间保存请勿置于室温中。
Buffer PK: 蛋白酶K溶解液，室温密闭贮存。
Buffer P-D: 蛋白去除液，室温密闭贮存。
Buffer W1: 洗涤液，室温密闭贮存。
Buffer W2 concentrate: 去盐液。使用前，按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇，混合均匀，室温密闭贮存。可用100%乙醇或95%乙醇。
Eluent: 2.5 mM Tris-HCI, pH 8.5, 室温密闭贮存。
流程图
说明书：
UE-UE-MN-MS-GDNA-50/UE-MN-MS-GDNA-250
常见问题解答：
◆洗脱产物的DNA量很少或没有
·所提样品材料老化或反复冻融导致基因组DNA含量下降
应选择新鲜的样品材料，如新鲜血液、新鲜菌液、刚离体的动物组织或幼嫩的植物组织等，不能及时处理的样品应立即放入液氮或-70℃低温保存，以免DNA降解。
·样品过多导致细胞处理不完全
样品破壁或裂解不完全导致基因组DNA未充分释放动、植物材料应在液氮中充分研磨匀浆
·DNA洗脱效率不高
W2中没有加无水乙醇或者使用了低浓度的乙醇代替无水乙醇。最后一次buffer W2洗涤完后不要将制备管放于负压装置上抽的过干。洗脱液pH值过低会降低洗脱效率，应确保洗脱液pH值7.0-8.5之间；洗脱时可将洗脱缓冲液在65℃水浴预热，加入洗脱液后在室温静置2-5分钟，可提高洗脱效率，提高基因组DNA的产量。
◆A260/280比值过低
·样品量过多导致细胞裂解不充分
样品量过多从而导致样品裂解不彻底，残留大量蛋白、多糖、脂类等杂质，为后续吸附柱分离纯化造成影响。应加入适当量的样品材料。
◆RNA污染 (A260/280比值偏高)
·RNase A可能失活
RNase A需按照说明书或者标签指示保存。低温保存时RNase A比较稳定，不易失活，但如果反复冻融会导致RNase A降解失活，所以应妥善保存。
忘记使用RNase A
◆基因组DNA有降解
·完全降解的基因组DNA在凝胶电泳上会出现模糊的条带或者是拖尾现象。
选取的材料不新鲜或反复冻融，采集材料后未及时处理或未低温保存。陈旧血液、老化菌液等不新鲜的材料中，细胞凋亡导致DNA降解，或低温保存的样品反复冻融导致细胞破碎，内源核酸酶降解DNA，因此应选择新鲜的材料样品，不能及时处理则低温保存，运输过程中亦应使用干冰。
·未能有效抑制内源核酸酶作用
某些DNase含量较丰富的动、植物组织样品应在液氮中研磨或匀浆，研磨过程中应随时补充液氮，并在样品未完全解冻前即加入含有抑制核酸酶作用的鳌合剂的裂解液。
·操作过于剧烈导致DNA被机械打断。
◆基因组DNA酶反应效果不佳
·DNA纯度低
样品过多导致裂解不充分，从而引起大量蛋白、多糖、脂类等杂质残留，影响后续酶切反应效果。可适当减少样品初始量。
·盐分污染
可以用2× Buffer W2进行洗涤
·乙醇污染
在最后一次 Buffer W2 洗涤后可将制备管由原来离心1min增加至离心2min。
◆制备管堵孔
·样品过多
·裂解不充分
UE体液病毒DNA/RNA小量制备试剂盒 货号: UE-MN-BF-VNA-50/UE-MN-BF-VNA-250 规格: 50T/250T
UE体液病毒DNA/RNA小量制备试剂盒
产品货号: UE-MN-BF-VNA-50/UE-MN-BF-VNA-250
产品规格: 50T/250T
目录价（元）:1227.9/4697.1
大包装询价
产品概述：
储存条件
Buffer V-L: 病毒裂解液，室温密闭贮存。
Buffer V-N: 蛋白去除液，室温密闭贮存 。
BufferW1A: 洗涤液，使用前，按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇（可用100%乙醇或95%乙醇），混合均匀温室密闭贮存。
Buffer W2 concentrate: 去盐液，使用前，按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇（可用100%乙醇或95%乙醇），混合均匀，室温密闭贮存。
Buffer TE (nuclease-free): 5mM Tris-HCI. 0.1 mM EDTA, pH8.5。无DNA/RNA酶活性，室温密闭贮存。
流程图
说明书：
UE-UE-MN-BF-VNA-50/UE-MN-BF-VNA-250
常见问题解答：
◆PCR或者RT-PCR扩增多条带/片段大小不对
考虑操作环境中的污染，如试剂、塑料耗材等。做一个阴性对照，确定扩增出有正确条带的多带污染的来源（塑料/试剂）。
◆PCR扩增不出
·引物、试剂或者是退火温度等设置的问题
做质控，确认原因。
·忘记在Buffer W2中加乙醇。
确认加入的是100%乙醇或者95%乙醇。如果对Buffer W2有疑问 ，可以用70%乙醇临时代替检验结果。
·病毒滴度低
尽量提高病毒的使用量，重新PCR。增加PCR循环数。设置阳性质控。
·病毒DNA降解
由于病毒在生物样本中的含量往往很低，并且处理要很小心。在操作时尽量去除可能影响病毒得率的污染源。
◆RT-PCR扩增不出条带
·病毒滴度低
尽量提高RNA病毒的量，重新RT-PCR。提高RT-PCR循环数。设置阳性质控。
·RNA病毒降解
由于病毒在生物样本中的含量往往很低，并且处理要很小心。在操作时尽量去除可能影响病毒得率的污染源。比如使用经过DEPC处理过的材料。加入RNasin（1unit/ul）到纯化好的RNA病毒中也可以提高RNA的稳定性。
·引物、试剂或者是退火温度等设备问题
◆病毒DNA/RNA产量低或没有DNA/RNA洗脱下来
·高水平的RNA酶活性导致RNA降解
严格按照RNA提取注意事项创造无DNA/RNA酶环境，得到的DNA/RNA产物应该立刻使用或者保存在-80℃。
·蛋白酶K失效或者消化不完全
收到蛋白酶K后，充分溶解，按照每次使用量分装冻存，避免反复冻融。
·DNA/RNA仍在柱子上。
重复洗脱。
洗脱前将DEPC水预热到70℃。
离心前将DEPC水加入柱子膜中央，使洗脱液完全浸润制备膜，并静置5min。
·柱子吸附量超载。
减少加入柱子中的样品量。
增加蛋白酶K消化时间。
·Buffer W2中未加无水乙醇。
检查试剂瓶标签并在Buffer W2中加入正确体积的无水乙醇。
◆DNA/RNA降解
·样本有问题。
样品应该保存在液氮或者-80℃直到使用，不能反复冻融。
严格按照操作说明书快速提取RNA。
样本本身病毒RNA含量低。
·DNA/RNA酶污染
严格按照RNA提取注意事项创造无RNA酶环境，确保在操作中未引入RNA酶。
检查溶液是否有RNA酶污染。
◆低核酸产量或者纯度不高
·试剂盒储存在非最佳条件
收到试剂盒后总是存放在室温（15℃-20℃）。
·缓冲液或者试剂暴露于减少它们有效性的条件下
储存在室温（15℃-20℃）每次用完后立刻盖紧盖子，以免溶液蒸发、PH改变和污染。
·缓冲液Buffer W2中忘记加无水乙醇
第一次实验时，在缓冲液Buffer W2中加入指定量无水乙醇。
·试剂和样品没有充分混匀
加入每个试剂后都要充分混匀。
·蛋白酶K失效或者消化不完全
收到蛋白酶K后，充分溶解，按照每次使用量分装冻存，避免反复冻融。
·洗脱效率不高
确保缓冲液Buffer W2已清除干净，否则残留乙醇会影响洗脱效率 ，仔细阅读洗脱操作步骤。
◆纯化的DNA/RNA产物OD260数值异常偏高
·一些硅基质膜成分一起洗脱下来，干扰了分光光度计读数
建议：将洗脱的回收DNA/RNA溶液12,000×g再离心一分钟，小心取上清使用。